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Su Majestad la Reina presidirá el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en la sede de la Fundación Mútua Madrileña, en el marco de la campaña de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) “¡Conoce a nuestros héroes!”.
Doña Letizia asistirá al acto oficial del “Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021”, principal en la agenda de FEDER ya que, la conmemoración del Día Mundial tendrá lugar el 28 de febrero, con el objetivo de crear conciencia sobre las enfermedades raras y el impacto que tienen en la vida de las personas.
Este año en la campaña “¡Conoce a nuestros héroes!” se presentan 6 continentes, 6 retratos, 6 héroes, 6 vidas. El Día Mundial de las Enfermedades Raras, arroja luz sobre la comunidad global y diversa de más de 300 millones de personas: hombres, mujeres y niños, adolescentes, adultos jóvenes, adultos, personas mayores. Cada una de estas historias presenta a personas que viven con una enfermedad rara diferente, cada una de las cuales enfrenta desafíos similares.
Miles de actos tendrán lugar en todos los continentes, llegando a las personas que viven con una enfermedad rara y sus familias en todo el mundo.
Federación Española de Enfermedades Raras
La Federación Española de Enfermedades Raras, que está integrada por más de 200 asociaciones, trabaja de forma integral con las familias con enfermeda-des raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo, así como a promover una sociedad en la que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto, sin importar la rareza de su enfermedad.
Se conoce como “enfermedades raras” al conjunto de patologías cuya preva-lencia es menor a cinco casos por cada 10.000 personas. Aunque lo más co-rrecto sería llamarlas “enfermedades poco frecuentes”, la denominación “raras” es la más extendida y la que se utiliza de forma común. Se calcula que en Es-paña hay más de tres millones de afectados, especialmente jóvenes y niños.
Doña Letizia asistirá al acto oficial del “Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021”, principal en la agenda de FEDER ya que, la conmemoración del Día Mundial tendrá lugar el 28 de febrero, con el objetivo de crear conciencia sobre las enfermedades raras y el impacto que tienen en la vida de las personas.
Este año en la campaña “¡Conoce a nuestros héroes!” se presentan 6 continentes, 6 retratos, 6 héroes, 6 vidas. El Día Mundial de las Enfermedades Raras, arroja luz sobre la comunidad global y diversa de más de 300 millones de personas: hombres, mujeres y niños, adolescentes, adultos jóvenes, adultos, personas mayores. Cada una de estas historias presenta a personas que viven con una enfermedad rara diferente, cada una de las cuales enfrenta desafíos similares.
Miles de actos tendrán lugar en todos los continentes, llegando a las personas que viven con una enfermedad rara y sus familias en todo el mundo.
Federación Española de Enfermedades Raras
La Federación Española de Enfermedades Raras, que está integrada por más de 200 asociaciones, trabaja de forma integral con las familias con enfermeda-des raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo, así como a promover una sociedad en la que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto, sin importar la rareza de su enfermedad.
Se conoce como “enfermedades raras” al conjunto de patologías cuya preva-lencia es menor a cinco casos por cada 10.000 personas. Aunque lo más co-rrecto sería llamarlas “enfermedades poco frecuentes”, la denominación “raras” es la más extendida y la que se utiliza de forma común. Se calcula que en Es-paña hay más de tres millones de afectados, especialmente jóvenes y niños.
