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y aún nos dirán que no los plumillas
Como lo siento amiga coti.Toda la razón, le doy.
También tengo una enfermedad rara, y desde años la sufro con fortaleza.
Me indigna cada año cuando la veo que preside nuestra asociación.
ELLA ES LA RARA . No me siento representada por esta hipócrita, falsa e impresentable.
Nadie somos quien para juzgar a nadie. Pero tampoco tenemos que permitir que una persona tan falsa , insegura, plastificada etec, represente a personas que sufrimos cada día, y en muchos ...... muchísimos sin remedio ni cura conocida.
FUERA FALSA¡¡¡¡¡¡¡¡.
Y a todos nosotros, fuerza, apoyo y esperanza, y aseguraros que a pesar de mi sufrimiento no me cambiaba por esa falsa.
Toda la razón, le doy.
También tengo una enfermedad rara, y desde años la sufro con fortaleza.
Me indigna cada año cuando la veo que preside nuestra asociación.
ELLA ES LA RARA . No me siento representada por esta hipócrita, falsa e impresentable.
Nadie somos quien para juzgar a nadie. Pero tampoco tenemos que permitir que una persona tan falsa , insegura, plastificada etec, represente a personas que sufrimos cada día, y en muchos ...... muchísimos sin remedio ni cura conocida.
FUERA FALSA¡¡¡¡¡¡¡¡.
Y a todos nosotros, fuerza, apoyo y esperanza, y aseguraros que a pesar de mi sufrimiento no me cambiaba por esa falsa.
Sí y hay una foto del planeta jajajajaaCon movil?
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Toda la razón, le doy.
También tengo una enfermedad rara, y desde años la sufro con fortaleza.
Me indigna cada año cuando la veo que preside nuestra asociación.
ELLA ES LA RARA . No me siento representada por esta hipócrita, falsa e impresentable.
Nadie somos quien para juzgar a nadie. Pero tampoco tenemos que permitir que una persona tan falsa , insegura, plastificada etec, represente a personas que sufrimos cada día, y en muchos ...... muchísimos sin remedio ni cura conocida.
FUERA FALSA¡¡¡¡¡¡¡¡.
Y a todos nosotros, fuerza, apoyo y esperanza, y aseguraros que a pesar de mi sufrimiento no me cambiaba por esa falsa.
El traje tampoco promete.....viejuno.