Experiencias valoracion de la discapacidad

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Hace unos meses pedí la valoración de la discapacidad y estoy a la espera de que me llamen. Tengo diagnosticado TEA (autismo), Crohn y endometriosis.
Alguna ha pasado por el proceso? Cómo fue? Que grado os dieron? Por que patologías? Cuanto tardaron?
Entiendo que con mis diagnósticos deberían darme mínimo el 33, pero dicen que son muy estrictos y no sé hasta que punto podré tenerlo.

Muchas gracias!
 
Hola Prima,
Dependerá del grado del trastorno cognitivo, de lo que indique el informe corespondiente, lo mismo con el reto de afecciones. Me parece bien que se sea estricto en estos casos, hay que separar el trigo de la Paj*.
 
Hola Prima,
Dependerá del grado del trastorno cognitivo, de lo que indique el informe corespondiente, lo mismo con el reto de afecciones. Me parece bien que se sea estricto en estos casos, hay que separar el trigo de la Paj*.
Tengo grado 1, me dijeron que el mínimo que te daban por TEA con el nuevo baremo es 25% así que espero que con las otras patologías me sume.
 
Tengo grado 1, me dijeron que el mínimo que te daban por TEA con el nuevo baremo es 25% así que espero que con las otras patologías me sume.

A riesgo de equivocarme, creo que el grado de discapacidad >33 se otorga cuando hay una incapacidad total para realizar alguna actividadad basica, no se si este puede ser tu caso con lo que indicas...pero quien lo decide es el Tribunal Prima, eso es lo unico que importa.
 
A una amiga mía la dejaron mal de una operación de columna. Casi no puede ni con la bolsa del super, no controla los esfínteres y vive a base de morfina. No llegó al 40%

La cosa está muy mal y realmente no depende tanto de lo enferma que estés sino de la incapacidad para llevar a cabo las tareas que llevabas a cabo en tu último trabajo. Las de mi amiga implicaban entre otras cosas mover pesos de 100kg...

No es por desanimarte, pero no te hagas grandes ilusiones
 
Yo soy discapacitada.
En mi caso tengo una malformacion congenita que afecta a una de mis extremidades.
Es algo más bien interno y unido a que nací con ello y me acostumbre a realizar los movimientos en el modo que mi condición me permite pasar estéticamente muy desapercibido.
Mis padres si eran conscientes de la posible discapacidad, pero decidieron educarme sin darle importancia, una cualidad mas del cuerpo, como quien es rubia o tiene una nariz peculiar.

Toda esta info es bastante relevante puesto que crecí convencida de que yo no tenía nada negativo, incluso sentía que era una firma personal.

Cuando cumplí 18 mi madre me llevo al medico de la SS para que me operaran.
¡Imaginad mi sorpresa! Si yo no tenía nada aparte de una muy pequeña peculiaridad estética y que encima me gustaba.

Ahí me mandaron hacer pruebas y pidieron un informe al traumatólogo de la Seg .S para solicitar la discapacidad .
Con los tac, radiografias y pruebas físicas elaboró un informe, mi padre es profesional de la salud y recuerdo su disgusto al leerlo.
El traumatólogo de la Seg.S vio la discapacidad tan integrada en mi vida que en su infome simplemente describió el núcleo de mi problema, y no habló de todas las estructuras alrededor que a causa de ello eran disfuncionales o no existían ni de los movimientos que ello me limitaba, puesto que yo soy perfectamente capaz de desenvolverme.
Pero claro, pongo ejemplo de otra discapacidad: Uno puede ser sordo y que sepa leer los labios y haya adaptado su forma de comunicarse pero no significa que esté en igualdad de condiciones con alguien oyente.

Tuve que acudir con los TAC y radiografías a un traumatólogo privado y a un psicólogo, ellos elaboraron el informe para aportar a Servicios Sociales.
En los Servicios Sociales pasé un tribunal médico y uno psicológico y me concedieron la discapacidad. Años después se hizo una revisión de mi caso con los tribunales de nuevo.

Lo que quiero decir es que cojas el BOE en el que aparecen las tablas por las cuales se describe los puntos que se suman por cada condición. Y te hagas una ligera idea de si cumples los requisitos.
Buscaría un profesional privado para que realizara el informe para que detalle cada problema en profundidad.

Esa ha sido mi experiencia. Espero que ayude.
Si alguien tuene alguna duda puede contactarme por privado.
 
A veces depende de si afecta a la autonomía personal y la dependencia de otras personas. Se hace una estimación de las actividades básicas de la vida diaria que puede o no realizar, el tiempo empleado o si precisa de la asistencia de una tercera persona.
 
La mejor amiga de mi madre tiene fibromialgia (y está bastante mal), y se la rechazaron hasta en 3 ocasiones, a la 4ta como ya estaba tan mal, decidió demandar a la SS y ha conseguido un % de discapacidad muy bajo, el justo para tener una pequeña ayuda, pero sigue trabajando. Una verguenza absoluta.
espero que tu tengas más suerte
 
A mí me hicieron una valoración hace casi tres semanas y todavía estoy esperando la resolución, estuve también con la psicóloga, y luego me pasaron con una doctora, yo te lo Crohn, epondiliartritis, lumbalgia crónica, estoy súper limitada con los movimientos, yo en todo momento también lo enfoque con que necesitaba poder trabajar en un sitio acordé a mis limitaciones físicas, pq no puedo estar ni mucho tiempo sentada ni mucho tiempo de pie pq enseguida parece que se me va a reventar la columna de los dolores...
La doctora que me vio me fijo que con lo de la psicóloga y lo del tema reumatológico y el Crohn que sí que me daba para minusvalía, pero aún no me ha llegado la resolución casi tres semanas después y quiero tener los pies en la tierra, cuando la hice la vez anterior solo me dieron un 22% que es como no tener nada, aunque solo lleve informes de pruebas médicas y diagnósticos y no llevé informe de psicólogo, cosa que ahora sí he hecho, pedí a cada especialista un informe diciéndoles que era para una valoración y me lo prepararon, y el psicólogo al que voy de la asociación de ACCU me hizo pasar unos test para mandarlo también para la valoración... En abril o mayo también cambiaron las cosas y ahora también puntúan cosas que antes no puntuaban, en mi caso y debido a mis limitaciones la psicóloga me dijo que ahora por ejemplo también puntuaban vivir en un piso alto sin ascensor como es mi caso,
 

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