💙 TEA, TEL y Diversidad Funcional 💛

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Hola a todas!

Creo este tema porque quiero sacar algo positivo de unas nefastas opiniones contra este colectivo por parte de una "influencer".

Así que quiero aprovechar la oportunidad de unirnos por aquí todas las Mamás Azules 💙, (que he visto que somos unas cuántas) y crear nuestro espacio de desahogo, apoyo, inclusión, risas, información, trucos, etc..

Os espero! 💙
 
Me uno. Soy mamá de una preciosidad de 5 años. Como ayer le dije a otra mamá azul. Al menos el nefasto vídeo nos ha servido para darnos cuesta que somos unas cuantas y somos unas leonas luchando por sacar a delante a nuestros peques.
Un abrazo.
 
Me uno. Soy mamá de una preciosidad de 5 años. Como ayer le dije a otra mamá azul. Al menos el nefasto vídeo nos ha servido para darnos cuesta que somos unas cuantas y somos unas leonas luchando por sacar a delante a nuestros peques.
Un abrazo.
Cual es el video?

tengo mis sentimientos encontrados, yo no soy madre azul, mas bien he sido yo al azul toda mi vida, asperger y TDA diagnosticada de adulto que en los 80 no habían psicólogos infantiles y de hecho tengo mis reparos muy GRANDES a este tipos de etiquetas de "mama azul" y demás
 
Cual es el video?

tengo mis sentimientos encontrados, yo no soy madre azul, mas bien he sido yo al azul toda mi vida, asperger y TDA diagnosticada de adulto que en los 80 no habían psicólogos infantiles y de hecho tengo mis reparos muy GRANDES a este tipos de etiquetas de "mama azul" y demás

Tienes razón, no había pensado en que pudiese ser excluyente. Perdona! 😅

Ya he cambiado el título del tema, creo que así es mejor.
 
Me uno. Soy mamá de una preciosidad de 5 años. Como ayer le dije a otra mamá azul. Al menos el nefasto vídeo nos ha servido para darnos cuesta que somos unas cuantas y somos unas leonas luchando por sacar a delante a nuestros peques.
Un abrazo.

Ya ves! Por eso dije que algo positivo hay que sacar de eso. Y la verdad es que lo sufrí sola estos días porque en mi entorno cercano no conozco a nadie con TEA y encontrarme que habían más personas en mi situación por aquí... La verdad es que reconforta y no te sientes tan sola.
 
También me uno, mamá de un nene de 3 años diagnosticado con tea hace poco.
Que razón tenéis! Por lo menos esto nos ha servido para encontrarnos y unirnos!
 
Nuestro grupo terapia, qué bien nos va a venir!
Mi príncipe azul cumple 5 años en mayo y llevamos lidiando con esto desde que tenía 2 años y medio.
Besos a todos/as 💙

La mía tiene 2 años y medio.

Yo soy de Barcelona y aquí los derivan al CDIAP (Atención Temprana SS) y por otro lado está el EAP que es un organismo mediador entre CDIAP, familias y colegios.

Todavía no tiene un diagnóstico en firme del CDIAP(creo que aquí se toman su tiempo para eso), pero mientras tanto hace terapia en el CDIAP y la psicóloga del EAP si que la valoró como TEA de cara al colegio y que tuviera una plaza con NEE.

También le hicieron los análisis y salió una anomalía en el cromosoma 22, por lo que ahora la derivaran al genetista para valorar en profundidad.

PD. Una acaba hasta el moño de tantas siglas cuando entra en este mundillo! 😂
 
Pues otra mami más que se queda por aquí!💙 Yo mamá de un niño Diagnosticado con TEA de 14 años!
Por desgracia nos tenemos q cruzar con gente así por el camino y t apoyas en la familia en los amigos xq no se pasa bien,pero esta vez somos una marea azul apoyándonos entre nosotras y defendiendo lo que no deben darle a nuestros hijos,si no lo que nadie les debe quitar,que son sus derechos como a todos los niños!
💙💙💙💙💙
 

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