Acto oficial del "Día Mundial de las Enfermedades Raras". Marzo 2, 2017

Con tu permiso, @linnet

Palabras de Su Majestad la Reina en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Museo Nacional del Prado. Madrid, 02.03.2017

Buenos días y gracias un año más, y van nueve, por contar conmigo para dirigir la atención hacia tres millones de personas y sus familias. Tres millones de personas que, tienen una enfermedad poco frecuente, aquí en España.

Todos estos años, (yo) tratando de estar siempre a vuestro lado para dar visibilidad a vuestra labor a través del apoyo institucional, he comprobado cómo trabajáis en todas las asociaciones y entidades que formáis parte de Feder. También he visto cómo llamáis a todas las puertas posibles en las administraciones y cómo buscáis el modo de involucrar a todos los agentes sociales en una causa que es la de todos. He visto muchas veces el empeño implacable y sereno, imperturbable, casi siempre, que mantenéis siempre a punto para conseguir que cada persona que padece una enfermedad rara, que cada familia, tenga una vida algo mejor, más digna, más fácil. Es lógico admiraros por eso. Es, si me apuráis, lo natural. Pero debemos ir más allá de la admiración. Y por eso estamos hoy aquí.

La asistencia y la atención son importantes. Pero sólo hay una manera de generar esperanza y, de ese modo, dotar de fuerza vuestra lucha que, insisto, es nuestra también: la investigación científica. Lo habéis dicho una y mil veces. Lo hemos escuchado todos y seguiremos insistiendo para que lo recojan todos los medios de comunicación. Es importante que cada ciudadano de este país asuma que la investigación científica es el camino del progreso y del avance, que la investigación científica es el recorrido necesario de toda sociedad que pretenda ser mejor, más justa y más solidaria. La responsabilidad es de todos. Y dar prioridad a la investigación, hacerlo como país con una sola voz, porque nos lo merecemos. Porque tenemos científicos brillantes y porque somos un país que debe seguir aportando a la ciencia mundial.

Sigamos insistiendo. Sé que vosotros no os vais a rendir. Ojalá vuestro empeño constante y sostenido en aliviar los síntomas de tantos síndromes, en dar más calidad de vida a quienes padecéis una enfermedad rara, obtenga pronto resultado y que, además, se abra esa ventana al conocimiento que supone la ciencia y que es imprescindible para que todos mantengamos la esperanza.

Quiero recordaros una cosa que sucedió ayer en Ávila. Estaba en el Congreso de Mujer y Discapacidad -muy interesante, muy útil- y se acercó una mujer, una madre que ya nos hemos visto más veces y que tiene un hijo con una discapacidad. Me dijo: "Majestad, mi hijo se muere, mi hijo se está muriendo, hay un medicamento que no llega y se está muriendo, así que probablemente usted se irá y mi vida va a seguir" —como a muchas personas que están aquí. "Pero Majestad, aunque mi hijo se vaya le ruego que insista en este mensaje porque es muy importante". Así por eso estoy hoy aquí, porque necesitamos volcarnos en la investigación científica, necesitamos potenciarla, mejorarla…

Gracias.


:eek::eek: Yo, yo, yo, yo... y después..... YO :confused::confused:

Gracias por la transcripción.
Me llama la atención que incluya Majestad en la frase, porque perfectamente se la podía haber ahorrado se ve que le gusta que quede claro que es la reina consorte.
Pues espero que su Majestad consiga ese medicamento para ese chico del que habla, espero que no se haya quedado de brazos cruzados y espero que hable con Rajoy sobre los recortes a la investigación y espero que ella también contribuya con su sueldo y aporte algo más que palabras y visibilidad y bla bla bla.
 
Gracias, así las llamábamos nosotros, pero me pensaba que era el nombre familiar.
Ahora investigare si puedo conseguir semillas o bulbos, creo que eran bulbos.
Son bulbos, seguro que les puedes comprar online.
Para este año ya es tarde plantarlos, están empezando a florecer ahora. La época ideal es en octubre.
Hablo de Europa claro
Suerte, son preciosos
 
Le pondré el círculo rojo, amarillo o verde donde me salga de la peineta....Y si no te gusta leerme lo tienes fácil, le das al botón de ignorar y tan felices...Y veremos a ver si ahora no me da obsesión por los círculos rojos...Mira en mi avatar puedo poner otro en el derriére de la kk...

