En nuestro mismo caso. Pero en el estudio nos dijeron que todo había salido bien. No ha había salido nada genéticoPrima, si os han dado un diagnóstico teniendo ya 9 años, no creo que sea un "falso" diagnóstico. No lo sé, pero normalmente con 5-6 años es cuando suelen dar el diagnóstico definitivo, por eso digo que no creo que dándolo con 9 años se puedan equivocar pero, todo es posible.
Las pruebas genéticas tampoco sé si las realizan a todos. En nuestro caso, como había un retraso madurativo y una sospecha de tea, le mandaron hacer todos los estudios genéticos así como potenciales evocados para descartar cualquier problema auditivo y resonancia cerebral para descartar cualquier posible patología a nivel cerebral. También mi hijo en esos momentos tenía 2 años y medio, de ahí que se le hicieran todas esas pruebas ya que él no tenía la capacidad para decir si oía bien o no o si le dolía algo (no sé si me estoy explicando bien).
Según nos dijo la genetista el día que fuimos a consulta, estaban muy esperanzados con los estudios que estaban haciendo para ver si el autismo estaba ligado a alguna alteración genética, pero que después de muchos años de estudio habían visto que no, o al menos, no en todos los casos, ya que hay personas dentro del espectro con alteración genética y otras que no tienen ninguna alteración.
En nuestro caso, mi hijo tiene una micromutación en el cromosoma 10 que la ha heredado de su padre, y según la neuropediatra, en nuestro caso, no pueden descartar que el tea de mi hijo sea genético y por lo tanto hereditario o no, así que, tampoco pueden decirme si, en caso de volver a quedarme embarazada, habría más posibilidades de que el nene o la nena también estuviese dentro del espectro o si por el contrario, tendría las mismas posibilidades que cualquier otra persona.
💙 TEA, TEL y Diversidad Funcional 💛
- AutorPepita de los Palotes
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En nuestro mismo caso. Pero en el estudio nos dijeron que todo había salido bien. No ha había salido nada genético
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buenas primas, escribo esto en modo desahogo, gracias por quien me lea.
Tengo un hijo de 16 años con autismo, y hoy , discutiendo con mi marido , me dice que está malcriado. Manda coj*nes ,porque me parece a mí que el autismo es mucho más complejo que decir "está malcriado", y viniendo de él, que es testigo directo de su día a día ..
Estoy hecha polvo por su reacción, me lo ha dicho impasible y yo llorando como una loca. No puedo más, estamos esperando vacunarle , y eso le genera mucha ansiedad.
Ha habido episodios violentos dirigidos contra mí, (p'or ansiedad, frustración, o llevar mal una negativa), con lo que ,insegura que me siento ene sta etapa adolescente , ahora le sumo que su padre me acusa de malcriarlo, de que si pide algo se lo doy siempre. Porque estoy en las últimas, toco fondo y no puedo más, y si le doy algo cuando lo pide en lugar d efomentar su autonomía , quizá es que en ese preciso momento tengo una batalla más dura que librar con él.
el tema es que cuando lo hablo con él, me mata su frialdad, su no saber elegir un momento mejor para decir las cosas. Me siento terriblemente sola, pues me siento incomprendida en mi propia casa, como que él no tiene complicidad conmigo , me debe considerar una mala madre que lo malcría. Perdí a mi padres con año y mediode diferencia, y a partir de ahí mi hijo comenzó a tener conductas disruptivas lógicamente asociadas con el duelo. He hecho lo mejor que pude, supongo que me vio débil y se aprovechó de ello , mi hijo, para conseguir lo que quería. A veces usa la amenaza para conseguir las cosas, y me veo sin fuerzas, y ahora con la autoestima por los suelos,para variar.
me siento sola, la familia desaparece, incluso un tío mío me dijo hace dos veranos que sus hijos no quieren coincidir con nosotros en el pueblo porque mi hijo les estresa mucho, os podéis creer que haya gente tan insensible? y encima em lo soltó a la cara. Los amigos vuelan, cómo no Y resulta que ahora, el mierda de argumento de "le malcrío" que siempre he tenido que escuchar de fuera, lo tengo en mi propia casa. Mr siento una mierda.
gracias por leerme
Tengo un hijo de 16 años con autismo, y hoy , discutiendo con mi marido , me dice que está malcriado. Manda coj*nes ,porque me parece a mí que el autismo es mucho más complejo que decir "está malcriado", y viniendo de él, que es testigo directo de su día a día ..
Estoy hecha polvo por su reacción, me lo ha dicho impasible y yo llorando como una loca. No puedo más, estamos esperando vacunarle , y eso le genera mucha ansiedad.
Ha habido episodios violentos dirigidos contra mí, (p'or ansiedad, frustración, o llevar mal una negativa), con lo que ,insegura que me siento ene sta etapa adolescente , ahora le sumo que su padre me acusa de malcriarlo, de que si pide algo se lo doy siempre. Porque estoy en las últimas, toco fondo y no puedo más, y si le doy algo cuando lo pide en lugar d efomentar su autonomía , quizá es que en ese preciso momento tengo una batalla más dura que librar con él.
el tema es que cuando lo hablo con él, me mata su frialdad, su no saber elegir un momento mejor para decir las cosas. Me siento terriblemente sola, pues me siento incomprendida en mi propia casa, como que él no tiene complicidad conmigo , me debe considerar una mala madre que lo malcría. Perdí a mi padres con año y mediode diferencia, y a partir de ahí mi hijo comenzó a tener conductas disruptivas lógicamente asociadas con el duelo. He hecho lo mejor que pude, supongo que me vio débil y se aprovechó de ello , mi hijo, para conseguir lo que quería. A veces usa la amenaza para conseguir las cosas, y me veo sin fuerzas, y ahora con la autoestima por los suelos,para variar.
