Anquiloglosia: frenillo lingual corto en bebés y niños

[Deyra]

Buenas primas,
Mi bebé tiene dos mesecitos y hemos tenido que pasar por esto recientemente. No he visto ningún hilo sobre anquiloglosia y creo que siempre viene bien apoyarse entre mamis y aportar experiencias. Quería abrir un hilo sobre este tema que está tratando ahora de visibilizarse más y al que algunos medios han tachado de "moda", cuando es algo que ha existido siempre y es motivo de limitar y acabar con muchas lactancias, además de la posibilidad de llegar a desencadenar otros problemas de salud en el futuro.

Si bien ciertos frenillos no requieren ser intervenidos, en este caso me refiero a aquellos que son limitantes en los bebés.

En mi caso le hemos tenido que realizar la frenectomía (tipo 2 muy limitante... Un 4 de puntuación en el test de Hazelbaker), tras sospechas ya desde su nacimiento y un total de 4 médicos y matronas que dijeron que no tenía ningún problema, o que "sí tiene un poco de frenillo pero poquito". Frases que ahora que sé un poco del tema me parecen absurdas. Creo que debería haber más formación sobre esto porque me ha costado mucho dolor con la lactancia y un sufrimiento emocional que podría haberse minimizado.
La importancia que tiene dar con una buena asesora de lactancia y lo poco que sabía al dar a luz

Ahora está siendo un poco duro el tema de la rehabilitación y me gustaría conocer experiencias y dudas si alguien más está pasando o ha pasado por lo mismo.
Saludos prim@s

 

[Emory]

Mi bebi también tiene anquiloglosia, en su caso grado 4 submucoso, y es limitante.

Nosotros vimos algo raro ya que se pelea mucho con la teta, llora con ella en la boca, arqueos, está irritable, cólicos, reflujo y muy alta demanda de teti, aparte que me sale a chorro y acabamos las dos hechas un cromo. Hay noches que me entra muchísima ansiedad porque no hay manera de calmarla y no dormir es muy duro. Durante el día también da sus episodios de locura pobrecilla.

Todo esto ha sido una odisea para su diagnóstico, ya que la nena gana peso, y con eso ya pasan de buscar más. "Estará verde", "en unos meses se les pasa",... Eso en la pública, claro, y tres profesionales distintos. Así que fui pagando a un fisio pediátrico para que me ayudara a aliviar los cólicos y me dijo que fuera con otro profesional a revisar frenillo. Fui, y lo detectaron bien pronto.

El agarre es bueno dentro de lo que cabe, pero chasquea y le entra aire. Mis pechos tienen hipergalactia para compensar que la nena tiene poca fuerza al mamar.

En pocos días tenemos cita con una odontopediatra para hacer diagnóstico final (la que nos ha hecho el previo es matrona y especialista en edo) y sí lo ve claro ya el mismo día intervienen.

Lo que más me preocupa es la rehabilitación, cada tres horas tocarle la boquita... Se me hará un mundo seguramente. Ya te leí pri @Deyra que lo llevabas muy mal, pero ya te queda bien poquito. Notaste mucha diferencia desde el principio?

También he de decir que me da un poco de reparo ya que hay tanta discrepancia entre profesionales, que si es una moda, que si antes no se hacía, que hay mucha facilidad de cortar frenillos... Al final tb hay que valorar los efectos a largo plazo de pronunciación, paladar, deglución, etc que no todo es la lactancia (pq sino enchufo bibi y menos complicaciones).

 

[Emory]

Pongo publicación de comadronaenlaola que me pareció muy interesante, justo cuando nos dieron el diagnóstico lo colgó y me alivió leerla (no tanto por la aplv sinó por la idea en general):

 

[Deyra]

Mi bebi también tiene anquiloglosia, en su caso grado 4 submucoso, y es limitante.

Nosotros vimos algo raro ya que se pelea mucho con la teta, llora con ella en la boca, arqueos, está irritable, cólicos, reflujo y muy alta demanda de teti, aparte que me sale a chorro y acabamos las dos hechas un cromo. Hay noches que me entra muchísima ansiedad porque no hay manera de calmarla y no dormir es muy duro. Durante el día también da sus episodios de locura pobrecilla.

