Experiencias valoracion de la discapacidad

[ReinaCotilla]

¡¿Perdona?! Que tendrá que ver tener una minusvalía, da igual qué grado, con salir. ¿Acaso las personas con discapacidad no merecen hacer las mismas cosas que los demás? Que ya hacer lo mismo cuesta horrores.

Y tener una minusvalía no es incompatible con trabajar, de hecho, la mayoría de las personas con minusvalías trabajan, porque hay grados y grados y además, a pesar de tener el mismo grado dos personas, tener ambas una autonomía diferente porque tienen diferentes afecciones.

Que tú a una persona aparentemente la veas "bien" no quiere decir que REALMENTE esté bien. Las personas con minusvalías se esfuerzan por parecer SANAS, no van pregonando que están enfermas.

Te doy toda la razón pero yo opino como las primas, creo que la prima se refiere a que esa persona le está echando cara al asunto, a mi también me da bastante coraje la gente así porque luego estamos la gente que de verdad tenemos una discapacidad que se ve a simple vista y todo lo que hay que pasar para que te la den o que te concedan una “paguita” que de poco sirve y que de verdad esa discapacidad condiciona tu vida como para que haya gente echando cara al asunto

 

[CERO PATATERO]

Exactamente quiero puntualizar algunos detalles sobre el comentario que he hecho acerca de mi familiar aspirante a jubilarse antes de los 65 y a que le concedan una minusvalía.
Naturalmente que puede viajar, salir y hacer lo que le venga en gana, pero hay detalles que particularmente a mí me chirrían, cuando dice que tiene fibromialgia, es decir, dolor incapacitante en todas las articulaciones, la espalda con una vértebra lumbar deformada, los tendones de los hombros operados y semirrigidez en los brazos, además de un largo etcétera de problemas que por lo menos yo si los tuviera no podría hacer otra cosa que vida de hospital, es decir, de la cama al sillón y del sillón a la cama.
Sin embargo ella se desplaza normalmente en moto por la ciudad e incluso hace viajes largos también en moto, cosa que no me cuadra en absoluto que lo pueda hacer una persona con esas dolencias que dice padecer, pero en fin, todo es susceptible de que tenga suerte y consiga lo que quiere, para eso se ha buscado desde hace años un asesor.

 

[Cleops90]

Exactamente quiero puntualizar algunos detalles sobre el comentario que he hecho acerca de mi familiar aspirante a jubilarse antes de los 65 y a que le concedan una minusvalía.
Naturalmente que puede viajar, salir y hacer lo que le venga en gana, pero hay detalles que particularmente a mí me chirrían, cuando dice que tiene fibromialgia, es decir, dolor incapacitante en todas las articulaciones, la espalda con una vértebra lumbar deformada, los tendones de los hombros operados y semirrigidez en los brazos, además de un largo etcétera de problemas que por lo menos yo si los tuviera no podría hacer otra cosa que vida de hospital, es decir, de la cama al sillón y del sillón a la cama.
Sin embargo ella se desplaza normalmente en moto por la ciudad e incluso hace viajes largos también en moto, cosa que no me cuadra en absoluto que lo pueda hacer una persona con esas dolencias que dice padecer, pero en fin, todo es susceptible de que tenga suerte y consiga lo que quiere, para eso se ha buscado desde hace años un asesor.

Se ha buscado un asesor para valorar si puede tener una pensión por incapacidad permanente
Las hay de parcial, total, absoluta y la gran invalidez. Comienza a ser muy interesante la absoluta que te permite tener el 100 % de la base reguladora y la gran invalidez es una revalorización del 50 % sobre la base reguladora máxima o sobre la absoluta depende de cada caso.
Hay discapacidades y discapacidades pero habría que ver sentencias por parte de la justicia que suele conceder en la fibromialgia.
No es tan fácil, sólo hay pocas discapacidades que se conceden está dos últimas que he dicho.

 

[Ardilla Cotilla]

Finalmente me han dado un 41% de discapacidad. No sé si está bien o no pero bueno, por lo menos es superior a 33%, así que ya está.
En mi caso fueron muy amables, estaba nerviosa y me trataron bien. Por si alguna prima tiene que pasar por ello.
Lo malo es que han tardado 10 meses desde que la pedí hasta los resultados.

 

[boquiabierta]

¡¿Perdona?! Que tendrá que ver tener una minusvalía, da igual qué grado, con salir. ¿Acaso las personas con discapacidad no merecen hacer las mismas cosas que los demás? Que ya hacer lo mismo cuesta horrores.