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Claro que sí mujer, cada una se divierte a su manera, si a tí lo que te gusta es inspeccionar entrepiernas y señalarlo, pues adelante.
Have fun (y)
 
Gracias por la transcripción.
Me llama la atención que incluya Majestad en la frase, porque perfectamente se la podía haber ahorrado se ve que le gusta que quede claro que es la reina consorte.
Pues espero que su Majestad consiga ese medicamento para ese chico del que habla, espero que no se haya quedado de brazos cruzados y espero que hable con Rajoy sobre los recortes a la investigación y espero que ella también contribuya con su sueldo y aporte algo más que palabras y visibilidad y bla bla bla.
¿Hablar ella con Rajoy? Pobre niño (sin ironia)
A mí me da mucha lastima, que una madre tenga que implorar por ayuda, cuando existen personas que juran saber de las dificultades de los enfermos. Me fastidia de una manera tremenda.
 
Estoy asombrada con el discurso!!!
Es necesario contar una anécdota de esa forma???
1knfsh.gif

Absoluta falta de humildad. Qué sensación más fea me provocó!!!
Será por qué soy republicana y no estoy acostumbrada a esa forma
de auto mención? (n)(n)(n)
 
Estoy asombrada con el discurso!!!
Es necesario contar una anécdota de esa forma???
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Absoluta falta de humildad. Qué sensación más fea me provocó!!!
Será por qué soy republicana y no estoy acostumbrada a esa forma
de auto mención? (n)(n)(n)
Es egocéntrica amiga, si tuviera que hablar como periodista, le saldria alguna perla parecida ("Yo como periodista de raza que soy")....Que no hablo de la raza humana aquí eh..
Tiene un ego inflado y como el cuerpo no le acompaña, tiene que poner su aparatos.
 
¡Vale! ¿Pero sabrías decir cuantas y cuales son las enfermedades raras que tanto habla?
Dar apoyo; pedir que la gente haga esfuerzos para descubrir la cura; la gente poniendo las manos como el simbolo y ella nada....Es como si no fuera con ella. Lo suyo es desfilar y mover el peluquin.
Lo que se gasta invitandola sería mejor utilizado por un científico, que pasa horas de su vida encerrado y no tiene ningún renococimiento en vida o muerte. Es mejor poner el nombre de Infanta Verrugas a un hospital, que al Dr. Honrado por ej.

Has escrito la verbad mas grande que se puede decir. Estoy totalmente de acuerdo contigo. Que asco de mujer pensara que si hace el simbolo con las manos se rebaja. Pobre ignorante, lo que la rebaja a la altura del betún es ser tan pedante y choni. Que asco de mujer.
 
Has escrito la verbad mas grande que se puede decir. Estoy totalmente de acuerdo contigo. Que asco de mujer pensara que si hace el simbolo con las manos se rebaja. Pobre ignorante, lo que la rebaja a la altura del betún es ser tan pedante y choni. Que asco de mujer.
¡Te doy las gracias! Es inaceptable lo que ocurre con estas personas que necesitan apoyo y lo tienen que estar mendigando.
 
Estoy asombrada con el discurso!!!
Es necesario contar una anécdota de esa forma???
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Absoluta falta de humildad. Qué sensación más fea me provocó!!!
Será por qué soy republicana y no estoy acostumbrada a esa forma
de auto mención? (n)(n)(n)
A ver, se a qué te refieres y suena mal porque suena a autobombo. Pero si la señora se refirió a ella así, pues no sé cómo lo iba a contar....sabes lo que te digo?
Te lo digo como simple observación, eh Emma? Que ya sabes tú que tengo yo muy buen rollito contigo.
Pero que queda mal. ..queda mal.
Además cuando te reciben por algo te avisan de que con Señor y Señora basta, no hace falta el Majestad
 
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