Grupo de Apoyo Personas TEA/Asperger

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Antes de comenzar, voy a apuntar algunas nociones básicas sobre esta condición:

¿TEA o Asperger? Bueno, últimamente hay mucha discusión sobre esto, pues hay personas que prefieren autodenominarse TEA, otras asperger o autistas... Lo cierto es que a efectos prácticos y de diagnóstico, todos estos términos son lo mismo. Desde 2013, el DSM V incluyó a todos los tipos de autismo dentro del grupo Trastornos del Espectro Autista, de ahí las siglas TEA

¿Condición, enfermedad, trastorno...? También hay mucho debate dentro de la comunidad autista, sobre si llamarlo de una u otra manera. Sobre lo que sí hay consenso es en que NO es una enfermedad, sin embargo considerarlo condición o trastorno ya es según cada cual. Como dato curioso, ya hay países como Reino Unido, Australia o Argentina, donde ya lo reconocen como una condición

¿Hay grados dentro de la misma condición? Hay quien te dirá que no, pero en mi experiencia, creo que sí hay grados. Hay desde autistas severos que son dependientes 24/7, hasta autistas a los que "no se les nota" (como mi caso), pasando por aspergers que tienen que ir a talleres ocupacionales, estar en pisos tutelados, porque no tienen tanta autonomía... Lo que está claro es que todos los autistas necesitamos apoyos, en un grado u otro

¿Cuál es la situación actual en España? Respuesta corta: Mala. Teóricamente, al tener un diagnóstico tienes derecho a ayudas, como el reconocimiento de la discapacidad, pero hay varias trabas: primero, el tiempo que transcurre desde que pides la discapacidad hasta que te llaman para una valoración, que suele estar entorno al año. Después, que te la reconozcan, porque no a todos se la reconocen (yo pedí la discapacidad en marzo de este año, y aún sigo esperando a que me llamen). Y por último, que no hay recursos para autistas adultos. Basta con que hagas una simple búsqueda en google, para que veas que el 90% de la información que hay es sobre autismo infantil. Y esto se refleja en que los psicólogos solo trabajan con niños. Parece que llegas a la edad adulta, y oh sorpresa! ya dejas de ser autista

Recursos y apoyos:
En conclusión... A consecuencia de todo lo expuesto, desde que recibí mi diagnóstico hará ya un año y medio, me he visto obligada a ir recopilando diferentes recursos y apoyos para mi día a día.
Que son estos:
-Libro "Deja de ser tú" de Joe Dispenza, que viene con un programa específico de meditación, para ayudar a cambiar patrones de pensamiento. Los videos de la meditacion se pueden encontrar gratis en youtube y en español
-Musicoterapia: podeis buscar "frecuencias 432 hz" en youtube y encontrareis multitud de videos con estas frecuencias. Son muy relajantes y ayudan a la concentracion
-Libro "Amor Zero" de Iñaki Piñuel, para detectar y desengancharse de relaciones tóxicas. Viene con ejercicios muy muy útiles para aprender a poner límites en las relaciones
-Apoyos visuales: en mi caso, los apoyos consisten en esquemas con dibujos y gráficos para estudiar, que son diferentes para cada página, y listas para cada cosa que necesite memorizar o tener presente, si puede ser con ejemplos concretos

Cualquier otra aportación, será bienvenida
 
Última edición:
Pues cuentas de autistas adultas en Instagram te puedo decir:
-mujeryautista (también tiene un blog)
-beaenelespectro
-lauraautismoysaludmental
-autistadelahostia

Y en YouTube solo conozco un canal de autistas adultos, Caladrius

Si volviera atras en el tiempo... Sobretodo apoyos visuales (esto no me cansaré de decirlo, son imprescindibles para nosotros), es largo de explicar pero mi vida habría sido más fácil, y aparte conocimiento sobre cómo procesamos la información, aunque cuando era pequeña, no había nada de informacion
 
Pues cuentas de autistas adultas en Instagram te puedo decir:
-mujeryautista (también tiene un blog)
-beaenelespectro
-lauraautismoysaludmental
-autistadelahostia

Y en YouTube solo conozco un canal de autistas adultos, Caladrius

Si volviera atras en el tiempo... Sobretodo apoyos visuales (esto no me cansaré de decirlo, son imprescindibles para nosotros), es largo de explicar pero mi vida habría sido más fácil, y aparte conocimiento sobre cómo procesamos la información, aunque cuando era pequeña, no había nada de informacion
Esas cuentas me encantan y me ayudan mucho, sumo también las cuentas de autitxu y de movidaspsicológicas.
Menos mal que hay cuentas de este tipo y tenemos apoyo en la comunidad porque lo que es el resto es increíble lo mal que está y la soledad a la que se nos aboca. Solo hay que ver el último capítulo de Salvados el mal sabor de boca que me dejó, seguimos sin estar representados ni tener voz :(
 
