Letizia preside el acto oficial del "Día Mundial de las Enfermedades Raras". Marzo 13

tumblr_p5j2ymdHPr1s1g6vpo4_1280.jpg

Tomé las foto prestada de @deltas ...Gracias!
A mí el traje me gusta, ojalá y fuera más veces vestida así...Discreta, sobria sin marcar cu-cu ni bubis!!!!!
Lo único que sobró el abriguito por los hombros de la entrada...A ver Letizia: el abrigo o se lleva puesto o no se pone y ya... nada de medias soluciones para hacerse la súper elegante...
Menuda manía tienen esta reinita y Melania ( First Lady a su pesar) con los mentados abriguitos inútiles por los hombros en exteriores e interiores... QUÉ MANÍA TAN HORROROSA!!!!!:banghead::banghead::banghead:...Aprendan de Kate, Mary, Mathilde... Los abrigos, PUESTOS!!!!!!;);)
letizia03-8.jpg
Letizia%2BFao%2Babrigo%2BNina%2BRicci.jpg
14787671602639.jpg
1332411_mel-epa04_ls.jpg
La-reine-Mathilde-de-Belgique-a-Anvers.jpg
imagen-sin-titulo.jpg
kate-guillermo.jpg
009da0df31eb35350372264c76bf9fde.jpg
Mary-De-Danemark-A-Copenhague-Le-25-Janvier-2017-2.jpg
 
Palabras de Su Majestad la Reina en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Teatro Goya. Madrid , 13.03.2018


Buenos días. Nos reunimos otro año más con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras para seguir recordando a toda la sociedad española que en nuestro país hay tres millones de personas padecen una enfermedad poco frecuente. La labor de Feder y de todas las asociaciones que integran esta federación es la de recordárnoslo todos los días, porque las personas que sufren las consecuencias de una patología poco común saben que cada día es SU día mundial de las enfermedades raras. Cada día.

Todo lo que acabamos de escuchar y de ver son historias que conocemos porque las hemos escuchado y visto cientos de veces. Y todas son diferentes y únicas. A todos nos llama la atención según qué palabras. A mí, por ejemplo, me impresiona lo que dice Elena sobre cómo una noticia DEMOLEDORA puede ser liberadora. O lo que nos ha contado Yolanda sobre cómo su madre fue quien NUNCA SE RINDIÓ hasta que logró que fuera diagnosticada. O el “¿Y AHORA QUÉ?” de Enrique.

Son tres historias. Pero hay 2.999.997 más. Todas tienen dos cosas en común. La primera, hay personas que sufren. No una ni dos. Varias, muchas. La persona que padece la enfermedad infrecuente y quienes quieren y cuidan a esa persona. Y el segundo elemento que tienen en común: en todas estas historias, las personas piden, ruegan, imploran que la investigación científica se potencie y se fomente. Que sea motor de progreso general y que ayude a que su vida mejore. Es por tanto una petición razonable, que beneficia a toda la sociedad, que implica a muchos actores (administraciones, sociedad civil, entidades privadas, científicos) y que, además, es también un derecho legítimo.

Recordemos entonces que hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día en el que tres millones de personas pueden leer en algún periódico o ver en algún canal de televisión que su patología es visible hoy. Aunque sientan que hay otros 364 días en los que no es tan visible, a menudo nada visible. Con frecuencia, invisible. Sería un bonito reto que todas esas personas sintieran CADA DÍA que la sociedad a la que pertenecen no se olvida jamás de ellos. Ni uno sólo de los días del año. Gracias.

 
LLeva el conjunto más adecuado que le he visto de los últimos años. Largo correcto, colores correctos, corte correcto, maquillaje correcto. Hago énfasis en correcto ,que no es lo mismo que bonito.
Por lo demás. tiene acciones en Hugo Boss? una marca asociada en sus inicios con el nazismo y el trabajo esclavo de prisioneros judíos, y que ahora produce en Asia. No debería vestir exclusivamente ropa hecha y diseñada en España? Nada de Zaras producidos en Bangladesh. Hay marcas que crean trabajo de calidad y riqueza aquí, el mismo país que paga sus looks y que son obviadas por la corona.
 
Back