Madres con hijos “especiales”

[Llita]

Despues de leer estos relatos de horrores me ratifico más en la ignorancia habida con respecto al discapacitado intelectual, solo veo niños con una agresividad extraordinaria que tienen enfermedades mentales a las que hay que atender y no precisamente en sus domicilios.

Que un niño con trece años mida 1,85 de estatura es algo inusitado, que las escenas que leo existen desde luego que sí, en otros ámbitos tambien, pero que la discapacitación intelectual no queda resumida con lo que aquí se dice lo afirmo con todo el conocimiento.

De todos modos si se siguen citando casos como éstos y nada más que éstos entonces a lo que tenemos que circunscribirnos no es a la discapacitación en sí si no a los trastornos mentales de psquiátrico.

No sé naturalmente de donde son esos casos tan graves, no sé si son en pueblos, ciudades pequeñas o grandes ciudades, lo que si sé es que tales dramas no resumen la vida del discapacitado ni sus consecuencias, y lo aseguro.

Pero bueno, hay espacio suficiente para comentar solamente las alteraciones de psiquiátrico, que es lo que estoy viendo.

 

[EliV]

Y escribes mejor que el 90% del foro. No sé lo que te pasará exactamente, pero...
Enhorabuena!

Caramba, mil gracias por lo que me dices, @Nanae....me has dejado sonrojada y -casi- sin palabras. Y eso de dejarme sin palabras, no es cosa fácil, te lo aseguro. Por cierto, lo que me ocurre es una paraplejia congénita por espina bífida. Lo cuento simplemente porque no veo razón a no hacerlo. Bueno, besos y buenas noches, nos vemos por el foro!

 

[Frannyp]

Despues de leer estos relatos de horrores me ratifico más en la ignorancia habida con respecto al discapacitado intelectual, solo veo niños con una agresividad extraordinaria que tienen enfermedades mentales a las que hay que atender y no precisamente en sus domicilios.

Que un niño con trece años mida 1,85 de estatura es algo inusitado, que las escenas que leo existen desde luego que sí, en otros ámbitos tambien, pero que la discapacitación intelectual no queda resumida con lo que aquí se dice lo afirmo con todo el conocimiento.

De todos modos si se siguen citando casos como éstos y nada más que éstos entonces a lo que tenemos que circunscribirnos no es a la discapacitación en sí si no a los trastornos mentales de psquiátrico.

No sé naturalmente de donde son esos casos tan graves, no sé si son en pueblos, ciudades pequeñas o grandes ciudades, lo que si sé es que tales dramas no resumen la vida del discapacitado ni sus consecuencias, y lo aseguro.

Pero bueno, hay espacio suficiente para comentar solamente las alteraciones de psiquiátrico, que es lo que estoy viendo.

Prima, yo no he hablado por todos los casos con personas discapacitadas, y vivimos en Madrid así que medios para ayudar debería haber pero no podemos permitirnos un centro privado y la seguridad social está saturada.
No tiene un trastorno mental, es una agresividad que viene de la pubertad (y si, aunque sea raro es un niño muy alto y grande, mide y pesa lo que he dicho,supongo que será por genética) que no saben gestionarla y algunos niños (este tiene un retraso madurativo concretamente y una discapacidad del 66 por ciento) lo expresan así.
Recalco que no hablo por todos los discapacitados, y habrá casos en los que habrá niños con discapacidades que se porten de forma maravillosa, solamente he contado el caso de la madre de mi novio porque lo están pasando mal y quería desahogarme un poco, un abrazo

 

[Llita]

Prima, yo no he hablado por todos los casos con personas discapacitadas, y vivimos en Madrid así que medios para ayudar debería haber pero no podemos permitirnos un centro privado y la seguridad social está saturada.
No tiene un trastorno mental, es una agresividad que viene de la pubertad (y si, aunque sea raro es un niño muy alto y grande, mide y pesa lo que he dicho,supongo que será por genética) que no saben gestionarla y algunos niños (este tiene un retraso madurativo concretamente y una discapacidad del 66 por ciento) lo expresan así.
Recalco que no hablo por todos los discapacitados, y habrá casos en los que habrá niños con discapacidades que se porten de forma maravillosa, solamente he contado el caso de la madre de mi novio porque lo están pasando mal y quería desahogarme un poco, un abrazo

Me gusta tu respuesta, no unificas todas las discapacidades y si lo que querías es lo normal, desahogarte, pues muy bien.