Antes de comenzar, voy a apuntar algunas nociones básicas sobre esta condición:

¿TEA o Asperger? Bueno, últimamente hay mucha discusión sobre esto, pues hay personas que prefieren autodenominarse TEA, otras asperger o autistas... Lo cierto es que a efectos prácticos y de diagnóstico, todos estos términos son lo mismo. Desde 2013, el DSM V incluyó a todos los tipos de autismo dentro del grupo Trastornos del Espectro Autista, de ahí las siglas TEA

¿Condición, enfermedad, trastorno...? También hay mucho debate dentro de la comunidad autista, sobre si llamarlo de una u otra manera. Sobre lo que sí hay consenso es en que NO es una enfermedad, sin embargo considerarlo condición o trastorno ya es según cada cual. Como dato curioso, ya hay países como Reino Unido, Australia o Argentina, donde ya lo reconocen como una condición

¿Hay grados dentro de la misma condición? Hay quien te dirá que no, pero en mi experiencia, creo que sí hay grados. Hay desde autistas severos que son dependientes 24/7, hasta autistas a los que "no se les nota" (como mi caso), pasando por aspergers que tienen que ir a talleres ocupacionales, estar en pisos tutelados, porque no tienen tanta autonomía... Lo que está claro es que todos los autistas necesitamos apoyos, en un grado u otro

¿Cuál es la situación actual en España? Respuesta corta: Mala. Teóricamente, al tener un diagnóstico tienes derecho a ayudas, como el reconocimiento de la discapacidad, pero hay varias trabas: primero, el tiempo que transcurre desde que pides la discapacidad hasta que te llaman para una valoración, que suele estar entorno al año. Después, que te la reconozcan, porque no a todos se la reconocen (yo pedí la discapacidad en marzo de este año, y aún sigo esperando a que me llamen). Y por último, que no hay recursos para autistas adultos. Basta con que hagas una simple búsqueda en google, para que veas que el 90% de la información que hay es sobre autismo infantil. Y esto se refleja en que los psicólogos solo trabajan con niños. Parece que llegas a la edad adulta, y oh sorpresa! ya dejas de ser autista

Recursos y apoyos:
En conclusión... A consecuencia de todo lo expuesto, desde que recibí mi diagnóstico hará ya un año y medio, me he visto obligada a ir recopilando diferentes recursos y apoyos para mi día a día.
Que son estos:
-Libro "Deja de ser tú" de Joe Dispenza, que viene con un programa específico de meditación, para ayudar a cambiar patrones de pensamiento. Los videos de la meditacion se pueden encontrar gratis en youtube y en español
-Musicoterapia: podeis buscar "frecuencias 432 hz" en youtube y encontrareis multitud de videos con estas frecuencias. Son muy relajantes y ayudan a la concentracion
-Libro "Amor Zero" de Iñaki Piñuel, para detectar y desengancharse de relaciones tóxicas. Viene con ejercicios muy muy útiles para aprender a poner límites en las relaciones
-Apoyos visuales: en mi caso, los apoyos consisten en esquemas con dibujos y gráficos para estudiar, que son diferentes para cada página, y listas para cada cosa que necesite memorizar o tener presente, si puede ser con ejemplos concretos

Cualquier otra aportación, será bienvenida
Yo descubrí que lo era por casualidad en cuarentena sufrí de ansiedad y enpeze con una psicóloga online quien me lo diagnóstico entendí muchas cosas pero siento que no hay apoyo para adultos con esta condición, tampoco encuentro pasos a seguir para que se me reconozca en la seguridad social mi condición es un poco confuso todo más o menos soy funcional pero por ejemplo en los trabajos es obvio que me afecta
 
Yo descubrí que lo era por casualidad en cuarentena sufrí de ansiedad y enpeze con una psicóloga online quien me lo diagnóstico entendí muchas cosas pero siento que no hay apoyo para adultos con esta condición, tampoco encuentro pasos a seguir para que se me reconozca en la seguridad social mi condición es un poco confuso todo más o menos soy funcional pero por ejemplo en los trabajos es obvio que me afecta

Hola! Pues respecto a lo de la seguridad social, no sé qué decirte, yo tuve suerte de que me lo diagnosticaran dos psicólogas de una asociación, que tenía convenio con la s.s y por lo tanto me salió gratis, pero no es lo común. Veo más fácil que te diagnostiquen en una asociación por lo privado, francamente. Puedes apuntarte en una lista las cosas que notas que te afectan, acercarte a alguna asociación de autismo/asperger y explicarles tu caso, así es como lo hice yo. Y sobre los apoyos... Pues para ser sincera no hay para adultos, a mi lo que me sirvió fue el autoconocimiento de las cosas que me cuestan y a partir de ahi buscarme mis propios apoyos. Un abrazo
 
