Endometriosis , la enfermedad de que nadie habla ...

[Maddieh]

Hola chicas, acudo a vosotras porque ando un poco desesperada. Desde que comencé con la menstruación a los 10 tengo reglas muy muy abundantes y muy dolorosas. A los 19 convencí a mi madre para que me llevase al ginecólogo privado porque no veía normal lo que tenía. Me hicieron eco, no vieron nada, y me mandaron anticonceptivas.

Durante un tiempo me iba genial con ellas y mejoró la historia un montón, hasta que entre en una depresión chunga con ansiedad (2 años y medio medicada) y mi psiquiatra me recomendó quitarmelas para probar. Mejore anímicamente un montón y cuando dejé los antidepresivos mi médico de cabecera me recomendó otras anticonceptivas más "flojas" para que no me afectasen tanto en el ánimo. Probé 3 distintas y fatal, me bajaba el periodo a media tableta (pero regla regla, no sangrado intermenstrual ni nada de eso). Volví a las primera por desesperación, y me pasaba igual, sangraba cuando le daba la gana y volví a estar fatal anímicamente (muy deprimida, cero libido etc), por lo que las dejé.

A día de hoy de 30 días del mes, 25 tengo tengo "dolores de regla" para que me entendáis. Durante la regla en sí, ni nolotil ni antalgin ni nada. Mucho dolor y siempre con dos días fuertes en los que vomito, me mareo, me dan calambres en las piernas, se me duermen y me cuesta andar, muchísimo dolor en el perineo, como si me estuviesen empalando por ahí, y dolor muy agudo durante muchas horas, que se me caen los lagrimones y a veces incluso grito involuntariamente cuando me dan punzadas. Fatal. La regla me viene todos los meses, pero me viene un poco cuando quiere, entre 28 y 37 días. Además, a veces siento dolor como si me estuvieran retorciendo los ovarios y durante la regla expulso coágulos grandes y tejido de tamaño considerable, pero no sé si es común.

No sé si lo mío será endometriosis u otra cosa, pero sospecho que algo hay, porque no lo veo normal. A día de hoy no me puedo pagar un ginecólogo privado, y mi médico de cabecera la única solución que me daba a mis síntomas era o ponerme el implante hormonal (que en principio le dije que no, por miedo a lo mal que me sienta el tratamiento hormonal y más sin saber a ciencia cierta lo que tengo) o hincharme a antalgin, que me viene fatal también para los problemas de estómago, y es lo que estoy haciendo aunque para nada me quite ni disminuya mi dolor.

Este miércoles tengo cita con otro médico de cabecera y no sé qué decirle para que me mande al ginecólogo, porque me resulta insostenible la situación. Querría saber si alguna se ha visto en esta situación y qué habéis dicho que sea determinante para que os manden al especialista, porque me siento fatal cada vez que hablo con un médico y me da largas en este tema, mientras yo me paso todos los meses acojonada pensando en la siguiente regla.

Como te han dicho las primas, mucho ánimo! yo te diría que fueses a urgencias un día de esos que tienes los dolores. He tenido que ir dos veces a urgencias para que al final me diagnosticaran endometriosis. La primera vez lo “confundieron” por folículo hemorrágico….
Comente hace unas semanas que estaba pendiente de cirugía por esto mismo y ya por fin me han intervenido y todo ha salido bien…. Ahora toca convivir con las pastillas de la mano para disminuir los dolores.

 

[Mardyblue]

Muchas gracias por vuestras respuestas primas. Haré lo que decís! Muchas veces he estado por irme a urgencias, pero me daba cosa que me mandaran a tomar por saco por "ser la regla". A la próxima, voy de cabeza, era el empujón que necesitaba

 

[Anabanana]

Hola primas, no sabía que había hilo sobre la endo, y os he leído desde el principio. Quería consultaros mi caso, a ver si me podéis ayudar.
Tengo sospechas de que tengo la enfermedad. Mi regla ha sido muy dolorosa desde los 11 años que me vino por primera vez, con dolores incapacitantes que me dejan en la cama retorciéndome de dolor y con visitas a urgencias para que me pinchen antiinflamatorios.
Desde hace un año y medio estoy con tratamiento con una PNI, porque tengo una enfermedad autoinmune también, y se supone que los dolores podrían ser por una mala desintoxicación de los estrogenos, pues bien, tras todo este tiempo con dieta antiiflamatoria (sin gluten, lactosa, azúcares, cereales, legumbres...) el dolor no solo ha disminuido, sino que cada vez es mayor. Estoy desesperada.

Quería saber si alguna de vosotras tiene endo pero no sangra mucho, mis reglas nunca han sido abundantes, más bien lo contrario, con color marrón oscuro y poca cantidad. Ahora, con el cambio de alimentación, han aumentado un poco y el color es más saludable, más rojo.
Siempre he leído que con endometriosis hay mucho sangrado, y no se si es posible todo lo contrario.

La semana que viene iré al ginecologo, pero no tengo esperanzas de que me hagan caso.

Perdonad por el pedazo de texto.

 

[Tindaya]

Hola primas, no sabía que había hilo sobre la endo, y os he leído desde el principio. Quería consultaros mi caso, a ver si me podéis ayudar.
Tengo sospechas de que tengo la enfermedad. Mi regla ha sido muy dolorosa desde los 11 años que me vino por primera vez, con dolores incapacitantes que me dejan en la cama retorciéndome de dolor y con visitas a urgencias para que me pinchen antiinflamatorios.
Desde hace un año y medio estoy con tratamiento con una PNI, porque tengo una enfermedad autoinmune también, y se supone que los dolores podrían ser por una mala desintoxicación de los estrogenos, pues bien, tras todo este tiempo con dieta antiiflamatoria (sin gluten, lactosa, azúcares, cereales, legumbres...) el dolor no solo ha disminuido, sino que cada vez es mayor. Estoy desesperada.

