Ana Obregón

[Naranja]

Yo pienso que más que un reflejo de un carácter de eterna adolescente, que algo hay, en realidad reflejaba su profunda soledad vital y la dependencia emocional de su hijo, no al revés. Además, creo que el hijo, que era bastanta más maduro que ella, sabía de esos problemas emocionales de su madre y la acogía bajo su ala. Por eso todo me parece tan trágico. Porque me da la impresión de que era una relación en la que en cierto sentido los papeles se habían invertido. Sin su hijo, a Ana le va a costar mucho encontrar un propósito en la vida. Por otra parte, estoy segurísima de que su hijo habrá dejado dicho a Alessandro y a su propia familia que la protejan y cuiden porque, básicamente, es lo que hacía él.

La pobriña ha tenido siempre mala pata con los hombres. O eso o elegía mal. Yo creo que el único que se portó bien con ella fue Suker

 

[Anónimo Veneciano]

Ay qué peniña Dios mío
Qué pena
Mandamos sondas a Júpiter y no curamos esta miseria de enfermedad
Pobre Ana, pobre mujer....

Toda la razón.

La última crisis supuso un parón en la investigación del cáncer bastante notable. Recuerdo a algún investigador lamentándose de ello, uno en concreto que decía que para el cáncer de pulmón que él investigaba se necesitaban unos cinco años sin parón, con parón a saber...

Mejor no pensar en lo que va a suponer la que se nos va a venir encima ahora...

 

[Naranja]

Miguel Bosé, en aquelles tiempos tenia una cancion en ingles titulada “Ana” y fixen que se la dedico a Ana Obregon. Hablo de los anyos 70

Gracias, no sabía nada. Yo no había nacido o era bebé en esa época. Yo la conocí cuando empezó con el Lequio, creo. O en un programa truño de esos, no se..
Pobre Ana, con los hombres ha tenido siempre mala pata, he visto fotos que han puesto y videos y ella si que parecía ilusionada con él.
Sabéis quien dejó a quien? @barcelonesa sabes tú?
Gracias por la info.

 

[Naranja]

Toda la razón.

La última crisis supuso un parón en la investigación del cáncer bastante notable. Recuerdo a algún investigador lamentándose de ello, uno en concreto que decía que para el cáncer de pulmón que él investigaba se necesitaban unos cinco años sin parón, con parón a saber...

Mejor no pensar en lo que va a suponer la que se nos va a venir encima ahora...

Lo peor es toda la gente que va a tener el diagnóstico tarde... Por experiencia se que el tiempo es oro.

 

[Naranja]

Siguen siendo obligatorias las incineraciones?

En Galicia no. En Madrid creo que ya tampoco. Pero el chico falleció en Barcelona.
Él traslado del cuerpo, en condiciones normales, implica que hasta que no han pasado 24 horas no podría salir de la provincia. Y necesitaría un ataud de zinc. Al menos eso cuando falleció mi hermano.

 

[Kilexi2]

Categórica. Explicaciones cero. Argumentos menos.
En fin...
Yo he leido mucho del tema, por desgracia y te aseguro que en el NEJM sale un tío de Boston cada equis hablando de ensayos clínicos en tratamientos del Ewing.
Edito: no tan frecuentemente como sería menester, lo de los ensayos. Qué penica de dinero malgastado

Prima, en USA solo se invierte a cambio de dinero. La sanidad es privada, y los laboratorios solo ensayan e invierten en lo que van a recaudar, y este no era el caso. Es un cáncer extremadamente raro y no hay tratamiento. En Europa hay estados socialdemócratas que invierten unos mínimos en estos casos. USA jamás. Y no hablo por nadie. Lo he vivido, y lo conozco. Y ahora que ya he vuelto a casa, tengo familia y es peor. Pero dá igual. Yo lo siento en lo más hondo.

 

[suiza]

Es que al menos hasta la semana pasada solo dejaban acudir 3 personas a los sepelios,justo en el tanatorio de Sancho de Avila

Sí, es cierto.
En el caso de mi tía solo hubo 3 personas en el funeral

 

[Kilexi2]

No sé de dónde se saca que no hay médicos especializados en este tipo de cáncer de huesos en USA. Al hijo de un amigo mío, que es americano y vive en Texas, le detectaron este cáncer con 17 años, el mismo que a este chico, hace ahora 10 años, tuvo su operación, sus tratamientos, varios años de tratamientos y seguimientos, y hoy está fenomenal, haciendo su vida normal. No se sabe, como no se sabe de nadie, qué le pasará en un futuro, pero hoy día está perfectamente. No digo que haya que ir a USA si te pasa ésto. Digo que allí, igual que aquí, hay especialistas en casi todo, y los protocolos que se siguen son los mismos.

Hace diez años y el mismo caso?...me parece milagroso...

 

[papaya]

 

[suiza]

En Galicia no. En Madrid creo que ya tampoco. Pero el chico falleció en Barcelona.
Él traslado del cuerpo, en condiciones normales, implica que hasta que no han pasado 24 horas no podría salir de la provincia. Y necesitaría un ataud de zinc. Al menos eso cuando falleció mi hermano.

Prima, por curiosidad, por qué el ataúd de zinc?
Siento mucho lo de tu hermano, ya leí que hace mucho tiempo, pero aún así.

 

[Bubi]

Siguen siendo obligatorias las incineraciones?

Es que al menos hasta la semana pasada solo dejaban acudir 3 personas a los sepelios,justo en el tanatorio de Sancho de Avila

No es por coronavirus por tanto no lo es en ningún caso. El lunes se permiten los velatorios de haya 10 personas en Madrid y las misas a un tercio de aforo. No se si esperarán ya para que al menos vaya la familia más cercana a una misa en algún tanatorio de Madrid, entre el traslado y demás ya estamos en lunes. Los padres, abuelos, el hermano, su prima, su tía y novia al menos me aparecen los que deberían estar. Pero el hermano no creo que le dejen ir al ser de iTalia por la cuarentena internacionales

 

[Naranja]

Prima, en USA solo se invierte a cambio de dinero. La sanidad es privada, y los laboratorios solo ensayan e invierten en lo que van a recaudar, y este no era el caso. Es un cáncer extremadamente raro y no hay tratamiento. En Europa hay estados socialdemócratas que invierten unos mínimos en estos casos. USA jamás. Y no hablo por nadie. Lo he vivido, y lo conozco. Y ahora que ya he vuelto a casa, tengo familia y es peor. Pero dá igual. Yo lo siento en lo más hondo.

Mi hermano murió de Ewing. Te aseguro que en USA, en Boston para más señas, ya hace 30 años había tratamientos experimentales de este cáncer. Más que nada porque lo había tenido un Kennedy y soltaron pasta a rabiar. Mis padres, desesperados, fueron a Alemania y a Suiza. Sabiendo, son sanitarios, que no había nada que hacer.
No digas así que no hay tratamiento, mujer, que te puede leer un padre o quien sabe. Si lo hay. Y cada vez, gracias a Gauss, se curan más niños. Depende del estadio, de la localización del tumor, de la salud general del paciente...
Otra cosa es que sea agresivísimo.

Pero cuida lo que escribes, no sabes a quien puede hacer daño leerte.