Todo esto ha sido una odisea para su diagnóstico, ya que la nena gana peso, y con eso ya pasan de buscar más. "Estará verde", "en unos meses se les pasa",... Eso en la pública, claro, y tres profesionales distintos. Así que fui pagando a un fisio pediátrico para que me ayudara a aliviar los cólicos y me dijo que fuera con otro profesional a revisar frenillo. Fui, y lo detectaron bien pronto.

El agarre es bueno dentro de lo que cabe, pero chasquea y le entra aire. Mis pechos tienen hipergalactia para compensar que la nena tiene poca fuerza al mamar.

En pocos días tenemos cita con una odontopediatra para hacer diagnóstico final (la que nos ha hecho el previo es matrona y especialista en edo) y sí lo ve claro ya el mismo día intervienen.

Lo que más me preocupa es la rehabilitación, cada tres horas tocarle la boquita... Se me hará un mundo seguramente. Ya te leí pri @Deyra que lo llevabas muy mal, pero ya te queda bien poquito. Notaste mucha diferencia desde el principio?

También he de decir que me da un poco de reparo ya que hay tanta discrepancia entre profesionales, que si es una moda, que si antes no se hacía, que hay mucha facilidad de cortar frenillos... Al final tb hay que valorar los efectos a largo plazo de pronunciación, paladar, deglución, etc que no todo es la lactancia (pq sino enchufo bibi y menos complicaciones).

Como dice comadrona en la ola en el post que has citado, la lengüita suele seguir baja después de la frenectomía. Ellos no saben que ahora pueden moverla, por eso es un proceso de adaptación también.
En mi caso te diría que sí que he notado cambio desde el primer día, en cuanto a que ahora hace un agarre más profundo y por tanto sin dolor. Pero me pasa como a ti, no es la lactancia el problema sino todo lo demás, además mi peque ya toma mucho biberón.

Y también tengo hipergalactia, mi peque empezó a succionar con poquísima fuerza a las semanas de vida y supongo que eso el cuerpo lo compensó.
Sobre los ejercicios yo intento hacerlos como un juego, se ríe y saca un poco la lengüita pero aún le falta tomar consciencia de ella. Lo peor es el movimiento de "levantarle" la lengua para evitar que cicatrice mal. Le escribí ayer a la persona que le intervino y le está llevando las revisiones porque lo estoy pasando muy mal, y ahora con algún consejo está yendo algo mejor.
Al menos ya mañana empezamos la segunda parte de la recuperación y ya no faltará nada. Dicen que la primera semana es efectivamente la más dura, y luego ya todo mejora y merece muchísimo la pena prima.

Leyendo sobre el tema, vi que en España hay una prevalencia de nacimientos con anquiloglosia bastante alto. Pero no todos son de intervención necesaria, solo cuando se trata de un frenillo limitante, corto o muy duro, fibrosos y nada elásticos.
A mí también me hicieron doble valoración antes de intervenir y no había dudas. Me parece tener mala suerte, igual que si nuestro bebé nace con una tortícolis u otras dolencias, y es responsabilidad nuestra ocuparnos de ello.

Así que las personas que no lo ven necesario o lo creen una moda, me parece que simplemente no les ha pasado o más bien no han sufrido las consecuencias de ello.
Estamos haciendo lo mejor para nuestros peques, e igual que no se deben juzgar otras cosas más superficiales en la crianza de otros padres, este que es un tema de salud y de futuro serio, menos se debería cuestionar o decir cosas a la ligera a otros padres

 

[Ginevra Weasley]