Y me gusta por lo dicho, no generalizas, no das muestras, como he visto, de saber de todo y calificar sin sentido alguno. Eso es sentido comun.

No encontrais en Madrid una solución para eso y yo me permito decirte que lo que hay que hacer es insistir mucho con escritos en los organismos oficiales correspondientes y con certificaciones de médicos que lo atestigüen. El peligro que corre su madre ya es suficiente para ingresarlo, pero ha de constar fehacientemente, eso seguro.

Un abrazo para ti tambien, y aquí seguimos

 

[Frannyp]

Me gusta tu respuesta, no unificas todas las discapacidades y si lo que querías es lo normal, desahogarte, pues muy bien.

Y me gusta por lo dicho, no generalizas, no das muestras, como he visto, de saber de todo y calificar sin sentido alguno. Eso es sentido comun.

No encontrais en Madrid una solución para eso y yo me permito decirte que lo que hay que hacer es insistir mucho con escritos en los organismos oficiales correspondientes y con certificaciones de médicos que lo atestigüen. El peligro que corre su madre ya es suficiente para ingresarlo, pero ha de constar fehacientemente, eso seguro.

Un abrazo para ti tambien, y aquí seguimos

Claro, yo no pretendía crear controversia ni generalizar como ya he dicho.
Claro, a ver, he resumido bastante la historia porque es bastante larga y he contado los episodios más relevantes por desahogo y por si alguien podía darme alguna otra solución, lo siento si alguien malinterpreta lo que digo, hablo solo de este caso.
Y sí, su madre lleva un año insistiendo incluso llamamos una vez al 112 pero llegaron 10 mins después y al ver que eran médicos cambió totalmente su actitud, es algo que hace mucho, no sabe controlar sus impulsos pero sí que sabe que se le pueden llevar ingresado (más que nada por conversaciones de su madre con los psicólogos que vienen ahora a hacerle un seguimiento una vez al mes) y por eso hace como que no ha pasado nada. Es complicado y sé que algunas personas a lo mejor no lo entienden, pero se comporta muy distinto cuando hay médicos o desconocidos y por eso es frustrante porque no la creen. Lo que ha conseguido que por lo menos le hagan el seguimiento son unos audios que grabé a escondidas un día que se puso agresivo.
En fin ya digo hay muchos detalles y he contado lo principal porque hay casos que son así, también los hay que no y pueden hacer una vida más o menos normal. Ya digo sólo compartí este caso y espero que la cosa siga bien, me quedo por aquí leyendo .

 

[Frannyp]

La cosa es que su madre estuvo mucho tiempo pidiendo ayuda a psicólogos, psiquiatras y a servicios sociales, y nadie la creía. Ahora desde hace unos dos o tres meses vienen unos psicólogos especializados a verle pero es solo una vez al mes y claro, sigue así.
También decir que esto sucede por rachas y por supuesto yo le tengo mucho cariño al igual que su familia pero cuando le dan estos episodios es desesperante.

 

[Llita]

Claro, yo no pretendía crear controversia ni generalizar como ya he dicho.
Claro, a ver, he resumido bastante la historia porque es bastante larga y he contado los episodios más relevantes por desahogo y por si alguien podía darme alguna otra solución, lo siento si alguien malinterpreta lo que digo, hablo solo de este caso.
Y sí, su madre lleva un año insistiendo incluso llamamos una vez al 112 pero llegaron 10 mins después y al ver que eran médicos cambió totalmente su actitud, es algo que hace mucho, no sabe controlar sus impulsos pero sí que sabe que se le pueden llevar ingresado (más que nada por conversaciones de su madre con los psicólogos que vienen ahora a hacerle un seguimiento una vez al mes) y por eso hace como que no ha pasado nada. Es complicado y sé que algunas personas a lo mejor no lo entienden, pero se comporta muy distinto cuando hay médicos o desconocidos y por eso es frustrante porque no la creen. Lo que ha conseguido que por lo menos le hagan el seguimiento son unos audios que grabé a escondidas un día que se puso agresivo.
En fin ya digo hay muchos detalles y he contado lo principal porque hay casos que son así, también los hay que no y pueden hacer una vida más o menos normal. Ya digo sólo compartí este caso y espero que la cosa siga bien, me quedo por aquí leyendo .