me siento sola, la familia desaparece, incluso un tío mío me dijo hace dos veranos que sus hijos no quieren coincidir con nosotros en el pueblo porque mi hijo les estresa mucho, os podéis creer que haya gente tan insensible? y encima em lo soltó a la cara. Los amigos vuelan, cómo no Y resulta que ahora, el mierda de argumento de "le malcrío" que siempre he tenido que escuchar de fuera, lo tengo en mi propia casa. Mr siento una mierda.
gracias por leerme
Si no es molestia me gustaría saber con qué edad te diagnosticaron
Y si sabes de casos tea donde la infancia transcurre sin indicios de ningún tipo y a la adolescencia empieza a haber cierto atisbo de rasgos
Gracias
Ánimo, prima!!! No estás sola! Aquí nos tienes a nosotras para desahogarte siempre que lo necesites!!! Ten claro que lo estás haciendo lo mejor que puedes! Te mando un abrazo enorme!!! Y recuerda, no estás sola!!!
Hola, no se que decirte, pero lo primero quiero enviarte cariño y fuerza
No te sientas mal, las mamás de niños tea ponen todo su amor, al igual que sus niños en ellas
Y mi experiencia me dice que sois muy luchadoras y entregadas
Pero ser estricta es mucho más difícil para vosotras por la carga emocional
Es habitual por ej que un niñ@ tea coma pescado o se vista solo en el colegio y con su mamá no, lo cual no tiene nada que ver con que lo estés malcriando
Educar siendo firmes y con muchas pautas es difícil, también con niños sin tea
Mi único consejo es que si necesitas ayuda PARA TI la pidas, no se puede cuidar bien, si uno no está bien, pq es una tarea muy dura y con mucho desgaste emocional
Y con el chico, si puedes poco a poco, intenta reconducir las conductas
No todas a la vez, por ej si no se viste o si no quiere fruta en el desayuno... Una sola cosa y cuando la mejore a por la siguiente...
Espero que todo mejore y ya verás que todo el amor y sacrificio que has puesto en la educación de tu hijo tendrá su recompensa, y aunque no sea así, no te castigues, lo estás haciendo bien seguro, es difícil y a nadie le preparan para esto
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gracias primas por los ánimos
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Animo prima!! Siento mucho que te sientas asi y no encuentres el apoyo que mereces. Estoy segura que haces todo lo mejor que sabes y es por ello que debes sentirte tranquila contigo misma.
Supongo que se te juntan muchas cosas, y la edad de 16 años no es facil…
Si me permites un consejo, cuidate mucho! Y pide toda la ayuda que necesites, aqui nos tienes siempre que quieras
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No sé qué decirte para animarte, pero se me pasan muchas cosas por la cabeza sobre esas personas, sobre todo tu marido.
Tu hijo tiene TEA, no es un mal criado. Son niños con necesidades especiales a los que hay que ayudarles y comprenderles.
Seguramente tú le das a tu hijo mucha atención porque es lo que necesita y lo haces porque eres una gran madre que está atenta a las necesidades de su hijo.
Sigue tu instinto, procura no hacer caso de esos comentarios malintencionados. No entres en luchas con tu marido que te desgastan. No vayas al pueblo para que tu hijo esté con esos chimpancés sin evolucionar, son ellos los que no son una buena compañía para vosotros.
Pero quién se ha creído ese gil...... que es? Una persona con un poco de sentido común nunca haría esos comentarios.
Cuídate tú y atiende a tu hijo como te dice tu corazón.
Ánimo, guapa
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Me diagnosticaron a los 25, prima.
Yo tenía mil y un indicios pero a mi madre le daba vergüenza que una de sus hijas fuera al psicólogo. Es una de esas mujeres que piensan que solo los locos van o algo así. Y nunca me llevó, ni siendo muy evidente o cuando se lo decían.
Tuve que ir por mi cuenta cuando me di cuenta de que yo era "diferente", y tras varias pruebas... Zas. Llegó el diagnóstico.
Paso por aquí a darle la bienvenida a todas las mamis que vais llegando y a mandaros mucha fuerza y mucho ánimo a todas! A lo largo de este camino por mucho apoyo que se reciba de la familia o amigos jamás t sientes igual de comprendida como cuando t cruzas con las personas que viven un camino como el tuyo.El amor a nuestros hijos es lo que nos impulsa a todo y más,son nuestra debilidad pero una debilidad que nos hace fuertes!!
Si claro , en eso te doy la razón. Hay perfiles de autismo , tantos como niños autistas hay. Es decir que cada uno tiene sus cosas. Y como bien dices el asperger entró en el abanico de espectro hace más de dos años. Ya nos dijo el neuropediatra que había mucha controversia en esto. De todas formas como te digo , esto le expliqué a la mamá del colegio que si hijo tenía asperger y ella erre que erre , que su hijo es asperger. No autista. Por eso digo que a veces he preferido callar por ser diplomática. Cada uno que viva en la nube que quiera, si a ella le hace bien pensar así , pues me parece bien.
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Yo estoy bastante agradecida con las terapias que toma mi hija y con la periodicidad, que a pesar de que estuvimos en confinamiento y con todo esto del covid, no han parado. A mi hija la ven en terapia ocupacional, psicologia y fonoaudiologia, cada especialidad tres veces por semana y a pesar de todas las restricciones por la pandemia, hemos dado las terapias de forma virtual y los avances son maravillosos.
