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Buenas, otra orgullosa mamá de una niňa con 13 aňos con Tea .
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La primera consulta con el neuropediatra tenía 23 meses, y ahí me puso retraso en el desarrollo afectado en el lenguaje y rasgos tea, pero como ya estaba en el centro de atención temprana especializado en autismo en la revisión a los 6 meses, con dos años y 5 meses me dieron diagnostico en firme. Cada nene es un mundo, pero al mío con la edad del tuyo ya le habían visto en atención temprana y casi no había dudas, si el tuyo la mayoría de los que lo han visto no han visto nada alarmante seguro que queda en nada!! Un besazo!!Muchas gracias por compartir tu experiencia.. la verdad si .. es bastante agobiante y más cuando un profesional te dice una cosa y a la semana siguiente otro me dice totalmente lo contrario... de todas formas si.. estoy esperando en atención temprana y hay 3 meses de espera... así que nada ... a esperar .. no me queda de otra .. y ver si avanza o qué... a tu hijo con q edad le diagnosticaron?
Pues no se .. claro ojalà no sea nada .. pero una ya no ssbe que pensar ... me dan una de cal y otra de arena .. así que nada ... paciencia y poco más... pero no hablo con la família ni siquiera puedo hablar más de esto con mi pareja porq está saturado también... en fin.. hoy tengo un día de bajón y de verdad que me habéis animado con vuestros mensajes, sois un , me quedo por éste grupo y nada .. a ver el otorrino q nos dice .. en dos semanas tengo visita .. el tema q mi hijo tiene cantidades de cera q no son normales .. así que veremos si es que tiene algún problema en su audición.. aixx .. gracias gracias otra vezLa primera consulta con el neuropediatra tenía 23 meses, y ahí me puso retraso en el desarrollo afectado en el lenguaje y rasgos tea, pero como ya estaba en el centro de atención temprana especializado en autismo en la revisión a los 6 meses, con dos años y 5 meses me dieron diagnostico en firme. Cada nene es un mundo, pero al mío con la edad del tuyo ya le habían visto en atención temprana y casi no había dudas, si el tuyo la mayoría de los que lo han visto no han visto nada alarmante seguro que queda en nada!! Un besazo!!
Bienvenida, prima!Buenas! Es la primera vez que escribo por aquí, me alegro de haberlas encontrado.
Tengo un hijo de 3 años y medio y vivimos en Inglaterra. Tenemos el diagnóstico pero aún seguimos esperando por terapias y para que el psicólogo lo vea por primera vez. El septiembre él debería de empezar preescolar asique me gustaría meterlo en terapias privadas hasta que la seguridad social lo vea.
Alguien podría recomendarme algo? He visto terapia ocupacional, terapia del lenguaje... no sé cuál le vendrá mejor y no quiero elegir mal porque obviamente va a ser un gasto de dinero importante....
Muchas gracias primas!!
Hola! Qué suerte encontrar este hilo.Hola a todas!
Creo este tema porque quiero sacar algo positivo de unas nefastas opiniones contra este colectivo por parte de una "influencer".
Así que quiero aprovechar la oportunidad de unirnos por aquí todas las Mamás Azules , (que he visto que somos unas cuántas) y crear nuestro espacio de desahogo, apoyo, inclusión, risas, información, trucos, etc..
Os espero!
Puufff prima, mi hijo va 1 vez al mes a consultaEntiendo que todas estas ayudas se pueden solicitar una vez tienes tu diagnóstico firme no?
Yo es que siento que me encuentro en un limbo mientras estoy esperando a que llegue... Veo que la terapia por SS se me hace muy poco para ella (va 1 hora a la semana) , y estoy mirando en centros privados y no sé de donde sacar para poder pagarle más terapia.
PD. Por cierto, he investigado sobre la tarjeta Aa que me habéis comentado y en Cataluña se llama Tarjeta Cuida'm. Por si a alguna le interesa.
Perdón, pero no comprendo lo del estudio genético ni la analítica. A mi hijo no le han hecho nada de eso ni me han dicho que pueda ser hereditarioA nosotros nos harán el estudio genético a raíz de que en sus análisis vieron alterado el cromosoma 22. Entonces ahora verán exactamente que genes dentro de ese cromosoma se han visto afectados, para detectar por ejemplo si tuviese algún síndrome que conlleve otras cosas por ejemplo (yo estoy cagadisima con esto), también verán de donde viene la anomalía, si del padre o yo, esto interesa por el tema de que la familia esté avisada y también lo sepa. Y también para saber en caso de querer tener más niños el riesgo que habría. Aunque al fin y al cabo, esto es una lotería...
Ya nos contarás como va el tema del papeleo, eso me estresa muchísimo solo de pensarlo la verdad.
Yo estoy descubriendo cosas del TEA por vosotras más que por la psicòloga y lo de "mamá azul " me parece bonito, aunque si puede molestar a algunas foreras no lo usaré.Bueno, es que, si no me equivoco, el síndrome de Asperger está dentro del Espectro Autista.
Además, no hay que olvidar que dentro del Espectro hay muchísimos grados. No todos los autistas son iguales. Unos pueden ser no verbales y otros hablar por los codos.
Lo de mamá azul/niños azules es algo que descubrí hace relativamente poco. Y me gustó igual que cuando se dice bebés arcoiris, bebés estrellas. Lo veo como algo cariñoso. Tampoco creo que haya que darle tantas vueltas. Habrá a quién no le guste, obviamente. Pero yo lo veo como una forma de unión y de no sentirte sola.
Prima, si os han dado un diagnóstico teniendo ya 9 años, no creo que sea un "falso" diagnóstico. No lo sé, pero normalmente con 5-6 años es cuando suelen dar el diagnóstico definitivo, por eso digo que no creo que dándolo con 9 años se puedan equivocar pero, todo es posible.Perdón, pero no comprendo lo del estudio genético ni la analítica. A mi hijo no le han hecho nada de eso ni me han dicho que pueda ser hereditario
Podría ser entonces que sea un "falso" diagnóstico?
Gracias