, Entre todas podemos con todo!!Es que cualquier psicólogo no te puede diagnosticar, tendrás que buscar a uno especialista en este tipo de trastornos.
a todas
si alguna me pudiera orientarHola primas .. me animo a escribir por aquí.. por mi caso... mi hijo tiene 16 meses ( se que es muy pequeño) pero algunas cosas me chirrian como que solo dice sonidos.. no imita muchos gestos.. no señala con el dedo.. bueno las típicas cosas que buscas en google y te llevan al autismo.. etc.. después de pasar con 3 psicólogas (una de las cuales me dijo que tenía rasgos de TEA..) después de eso alrmados.. pedí cita en médico especialista en desarrollo infantil.. después de ver al niño por dos horas .. me dijo que no tenía ningún rasgo de tea.. pero retraso en su lenguaje.. posiblemente porque el niño tenga problemas en su oído.. mi pregunta es .. obviamente no se qué ocurre con él... pero de una semana a otra que me digan eso... y otro especialista me dice que no.. que para nada .. a alguna os ha pasado? Obviamente para los padres es un shock todo.. en fin...
Muchas gracias por compartir tu experiencia.. la verdad si .. es bastante agobiante y más cuando un profesional te dice una cosa y a la semana siguiente otro me dice totalmente lo contrario... de todas formas si.. estoy esperando en atención temprana y hay 3 meses de espera... así que nada ... a esperar .. no me queda de otra .. y ver si avanza o qué... a tu hijo con q edad le diagnosticaron?
Bienvenida!! Primero de todo animo! Se hace duro vivir sin saber que pasa, hay casos en los que cuesta mucho llegar a un diagnostico y no queda otra que esperar … en nuestro caso cada 3 meses nos dicen una cosa, en el CDIAP hemos pasado por descartar problemas neurologicos, despues a muy probable TEA y ahora que tienen muchas dudas de que realmente lo sea… hemos buscado segunda opinión (justo hoy hemos tenido la visita) y considera que no tiene TEA.Hola primas .. me animo a escribir por aquí.. por mi caso... mi hijo tiene 16 meses ( se que es muy pequeño) pero algunas cosas me chirrian como que solo dice sonidos.. no imita muchos gestos.. no señala con el dedo.. bueno las típicas cosas que buscas en google y te llevan al autismo.. etc.. después de pasar con 3 psicólogas (una de las cuales me dijo que tenía rasgos de TEA..) después de eso alrmados.. pedí cita en médico especialista en desarrollo infantil.. después de ver al niño por dos horas .. me dijo que no tenía ningún rasgo de tea.. pero retraso en su lenguaje.. posiblemente porque el niño tenga problemas en su oído.. mi pregunta es .. obviamente no se qué ocurre con él... pero de una semana a otra que me digan eso... y otro especialista me dice que no.. que para nada .. a alguna os ha pasado? Obviamente para los padres es un shock todo.. en fin...
Exacto... como no tengo alguien cercano.. ya sea amigas o conocidos/familiares .. estaba casi todos los días leyendo foros... y he visto muchos casos de gente q alomejor a los 19meses les diagnosticaban un tea y luego les quitaban el diagnóstico pero claro que al final el diagnóstico es lo de menos y las terapias es lo que hay que enfocarse ... pero a nivel personal me angustia .. si yo se que es muy pequeño.. pero ver como todos avanzan y mi bebe se queda atrás en ciertas cosas me da pena ... es mi primer hijo.. en fin.. nadie sabe lo que pasará el día de mañana .. ojalá todo quede en una anécdota y si no .. pues adelante .. es lo que hay y listo, para ayudar siempre y ya . Lo que si es cierto que el marear de una cosa a otra .. me vuelve loca .. y aparte .. que todas las terapias o valoraciones o demás.. las he llevado por lo privado y de 150€ no bajan... en el cdiap tengo como 3 meses de espera.. pero el último dr que lo ha visto me dijo que ni lo apunte ahí que el niño no necesita eso... así que yo que se jolines . Ánimo a todas ! Es duro