Y tener una minusvalía no es incompatible con trabajar, de hecho, la mayoría de las personas con minusvalías trabajan, porque hay grados y grados y además, a pesar de tener el mismo grado dos personas, tener ambas una autonomía diferente porque tienen diferentes afecciones.

Que tú a una persona aparentemente la veas "bien" no quiere decir que REALMENTE esté bien. Las personas con minusvalías se esfuerzan por parecer SANAS, no van pregonando que están enfermas.

¡ Te aplaudo con las orejas!
Por si alguna prima está en el proceso de aceptación, voy a contaros el mío: hace 13 años ( tengo 43) empecé con bajones de salud importantes, tengo muchas cosas, de las que muchas veces no quiero hablar, porque sería asumir que el tipo de vida que llevaba ya no puedo llevarlo.
He viajado por estudios y trabajo, y un viaje de 3 horas en bus me destroza, al nivel de no dejarme dormir del dolor.

Si me vierais, no parece que tenga diarreas, porque yo me hincho en esos procesos,es más parezco una embarazada. Cuando estoy en la calle: porque si salgo es para vivir y disfrutar, intento hacer eso, disfrutar, luego puedo tirarme un día en la cama.
Hay días laborales que salgo porque hay que salir, con mi mayor predisposición, pero tengo una energía del 20 por ciento, para todo el día.
Hay días que no quiero vivir así, y he decidido que si me he pinchado y medicado para ir a trabajar, ser operativa y funcional - que es lo que quiere el sistema - también lo seré en mi vida personal y me parece perfecto.
Es más un médico de una empresa fue el que me dijo esto mismo: tienes que tener vitalidad para vivir y el trabajo es una parte de la vida, pero también tu ocio y tu vida personal, que es la principal.
Mi inspiración son los atletas paralímpicos o cualquiera que tenga una historia de superación física o psicológica.

No voy a dejar que mis enfermedades me límiten.

Como pronto, contra todo pronóstico, este año he sido capaz de sacarme el carnet A2, después de entrenamientos físicos para tener fuerza para sujetar la moto. Constancia, esfuerzo, y trabajo nos ha costado a mí profesor y a mí. Hubo días que no tenía fuerza para sujetar la moto, ni con las piernas ni con las manos. Aún así, iba a pista, y por tres días tuvimos que dejarlo.
El que me entrenaba se daba cuenta de mi trabajo, del esfuerzo y de que la perdida de fuerza era real, por lo que me sentí acompañada y entendida en el proceso.
Esto no quiere decir, que el día que tenga bueno, no pueda ir a dar una vuelta con la moto, porque es lo que me da vida.
No hay nada más importante para la enfermedad que disfrutar del ocio.
Es más me niego a que mi 20 por ciento de energía se lo lleve el trabajo siempre.

Ahora mismo, escribir aquí me produce dolor.
Creo que hay gente que no entienden las enfermedades invisibles y que es fácil rajar, de que no te duele tanto si haces tal cosa.

Si dejo de vivir, prefiero morir.

 

[Ardilla Cotilla]

¡ Te aplaudo con las orejas!
Por si alguna prima está en el proceso de aceptación, voy a contaros el mío: hace 13 años ( tengo 43) empecé con bajones de salud importantes, tengo muchas cosas, de las que muchas veces no quiero hablar, porque sería asumir que el tipo de vida que llevaba ya no puedo llevarlo.
He viajado por estudios y trabajo, y un viaje de 3 horas en bus me destroza, al nivel de no dejarme dormir del dolor.

Si me vierais, no parece que tenga diarreas, porque yo me hincho en esos procesos,es más parezco una embarazada. Cuando estoy en la calle: porque si salgo es para vivir y disfrutar, intento hacer eso, disfrutar, luego puedo tirarme un día en la cama.
Hay días laborales que salgo porque hay que salir, con mi mayor predisposición, pero tengo una energía del 20 por ciento, para todo el día.
Hay días que no quiero vivir así, y he decidido que si me he pinchado y medicado para ir a trabajar, ser operativa y funcional - que es lo que quiere el sistema - también lo seré en mi vida personal y me parece perfecto.
Es más un médico de una empresa fue el que me dijo esto mismo: tienes que tener vitalidad para vivir y el trabajo es una parte de la vida, pero también tu ocio y tu vida personal, que es la principal.
Mi inspiración son los atletas paralímpicos o cualquiera que tenga una historia de superación física o psicológica.

No voy a dejar que mis enfermedades me límiten.