Insisto en lo dicho, no desistais, guardad todos los papeles que incluyan visitas del 112 y similares, no tireis nada y continuad reclamando.

Es de suponer que ya está en alguna lista de espera con carácter grave o urgente, enteraos de ésto y obrad en consecuencia. Pero, soy pesada, la insistencia y la conservación de papeles de cuantas visitas hagais en este sentido son muy importantes.

Una saludo cordial

Edito porque olvidé decirte que las picardias de portarse mejor cuando ve médicos es una prueba de que entiende perfectamente esas situaciones.

 

[Frannyp]

Bueno primas gracias por vuestras respuestas y por haberme leído, hay que respetar a las personas discapacitadas e integrarlas pero también debería haber mejor atención para estas situaciones en la sanidad pública. Espero que sí sigue así puedan internarlo aunque sea un tiempo y le den pautas o le enseñen a controlar esos brotes. Por último su madre le quiere muchísimo y le ha dado mucho amor, no penséis lo contrario, solo que al ser una situación difícil pues le satura... Me quedo por aquí leyendoos y un abrazo a todas.

 

[Llita]

He sacado estos posts despues de leerme todo el hilo, y decir ante todo que bien están los comentarios que cada cual puede hacer, pero lo que me parece atrevido son las afirmaciones colocadas asegurando cosas que no son más que una parte muy pequeña de lo que a la discapacidad intelectual se refiere. Nuestro mundo es muy amplio, el de los enfermos de cardiopatía es muy amplio, el de las enfermedades mentales muy amplio, el de la discapacidad intelectual muy amplio... Empezando porque de lo que más se ha comentado es del SD cuando existen cantidad de discapacidades intelectuales que no tienen nada que ver con este síndrome.

Y cuando los hermanos empiezan a salir con amigos, en la adolescencia y hay padres que dicen "Que vaya tu hermano con vosotros"....Adiós, a ver cómo dice el chaval normal "No quiero ir con mi hermano" o "Mis amigos no quieren que venga este". Al final, los amigos se van alejando y hasta la propia familia. Mi amiga que tiene una hija deficiente, jamás le oigo que su hija pase una tarde con sus tíos y primos, o que hagan un plan todos juntos. Antes la dejaban a veces con los abuelos, pero ya están muy mayores. Yo suelo quedar con mi amiga cuando se que su hija está en alguna actividad, pero a veces tengo que aceptar que venga con ella y es muy molesto. Otras amigas ya ni le llaman.

Aquí se ve un entorno negativo para el discapacitado y lo que no estaría mal es saber en que consiste esa discapacitación que produce tanto rechazo para no admitir ni la más leve compañía de las llamadas personas. En principio con ese entorno el discapacitado imposible pueda superarse al estar encerrado en ese ambiente tan negativo.

Estoy de acuerdo, está desfasada porque se les pretende hacer como si no tuvieran ninguna discapacidad, entra dentro de ese engaño que pretende esta cuenta, da igual que no sepa atarse los cordones pero si lo sabe pedir en inglés a la chacha el problema ya no existe.

Para mí la mejor vida que puede llevar una persona con discapacidad es la que comentaba una forera, en un pueblo donde el el ambiente este controlado, el niño/adulto tenga su rutina con sus tareas como ir a por el pan y pueda tener cierta autonomía pero sin pretensiones absurdas, o sea en las antípodas de lo que pretende esta madre

Otra parte, que no solución, es ésta, el discapacitado en una especie de gueto por aquello de la rutina y faenas diarias, mundo completo, para que quiere más.Sin más horizontes. Las terapias, caninoterapia, musicoterapia, talleres ocupacionales, las actividades varias que abarcan desde los auditorios hasta las piscinas, conocer a gentes diferentes, erradicados todos ellos, para que los quieren, ceñida su vida a lo más estricto y concreto sin peligro de enriquecimientos intelectuales que amplien sus conocimientos. Bien cuadriculados y con mínimo espacio. Cierto que conlleva una especie de pequeña seguridad para poder desentenderse del personaje, todo tiene sus ventajas, pero ponerlo como solución es hasta cruel sin que por ello, leyenda urbana, no me crea que la das con la mejor intención del mundo. Pero ya dije, el hablar por intuición o conocimientos ajenos no nos lleva precisamente al meollo de la cuestión. Y tomando siempre como base que lo primero es la persona.