Hola primas. Me animo a compartir mi experiencia después de dos hijas con frenillos restrictivos.
Mi primera nació no hace todavía tres años, con un frenillo tipo 1 muy grueso. Heridas ya en las primeras tomas en paritorio, porque la pobre no podía mover la lengua y mordía. En planta, simplemente me revisaban, me decían que el agarre era correcto y que la niña tenía el frenillo "un poco corto, pero no pasa nada". En el momento del alta, es cuando me dicen literalmente: "tiene el frenillo corto, si te destroza más el pecho vas al pediatra y que se lo corte". Tuve la suerte de poderme pagar una consulta de urgencia con una asesora de lactancia que me ayudó a probar posturas donde la niña no me hacía tanto daño, pero ella me dijo que ese frenillo debía ser cortado cuanto antes. Volvimos al hospital donde había nacido la niña y comentamos el caso con el pediatra de planta, él me dice que bueno, cortar el frenillo no me garantiza nada y que lo más seguro es que yo tuviera heridas porque no le daba bien el pecho, que vendría una enfermera a valorar una toma. Vino la enfermera y no tuvo nada que corregir, yo venía de una sesión con la asesora y el problema, obviamente, no era por la postura ni por el agarre... Comentamos mi pareja y yo que vamos a interponer una queja porque el trato fue bastante desagradable y ahí el pediatra decide cambiar el tono y derivarnos, finalmente, a un hospital donde sí tienen cirujano maxilofacial para que corte el frenillo. Al día siguiente (mi bebé tenía cinco días) por fin le cortan el frenillo. Aún así, mi hija no conseguía coger peso y me tocó suplementar temporalmente con fórmula. Ahí tuvimos otro susto, porque la leche de fórmula le dio alergia.
Conseguimos retirar suplementos hacia los seis meses y mantener la lactancia hasta los veintisiete meses.
Segunda hija, cumple hoy dos semanas. Como yo ya había tenido esta experiencia con su hermana, de lo primero que le miré a la bebé fue la boca (la anquiloglosia tiene un componente genético, de hecho yo también tengo frenillo corto, me lo vio la asesora que me ayudó con mi primera hija). Efectivamente, mi segunda también nació con frenillo, en este caso era un frenillo muy finito, pero tenía la punta de la lengua en forma de corazón también y, aunque no me hizo heridas tan bestias ni tan pronto como su hermana, sí había dolor en las tomas. En este caso, tuve suerte de que en planta había una pediatra que sabía realizar frenectomías, la valoró y me aconsejó cortar lo antes posible, así que en menos de 24h de nacer la niña ya teníamos el frenillo cortado. Aún tenemos que mejorar la lactancia, porque sigo teniendo algunas molestias en las tomas, pero esta vez está yendo mucho mejor que la primera. En dos semanas ya ha recuperado y pasado el peso del nacimiento solo con LME, y eso para mí era prácticamente impensable...
Creo que cada vez hay más conciencia y más conocimiento sobre este tema, pero queda mucho por mejorar todavía.

 

[Deyra]