Como pronto, contra todo pronóstico, este año he sido capaz de sacarme el carnet A2, después de entrenamientos físicos para tener fuerza para sujetar la moto. Constancia, esfuerzo, y trabajo nos ha costado a mí profesor y a mí. Hubo días que no tenía fuerza para sujetar la moto, ni con las piernas ni con las manos. Aún así, iba a pista, y por tres días tuvimos que dejarlo.
El que me entrenaba se daba cuenta de mi trabajo, del esfuerzo y de que la perdida de fuerza era real, por lo que me sentí acompañada y entendida en el proceso.
Esto no quiere decir, que el día que tenga bueno, no pueda ir a dar una vuelta con la moto, porque es lo que me da vida.
No hay nada más importante para la enfermedad que disfrutar del ocio.
Es más me niego a que mi 20 por ciento de energía se lo lleve el trabajo siempre.

Ahora mismo, escribir aquí me produce dolor.
Creo que hay gente que no entienden las enfermedades invisibles y que es fácil rajar, de que no te duele tanto si haces tal cosa.

Si dejo de vivir, prefiero morir.

Ay prima... te entiendo tanto!! Las enfermedades crónicas invisibles son horribles, no se las deseo ni a mi peor enemigo. Cada día es una batalla y las personas que te rodean ni siquiera son conscientes, a no ser que sean muy muy cercanas, y ni aun así.

Cuando voy en el autobús, al borde del desmayo, me siento en los asientos reservados y aun me miran mal por ser" joven". Un día me harté y le enseñé la tarjeta de discapacidad a una señora que no paraba de decirme cosas por sentarme en los asientos reservados, se tuvo que callar...

Yo solo deseo que poco a poco la gente vaya comprendiendo que no todas las personas discapacitadas vamos en silla de ruedas o se nos ve fácilmente. Y que somos personas y también merecemos vivir más allá del trabajo, como todo el mundo. Y también decir que hay muchísimas más personas que necesitarían el reconocimiento de discapacidad y no se lo dan que al revés. No es fácil obtener el certificado.

Al fin y al cabo, por muy sano que estés, puedes pasar al otro lado de la noche a la mañana, nadie está a salvo de sufrir una enfermedad o una discapacidad. Luchemos porque todos podamos vivir diganmente, independientemente de nuestra condición.

 

[Tika20]

Buenos días primas. Os quería comentar/preguntar..
Tengo asma,me rompí la muñeca y me hicieron dos operaciones en la cual no me dejaron bien,( falta de movimiento y fuerza, artrosis y túnel carpiano grado leve). También tengo dañado los tendones de ambos hombros.
Me dedico a la peluquería y al maquillaje (si,la peor profesión para lo que sufro),llevo esperando para que me valoren 2 años y dos meses.
He reclamado pero ha caído en saco roto. Aún estoy a la espera que me vean. Algún consejo para no desesperme más? Creeis que me podrían dar el 33%? Gracias

 

[Ardilla Cotilla]

Buenos días primas. Os quería comentar/preguntar..
Tengo asma,me rompí la muñeca y me hicieron dos operaciones en la cual no me dejaron bien,( falta de movimiento y fuerza, artrosis y túnel carpiano grado leve). También tengo dañado los tendones de ambos hombros.
Me dedico a la peluquería y al maquillaje (si,la peor profesión para lo que sufro),llevo esperando para que me valoren 2 años y dos meses.
He reclamado pero ha caído en saco roto. Aún estoy a la espera que me vean. Algún consejo para no desesperme más? Creeis que me podrían dar el 33%? Gracias

Madre mía, que fuerte que aún no te hayan llamado. Es verdad que algunas comunidades van más lentas, pero me parece demasiado.
Hay un documento donde se recogen las puntuaciones que te dan por tipo de limitación, te aconsejo que lo mires para hacerte una idea. También te explica como combinar la puntuación en caso que tengas varias.

 

[Tika20]

Madre mía, que fuerte que aún no te hayan llamado. Es verdad que algunas comunidades van más lentas, pero me parece demasiado.
Hay un documento donde se recogen las puntuaciones que te dan por tipo de limitación, te aconsejo que lo mires para hacerte una idea. También te explica como combinar la puntuación en caso que tengas varias.

Gracias,la verdad es que es desesperante. Ya he puesto reclamaciones hasta el defensor del pueblo andaluz. Donde podría mirar ese documento?

 

[Amantium]

Mi hijo tiene TEA grado 1 y le han dado un 33%.
El estaba en una asociación y le pedí a la psicóloga que le hiciera un informe. Además aporté todos los informes de los que disponía desde primaria. Psicóloga que lo diagnosticó, neurólogo, psiquiatra, todo lo que tengas, y en la entrevista háblale de tus dificultades en el día a día. Si tienes amigos, si te cuesta relacionarte, si la gente no te incluye, supongo que cosas que puedes haber normalizado (te hablo de lo que le pasa a mi hijo y él no es consciente).
Yo creo que con TEA lo mínimo que deben darte es un 33%, pero tienes que exponerle todas tus dificultades y quizás necesites primero la evaluación de un psicólogo especializado en TEA.