Una amiga mía tiene un hermano con SD y se refiere a todos los SD como "un chico que es como Pedro" (su hermano). Jamás pronuncia el término Síndrome de Down, pero claro, ese lenguaje solo le vale cuando habla con quienes conocemos a su hermano. No sé cómo lo define cuando habla fuera de ese entorno.
Mi compañera de trabajo que tiene una hija con otro síndrome, cuando me habló la primera vez de ella me dijo simplemente que "tiene una adolescencia muy problemática". Yo me quedé pensando que era una chavala muy rebelde, hasta que me dijo que tenía 19 años y estaba en el colegio. En realidad era un centro de educación especial. Así que nadie encuentra la palabra correcta para definir a estas personas, ni sus propios familiares.

Esta vez la cuestión es la negación, el no admitir la discapacidad, su verdadero nombre. Aquí casi ni sé que decir, pienso que son personas atrasadas y cerradas en círculos inexpugnables, aquellos que ocultaban síndromes del chico o chica no perfecto, tipos de personas para las que estas irregularidades son un estigma y tambien demostración de unos míseros complejos.
Cuando los propios familiares son tan obtusos lo primero que hay que hacer es tratarles a ellos y luego, una vez desasnados, empezar la terapia.

Hay personas deficientes que saben leer y escribir, pero no entienden nada de lo que leen, saben sumar y restar pero no saben cuánto son 5 euros ni qué pueden hacer con ellos y no saben cosas tan básicas como saber qué ropa ponerse cada día, atarse los zapatos, ponerse el desayuno, lavarse el pelo o salir de casa solos, así que yo creo que está muy desfasada la educación que se les da.

Si una persona, niño, seis años, le das a leer la Biblia seguro que no entiende nada, pero si le pones delante Caperucita Roja entiende mucho más. El resto de ejemplos aquí señalados ni vale la pena contradecirlos desde el punto y hora que se afirma que este tipo de educación está muy desfasada.

Según lo anterior determinados niveles de discapacitados intelectuales que en principio pueden mejorar mucho su situación pues no vale la pena enseñarles, forzarlos, educarlos, lo positivo y cómodo es dejarles como están, como en la mayor parte de los años 40, 50, 60 del siglo pasado con la agravante de que ni la familia reconoce esa situación.

Si estos son los mimbres generales antes de hablar de inclusión e integración, hay que hacer verdaderas campañas educativas dirigidas al ciudadano y por las que tome conciencia de que no es el colmo del perfeccionismo ni el colmo de la sabiduría, que el hijo de Bertin Osborne no es el único ni lo será y que vaya aprendiendo lo que es la terapia canina, la danza Verdini, las actitudes sociales favorables.

He leido hasta "la gravedad de estos enfermos" ¿Donde está la gravedad? ¿En que consiste?

Se titula el hilo "Madres con hijos especiales". Pues estas madres que procuren no dejarse llevar de la cantidad de frases peyorativas que se leen aquí.

 

[Asor]

Prima por qué no lo ingresan? Es muy grande y fuerte y puede hacer mucho daño a su madre.

¿Y medicarlo??? Es menor y su madre tiene la patria potestad. Incluso se puede hacer sin que él se dé cuenta.

 

[Llita]

¿Y medicarlo??? Es menor y su madre tiene la patria potestad. Incluso se puede hacer sin que él se dé cuenta.

Medicarlo no es cosa de la madre, a menos que sea especialista en la cuestión. Es cosa del médico del ramo.

 

[Lauryn]

He sacado estos posts despues de leerme todo el hilo, y decir ante todo que bien están los comentarios que cada cual puede hacer, pero lo que me parece atrevido son las afirmaciones colocadas asegurando cosas que no son más que una parte muy pequeña de lo que a la discapacidad intelectual se refiere. Nuestro mundo es muy amplio, el de los enfermos de cardiopatía es muy amplio, el de las enfermedades mentales muy amplio, el de la discapacidad intelectual muy amplio... Empezando porque de lo que más se ha comentado es del SD cuando existen cantidad de discapacidades intelectuales que no tienen nada que ver con este síndrome.




Aquí se ve un entorno negativo para el discapacitado y lo que no estaría mal es saber en que consiste esa discapacitación que produce tanto rechazo para no admitir ni la más leve compañía de las llamadas personas. En principio con ese entorno el discapacitado imposible pueda superarse al estar encerrado en ese ambiente tan negativo.