Hola primas. Me animo a compartir mi experiencia después de dos hijas con frenillos restrictivos.
Mi primera nació no hace todavía tres años, con un frenillo tipo 1 muy grueso. Heridas ya en las primeras tomas en paritorio, porque la pobre no podía mover la lengua y mordía. En planta, simplemente me revisaban, me decían que el agarre era correcto y que la niña tenía el frenillo "un poco corto, pero no pasa nada". En el momento del alta, es cuando me dicen literalmente: "tiene el frenillo corto, si te destroza más el pecho vas al pediatra y que se lo corte". Tuve la suerte de poderme pagar una consulta de urgencia con una asesora de lactancia que me ayudó a probar posturas donde la niña no me hacía tanto daño, pero ella me dijo que ese frenillo debía ser cortado cuanto antes. Volvimos al hospital donde había nacido la niña y comentamos el caso con el pediatra de planta, él me dice que bueno, cortar el frenillo no me garantiza nada y que lo más seguro es que yo tuviera heridas porque no le daba bien el pecho, que vendría una enfermera a valorar una toma. Vino la enfermera y no tuvo nada que corregir, yo venía de una sesión con la asesora y el problema, obviamente, no era por la postura ni por el agarre... Comentamos mi pareja y yo que vamos a interponer una queja porque el trato fue bastante desagradable y ahí el pediatra decide cambiar el tono y derivarnos, finalmente, a un hospital donde sí tienen cirujano maxilofacial para que corte el frenillo. Al día siguiente (mi bebé tenía cinco días) por fin le cortan el frenillo. Aún así, mi hija no conseguía coger peso y me tocó suplementar temporalmente con fórmula. Ahí tuvimos otro susto, porque la leche de fórmula le dio alergia.
Conseguimos retirar suplementos hacia los seis meses y mantener la lactancia hasta los veintisiete meses.
Segunda hija, cumple hoy dos semanas. Como yo ya había tenido esta experiencia con su hermana, de lo primero que le miré a la bebé fue la boca (la anquiloglosia tiene un componente genético, de hecho yo también tengo frenillo corto, me lo vio la asesora que me ayudó con mi primera hija). Efectivamente, mi segunda también nació con frenillo, en este caso era un frenillo muy finito, pero tenía la punta de la lengua en forma de corazón también y, aunque no me hizo heridas tan bestias ni tan pronto como su hermana, sí había dolor en las tomas. En este caso, tuve suerte de que en planta había una pediatra que sabía realizar frenectomías, la valoró y me aconsejó cortar lo antes posible, así que en menos de 24h de nacer la niña ya teníamos el frenillo cortado. Aún tenemos que mejorar la lactancia, porque sigo teniendo algunas molestias en las tomas, pero esta vez está yendo mucho mejor que la primera. En dos semanas ya ha recuperado y pasado el peso del nacimiento solo con LME, y eso para mí era prácticamente impensable...
Creo que cada vez hay más conciencia y más conocimiento sobre este tema, pero queda mucho por mejorar todavía.

Jope prima... Vaya tela, con las dos niñas encima. Yo también pedí valoración en el hospital y me dijeron que tenía "frenillito" pero que eso no tenía nada que ver con lo mal que lo estaba pasando con el pecho (me dieron hasta las pezoneras allí).

Entonces la frenectomía la hicisteis por la ss. Y fue bien? Os mandaron rehabilitación en casa? Hay gente que no les pasó nada por no hacerlo, pero hay una tasa mucho más alta de éxito si se hacen los ejercicios durante la cicatrización obviamente... Nadie quiere pasar por la intervención otra vez

 

[Ginevra Weasley]

Jope prima... Vaya tela, con las dos niñas encima. Yo también pedí valoración en el hospital y me dijeron que tenía "frenillito" pero que eso no tenía nada que ver con lo mal que lo estaba pasando con el pecho (me dieron hasta las pezoneras allí).

Entonces la frenectomía la hicisteis por la ss. Y fue bien? Os mandaron rehabilitación en casa? Hay gente que no les pasó nada por no hacerlo, pero hay una tasa mucho más alta de éxito si se hacen obviamente... Nadie quiere pasar por la intervención otra vez

En ninguno de los dos casos nos han mandado rehabilitación, ni seguimiento de ningún tipo, aunque yo conozco los ejercicios gracias a que me los enseñó la asesora la primera vez. Aún así, no descarto que a mi hija mayor nos toque volver a hacérselo en algún momento, no tiene la lengua tan anclada como al nacer, pero a veces me da la sensación de que tampoco consigue sacarla todo lo que debería... A nivel de habla, tampoco puedo valorar aún si le afecta o no porque aunque habla mucho, es muy pequeña todavía. Pero en un tiempo sí quiero que se lo valore un odontólogo infantil o un logopeda.
A la pequeña le voy haciendo los ejercicios como puedo, pero igualmente en cuanto pueda voy a coger hora con una fisio que me han recomendado de la zona. En su caso, de momento veo que el movimiento al comer lo hace bastante bien, le falta poder sacarla un pelín más creo. Al dormir también se le va hacia arriba, que creo que eso a mi mayor no le ha pasado nunca, por ejemplo...
Parece mentira la guerra que pueden dar los frenillos, con lo pequeños que son.
Por cierto, a mí la primera vez me dijeron que le iría muy bien a la nena la lactancia materna y hacer blw, ambas cosas ayudan mucho a ejercitar la mandíbula, a ganar movilidad en la lengua...