Yo descubrí que lo era por casualidad en cuarentena sufrí de ansiedad y enpeze con una psicóloga online quien me lo diagnóstico entendí muchas cosas pero siento que no hay apoyo para adultos con esta condición, tampoco encuentro pasos a seguir para que se me reconozca en la seguridad social mi condición es un poco confuso todo más o menos soy funcional pero por ejemplo en los trabajos es obvio que me afecta
¿Has mirado si hay alguna asociación cerca de ti? A mí me comentó la posibilidad del autismo mi psicóloga pero el diagnóstico me lo hizo la asociación de mi ciudad. Me han ayudado muchísimo, tanto en el tema terapia como en la elección del psiquiatra y la medicación (pasé por un auténtico periplo de psiquiatras y fue muy doloroso hasta que encontré la persona adecuada) obviamente tuve que pagar, pero fue más barato que hacerlo todo por privado.
 
¿Has mirado si hay alguna asociación cerca de ti? A mí me comentó la posibilidad del autismo mi psicóloga pero el diagnóstico me lo hizo la asociación de mi ciudad. Me han ayudado muchísimo, tanto en el tema terapia como en la elección del psiquiatra y la medicación (pasé por un auténtico periplo de psiquiatras y fue muy doloroso hasta que encontré la persona adecuada) obviamente tuve que pagar, pero fue más barato que hacerlo todo por privado.
En mi ciudad solo hay una asociación y es para padres de niños con autismo nada más mirare en alguna cercana
 
Hola primas, acabo de descubrir este hilo pero creo que no está muy activo 🙁. Yo descubrí hace 2 semanas que tengo TEA del nivel 1, mi hermano también lo tiene y primero fué él quien se hizo las pruebas. Siempre he ido de un psicólogo a otro y alguno me diagnosticó TOC... Cuando resultaba que no tenía eso y mi hermano me animó hacerme las pruebas, cuando me digeron que yo también tenía en parte fué como un descanso porque resolvió dudas sobre mis "rarezas". Empecé a ver gente con autismo alguno hablaba como yo (suelo hablar lento y me trabo cuando explico algo) y explicaban sus experiéncias y con algunas me he sentido identificada y con otras quizá no porque cada uno también es diferente por lo que tengo entendido.
Busqué una asociación en mi ciudad que ayudan a personas con TEA ( hacen talleres, te arreglan el currículum, te consiguen entrevistas de trabajo...), ahora mismo no me lo puedo permitir económicamente y mientras leo unos libros que me pasaron por pdf, pero ahora mismo voy un poco perdida.
 
Hola primas, acabo de descubrir este hilo pero creo que no está muy activo 🙁. Yo descubrí hace 2 semanas que tengo TEA del nivel 1, mi hermano también lo tiene y primero fué él quien se hizo las pruebas. Siempre he ido de un psicólogo a otro y alguno me diagnosticó TOC... Cuando resultaba que no tenía eso y mi hermano me animó hacerme las pruebas, cuando me digeron que yo también tenía en parte fué como un descanso porque resolvió dudas sobre mis "rarezas". Empecé a ver gente con autismo alguno hablaba como yo (suelo hablar lento y me trabo cuando explico algo) y explicaban sus experiéncias y con algunas me he sentido identificada y con otras quizá no porque cada uno también es diferente por lo que tengo entendido.
Busqué una asociación en mi ciudad que ayudan a personas con TEA ( hacen talleres, te arreglan el currículum, te consiguen entrevistas de trabajo...), ahora mismo no me lo puedo permitir económicamente y mientras leo unos libros que me pasaron por pdf, pero ahora mismo voy un poco perdida.
Hola guapa! Mi hijo tiene TEA también. Me sorprende que muchos os sentís aliviados cuando os dan el diagnóstico., qué bueno!
No sé si ya has acudido a los servicios sociales para que te den la discapacidad. Mi hijo tiene el 33% y le dan 100 euros mensuales y además, 100 euros porque con dos hijos pasamos a ser familia numerosa. No es mucho, pero es una ayuda para pagar las terapias.
 
Hola guapa! Mi hijo tiene TEA también. Me sorprende que muchos os sentís aliviados cuando os dan el diagnóstico., qué bueno!
No sé si ya has acudido a los servicios sociales para que te den la discapacidad. Mi hijo tiene el 33% y le dan 100 euros mensuales y además, 100 euros porque con dos hijos pasamos a ser familia numerosa. No es mucho, pero es una ayuda para pagar las terapias.
Todavía no he preparado los papeles, la semana que viene tengo hora con la psicóloga y le pediré que me haga un informe y junto con los papeles del diagnóstico, los llevaré para ir tramitando. La ayuda de 100€ es en todas las edades o solo si eres menor de edad?
 

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