Me sorprende lo de la lista de espera de 3 meses para entrar! De donde eres? en nuestro caso entró en el CDIAP de aqui del maresme (barcelona) muy rápido, como se autolesionaba igual nos metieron como de “urgencia”, nose. De todas maneras, comentarte que por lo menos en mi experiencia no es muy productivo las terapias que hacen, la visitan cada dos semanas 45 minutos!! Y es mas como para ir haciendo seguimiento que para ayudarla! Yo le he hecho la mutua de adeslas que entraba neurologia y alli es donde he pedido segunda opinión.Exacto... como no tengo alguien cercano.. ya sea amigas o conocidos/familiares .. estaba casi todos los días leyendo foros... y he visto muchos casos de gente q alomejor a los 19meses les diagnosticaban un tea y luego les quitaban el diagnóstico pero claro que al final el diagnóstico es lo de menos y las terapias es lo que hay que enfocarse ... pero a nivel personal me angustia .. si yo se que es muy pequeño.. pero ver como todos avanzan y mi bebe se queda atrás en ciertas cosas me da pena ... es mi primer hijo.. en fin.. nadie sabe lo que pasará el día de mañana .. ojalá todo quede en una anécdota y si no .. pues adelante .. es lo que hay y listo, para ayudar siempre y ya . Lo que si es cierto que el marear de una cosa a otra .. me vuelve loca .. y aparte .. que todas las terapias o valoraciones o demás.. las he llevado por lo privado y de 150€ no bajan... en el cdiap tengo como 3 meses de espera.. pero el último dr que lo ha visto me dijo que ni lo apunte ahí que el niño no necesita eso... así que yo que se jolines . Ánimo a todas ! Es duro
Pues eso me dijeron por teléfono.. que me llamarían pero había mucho de espera .. no me sorprendió porque una amiga del pueblo de al lado me dijo que tardó también como unos cuatro meses .... yo no fui derivada por mi pediatra ni nada .. llamé yo... igual imaginl que irá por prioridad del caso.. al ser tan pequeño ... pues igual eso hace que estemos a la cola.. no se ..
. Por otro lado, en Madrid tienen que valorarle en Crecovi y ahí determinar si necesita terapias o no, y si hay que solicitar discapacidad y dependencia. La solicitud para crecovi la echamos en enero de 2020, con el tema del covid fue valorado en noviembre de 2020. En esos meses le vio neuropediatra, otorrino, logopeda y psicóloga, todos coincidían en retraso madurativo y posibles rasgos tea. Como hacía los 3 años en diciembre, tuvo que empezar el cole en educación preferente para poder recibir ciertos apoyos que le han venido genial. En el colegio le valoró el equipo específico y fue quien determinó que estaba dentro del trastorno del espectro autista. En crecovi determinaron que necesitaba atención temprana y oooootra vez más a echar solicitudes, más burocracia... Echamos la solicitud en diciembre y después de 6 meses, por fin nos han llamado para darle plaza en centro. Mientras tanto, en todo este tiempo, le hemos estado llevando a un logopeda privado, y entre eso y el cole, más trabajar en casa, se han notado un montón de avances 
)Me hiciste llorar de emoción de verdad , gracias por tu mensajeBienvenida @Cotitotal
Es normal estar agobiada, y la incertidumbre es lo peor. Cuando son tan pequeños es normal, es muy difícil dar el diagnóstico, de hecho, hasta los 5-6 años no suelen dar el diagnóstico definitivo, o al menos eso es lo que nos dijeron a nosotros.
A mi peque fue cuando empezó la escuela infantil con 18 meses cuando notaron ciertos aspectos que para nosotros pasaron desapercibidos totalmente, aunque echando la vista atrás ahora, ya sabiéndolo, si que había cosas que nos tenían con la mosca pero lo achacábamos a que era muy pequeño, encima de finales de diciembre y a que cada niño lleva su ritmo. De primeras la pediatra dijo que ella no veía absolutamente nada, que estaba perfecto y que había que darle tiempo, a los 3 meses, en la revisión del año, cambió la cosa y ya sí que le derivó a atención temprana de zona para valorarle. Iba a empezar terapias en la escuela infantil nueva (tuvimos que cambiarle a una pública porque en la escuela infantil privada que era a la que iba no intervenían) no llegó a recibir terapia porque llegó la pandemia
Mañana es el último día de su primer curso escolar y no puedo estar más contenta y más orgullosa de él, de todo lo que ha avanzado. Desde el cole los informes son súper positivos y aunque tiene carencias, sobretodo a nivel social, en el tema académico está en un nivel superior a lo esperado para un niño de 3 años y medio.
Ya siento la chapa, pero tenemos que quedarnos con que son unos luchadores, y aunque haya cosas que cuesten más, cada paso, por pequeño que sea, para nosotros es un gran logro. (Lo siento, hoy tengo el orgullo de madre a niveles máximos