 

[Marnunma]

En ninguno de los dos casos nos han mandado rehabilitación, ni seguimiento de ningún tipo, aunque yo conozco los ejercicios gracias a que me los enseñó la asesora la primera vez. Aún así, no descarto que a mi hija mayor nos toque volver a hacérselo en algún momento, no tiene la lengua tan anclada como al nacer, pero a veces me da la sensación de que tampoco consigue sacarla todo lo que debería... A nivel de habla, tampoco puedo valorar aún si le afecta o no porque aunque habla mucho, es muy pequeña todavía. Pero en un tiempo sí quiero que se lo valore un odontólogo infantil o un logopeda.
A la pequeña le voy haciendo los ejercicios como puedo, pero igualmente en cuanto pueda voy a coger hora con una fisio que me han recomendado de la zona. En su caso, de momento veo que el movimiento al comer lo hace bastante bien, le falta poder sacarla un pelín más creo. Al dormir también se le va hacia arriba, que creo que eso a mi mayor no le ha pasado nunca, por ejemplo...
Parece mentira la guerra que pueden dar los frenillos, con lo pequeños que son.
Por cierto, a mí la primera vez me dijeron que le iría muy bien a la nena la lactancia materna y hacer blw, ambas cosas ayudan mucho a ejercitar la mandíbula, a ganar movilidad en la lengua...

Prima la fisio os irá fenomenal, porque al haber tenido la limitación del frenillo pueden haber hecho compensaciones dentro de la musculatura orofacial y por tanto tener tensiones, a mi peque le pasó y el pobre movia la lengua como hacía un lado. Una visita al fisio y solucionado.

A mi hijo le hicimos la frenectomia con un mes y el resultado fue inmediato, después de 2 meses nos dieron el alta y se lo vieron muy bien. Todavía tiene la lengua algo baja pero me dijeron que con la alimentación poco a poco lo irá trabajando.

El médico que le hizo la frenectomia a mi hijo está haciendo un estudio que relaciona un exceso de ácido fólico materno con el frenillo de los bebés, por eso también parece haber ahora más casos según me comento.

 

[Deyra]

El médico que le hizo la frenectomia a mi hijo está haciendo un estudio que relaciona un exceso de ácido fólico materno con el frenillo de los bebés, por eso también parece haber ahora más casos también según me comento.

En serio pri?
Mira que yo me he preguntado estas semanas miles de veces, qué causará esto? Algo en el embarazo? Pero también es lo que dice la prima... Dicen que tiene factor genético así que no sé...

 

[Marnunma]

En serio pri?
Mira que yo me he preguntado estas semanas miles de veces, qué causará esto? Algo en el embarazo? Pero también es lo que dice la prima... Dicen que tiene factor genético así que no sé...

Si prima, te lo busco y te lo paso.
Se está estudiando como una de las causas, pero igual que en otras patologías hay un componente genético importante. El tema es que el ácido fólico no se expulsa, por eso recomiendan el folato activo, porque el ácido fólico se puede acumular en exceso.
Yo tomé folato activo tanto en búsqueda como durante el embarazo, yo también tengo frenillo así que en nuestro caso parece ser genético.

 

[Deyra]

Si prima, te lo busco y te lo paso.
Se está estudiando como una de las causas, pero igual que en otras patologías hay un componente genético importante. El tema es que el ácido fólico no se expulsa, por eso recomiendan el folato activo, porque el ácido fólico se puede acumular en exceso.
Yo tomé folato activo tanto en búsqueda como durante el embarazo, yo también tengo frenillo así que en nuestro caso parece ser genético.

Yo tambien tomé folato activo desde la búsqueda. Pero quién sabe cómo irá eso...

 

[Ginevra Weasley]

En mi familia es que somos ya cuatro las mujeres con frenillo, mis dos hijas, mi madre y yo misma, así que algo genético tiene que haber... Pero qué curioso lo que comentas del ácido fólico también.