Otra parte, que no solución, es ésta, el discapacitado en una especie de gueto por aquello de la rutina y faenas diarias, mundo completo, para que quiere más.Sin más horizontes. Las terapias, caninoterapia, musicoterapia, talleres ocupacionales, las actividades varias que abarcan desde los auditorios hasta las piscinas, conocer a gentes diferentes, erradicados todos ellos, para que los quieren, ceñida su vida a lo más estricto y concreto sin peligro de enriquecimientos intelectuales que amplien sus conocimientos. Bien cuadriculados y con mínimo espacio. Cierto que conlleva una especie de pequeña seguridad para poder desentenderse del personaje, todo tiene sus ventajas, pero ponerlo como solución es hasta cruel sin que por ello, leyenda urbana, no me crea que la das con la mejor intención del mundo. Pero ya dije, el hablar por intuición o conocimientos ajenos no nos lleva precisamente al meollo de la cuestión. Y tomando siempre como base que lo primero es la persona.




Esta vez la cuestión es la negación, el no admitir la discapacidad, su verdadero nombre. Aquí casi ni sé que decir, pienso que son personas atrasadas y cerradas en círculos inexpugnables, aquellos que ocultaban síndromes del chico o chica no perfecto, tipos de personas para las que estas irregularidades son un estigma y tambien demostración de unos míseros complejos.
Cuando los propios familiares son tan obtusos lo primero que hay que hacer es tratarles a ellos y luego, una vez desasnados, empezar la terapia.




Si una persona, niño, seis años, le das a leer la Biblia seguro que no entiende nada, pero si le pones delante Caperucita Roja entiende mucho más. El resto de ejemplos aquí señalados ni vale la pena contradecirlos desde el punto y hora que se afirma que este tipo de educación está muy desfasada.

Según lo anterior determinados niveles de discapacitados intelectuales que en principio pueden mejorar mucho su situación pues no vale la pena enseñarles, forzarlos, educarlos, lo positivo y cómodo es dejarles como están, como en la mayor parte de los años 40, 50, 60 del siglo pasado con la agravante de que ni la familia reconoce esa situación.

Si estos son los mimbres generales antes de hablar de inclusión e integración, hay que hacer verdaderas campañas educativas dirigidas al ciudadano y por las que tome conciencia de que no es el colmo del perfeccionismo ni el colmo de la sabiduría, que el hijo de Bertin Osborne no es el único ni lo será y que vaya aprendiendo lo que es la terapia canina, la danza Verdini, las actitudes sociales favorables.

He leido hasta "la gravedad de estos enfermos" ¿Donde está la gravedad? ¿En que consiste?

Se titula el hilo "Madres con hijos especiales". Pues estas madres que procuren no dejarse llevar de la cantidad de frases peyorativas que se leen aquí.

Creo que ambas posturas son las dos caras de la misma moneda si me permitís. Y entiendo las dos. Por un lado, veo tu punto de vista, empatico y que busca ayudar. Hablas de las discapacidades en un sentido amplio, siendo consciente de que hay muchos grados y que no todos llevan a situaciones angustiosas. Y además citas muchas de las soluciones para mejorar la vida de esas personas. Creo que eres una persona que convive con el problema de alguna manera y lo entiende. Por otro lado, creo que Bombilla muestra el otro lado de la situación, cuando las cosas son realmente complicadas y da lugar a situaciones desesperantes. También entiendo su manera de verlo, porque, pese a que todos los padres quieren a sus hijos más que nada en el mundo, creo que todos querríamos que nuestro hijo pudiera ser autosuficiente y no tener que estar constantemente dejando a un lado cosas que te apetece hacer por el. Entiendo perfectamente que renunciar a cosas que quieres duele y mucho. Y más cuando sabes que va a ser para siempre. Aquí se ha leído gente que vive todos los días con el problema que, en cierto sentido, sienten frustración, aunque quieran a la.persona con discapacidad. Y creo que de esa frustración es de la que habla bombilla. Creo haber entendido yo esto de ambas partes, espero no equivocarme.
Es complicado definir una postura en este tema porque creo que depende mucho del tipo de discapacidad y de cómo lo asuma el entorno
Debatimos desde el cariño que no me gusta veros agrias con este tema