Si me permites un comentario, pri. A mi me diagnosticaron TEA porque, entre otras cosas, en la evaluación conté que de pequeña sufrí bullying (yo lo asocié con algo como "me hicieron bullying por ser rarita"), y no es menos cierto que a raiz del bullying todo fue como una bola de nieve y fui teniendo mas inseguridades y mas problemas para relacionarme. Igual mi opinion es impopular, pero despues de dos años desde que me "diagnosticaron", he llegado a la conclusion de que se deberia profundizar mucho mas en algo tan serio. En vez de etiquetar a un niño porque le cuesta relacionarse, vamos a ver por qué le cuesta. Si la gente no le incluye, ¿por qué asumimos que la culpa ha de ser de ese niño? Hace poco leí que España está entre los 10 paises del mundo con mas casos de bullying. Igual es que hay algo que no estamos haciendo bien como sociedad, y no es solo culpa de que un niño sea "autista". Del mismo modo que si le cuestan otras cosas, habra que indagar en el por qué y desde ahi encontrar una terapia adecuada para tu peque, no solo etiquetar y aplicar el mismo protocolo de siempre (que conste que esto ultimo es una critica hacia los que dan las discapacidades y diagnosticos, no hacia ti).
En fin, perdona el tochaco pero tenia que decirlo. Un abrazo

 

[SimplementeMaria]

Si me permites un comentario, pri. A mi me diagnosticaron TEA porque, entre otras cosas, en la evaluación conté que de pequeña sufrí bullying (yo lo asocié con algo como "me hicieron bullying por ser rarita"), y no es menos cierto que a raiz del bullying todo fue como una bola de nieve y fui teniendo mas inseguridades y mas problemas para relacionarme. Igual mi opinion es impopular, pero despues de dos años desde que me "diagnosticaron", he llegado a la conclusion de que se deberia profundizar mucho mas en algo tan serio. En vez de etiquetar a un niño porque le cuesta relacionarse, vamos a ver por qué le cuesta. Si la gente no le incluye, ¿por qué asumimos que la culpa ha de ser de ese niño? Hace poco leí que España está entre los 10 paises del mundo con mas casos de bullying. Igual es que hay algo que no estamos haciendo bien como sociedad, y no es solo culpa de que un niño sea "autista". Del mismo modo que si le cuestan otras cosas, habra que indagar en el por qué y desde ahi encontrar una terapia adecuada para tu peque, no solo etiquetar y aplicar el mismo protocolo de siempre (que conste que esto ultimo es una critica hacia los que dan las discapacidades y diagnosticos, no hacia ti).
En fin, perdona el tochaco pero tenia que decirlo. Un abrazo

Muchas gracias, guapa! Estoy totalmente de acuerdo contigo. Parece que hay que poner etiquetas a todos los niños y además creo que a la mayoría se les mete en el mismo saco porque en la seguridad social ni los psiquiatras ni neurólogos saben.
En el caso de mi hijo creo que el diagnóstico es correcto y, aunque el oficial, digámoslo así, es el de la S.S. yo lo llevé en primer lugar a la asociación de autismo.
Sin duda ni mi hijo ni tu ni nadie que sufre bulling es el culpable. Para mí, fueron los profesores que lo permitieron en primer lugar y después, cuando ya hablamos de chicos de eso y bachillerato, pues ellos ya saben discernir lo que está bien de lo que no y por supuesto tienen la culpa y también muchos padres que saben lo que hacen sus hijos y no son capaces de educarles porque no se quieren molestar.
Los que hacen bulling se meten con quien saben que no se puede defender porque en realidad son unos cobardes y unos acomplejados y desde luego malas personas.
En nuestro caso dejamos de acudir a psiquiatría hace muchos años porque me parecía que íbamos a perder el tiempo. Al neurólogos fuimos dos veces, pensé que nos tomaba el pelo.
Mi hijo va a terapia a la asociación y ahí sí que le ayudan

 

[Ardilla Cotilla]

Gracias,la verdad es que es desesperante. Ya he puesto reclamaciones hasta el defensor del pueblo andaluz. Donde podría mirar ese documento

Gracias,la verdad es que es desesperante. Ya he puesto reclamaciones hasta el defensor del pueblo andaluz. Donde podría mirar ese documento?

Te lo he mandado por privado. Espero que te llamen pronto!