Quería saber si alguna de vosotras tiene endo pero no sangra mucho, mis reglas nunca han sido abundantes, más bien lo contrario, con color marrón oscuro y poca cantidad. Ahora, con el cambio de alimentación, han aumentado un poco y el color es más saludable, más rojo.
Siempre he leído que con endometriosis hay mucho sangrado, y no se si es posible todo lo contrario.

La semana que viene iré al ginecologo, pero no tengo esperanzas de que me hagan caso.

Perdonad por el pedazo de texto.

Hola Prima, cómo estás?
Yo soy nueva en este hilo también. Me acaban de diagnosticar endometriosis, tengo un endometrioma en cada ovario, el más grande de 6 cm. Mis reglas no fueron nunca abundantes (comparando cuántos tampones gastábamos con las amigas y tal), pero sí bastante dolorosas aunque me cedía con naproxeno.
Ahora estoy esperando que me baje la regla para empezar el tratamiento con anticoncepivos en pauta larga (en mi caso el anillo vaginal). Estoy asustada por los posibles efectos secundarios, pero me dijo la gine que es lo mejor si quiero preservar mi fertilidad.
Ahora me leeré el resto del hilo.
Ya nos contarás que te dijeron en el gine. Espero que te hicieran caso, las mujeres somos acostumbradas desde niñas a que veamos el dolor menstrual como algo normal y así me pasó a mi.., hasta mis 29 años que tengo.
Un abrazo

 

[AlmondigaDePersona]

Hola chicas!!
Un “te quiero prima” me ha llevado a este hilo de nuevo y me acuerdo que me fue genial, sentí mucho apoyo. Vengo a contaros cómo voy, después de años sin dar señales por aquí y a poder ser recomendaros cosas que voy haciendo para lidiar con el dolor crónico.
Desde hace 3 meses estoy yendo a terapia sexual, es una especialista que también sabe ayudar a gestionar el dolor y la incapacidad que nos provoca enfermedades como esta. Me está ayudando un montón, me ayuda a entender el proceso y a resolver las dudas, a dar espacio a mi dolor fisico y mental…
Hace un año me pasó algo que me dejó secuelas psicológicas, tras un accidente tonto, un endometrioma se rompió y se infectó, tenía 6 cm de pus en el ovario y cavidad abdominal… lo pasé fatal… en mitad de pandemia di con dos medicos de urgencias (por la privada) pésimos…me quitaron el diu sin necesidad, pasando por ese dolor estando tan dolorida de por sí por dentro y me operaron para limpiar bien toda la zona y ver los daños… después de un mes y hasta medio año estaba con dolores diarios… desde que estoy en terapia voy mucho mejor. Quiero deciros que no estáis solas que tenemos que dejar de ser duras con nosotras y dejar espacio a la queja y la rabia por padecer dolor y falta de comprensión.
Os quiero mucho primas.

 

[Anabanana]

Hola chicas!!
Un “te quiero prima” me ha llevado a este hilo de nuevo y me acuerdo que me fue genial, sentí mucho apoyo. Vengo a contaros cómo voy, después de años sin dar señales por aquí y a poder ser recomendaros cosas que voy haciendo para lidiar con el dolor crónico.
Desde hace 3 meses estoy yendo a terapia sexual, es una especialista que también sabe ayudar a gestionar el dolor y la incapacidad que nos provoca enfermedades como esta. Me está ayudando un montón, me ayuda a entender el proceso y a resolver las dudas, a dar espacio a mi dolor fisico y mental…
Hace un año me pasó algo que me dejó secuelas psicológicas, tras un accidente tonto, un endometrioma se rompió y se infectó, tenía 6 cm de pus en el ovario y cavidad abdominal… lo pasé fatal… en mitad de pandemia di con dos medicos de urgencias (por la privada) pésimos…me quitaron el diu sin necesidad, pasando por ese dolor estando tan dolorida de por sí por dentro y me operaron para limpiar bien toda la zona y ver los daños… después de un mes y hasta medio año estaba con dolores diarios… desde que estoy en terapia voy mucho mejor. Quiero deciros que no estáis solas que tenemos que dejar de ser duras con nosotras y dejar espacio a la queja y la rabia por padecer dolor y falta de comprensión.
Os quiero mucho primas.

Prima, te mando toda la energía positiva del mundo. Me alegra leer que estás llevando mejor todos los sentimientos que genera esta enfermedad, que son un vaivén diario.
Tu mensaje me hacía falta leerlo hoy. Hace una semanas por fin me diagnosticaron endometriosis y, creía que con el diagnostico, vendría una época mejor a nivel psicológico, pero ha sido todo lo contrario.
La rabia de tantos años sufriendo, el dolor que cada vez es más y durante más días del ciclo y, la posibilidad de no llegar a ser madre no por elección propia, sino por la enfermedad, me sumergen en un bucle de pensamientos y subidas y bajadas psicologicas. Estoy planteandome ir a una psicóloga especializada en casos como el nuestro y, después de leerte, creo que es lo mejor.

Muchas gracias por compartirlo!

 

[Baytadarrell]

Hola Prima, cómo estás?
Yo soy nueva en este hilo también. Me acaban de diagnosticar endometriosis, tengo un endometrioma en cada ovario, el más grande de 6 cm. Mis reglas no fueron nunca abundantes (comparando cuántos tampones gastábamos con las amigas y tal), pero sí bastante dolorosas aunque me cedía con naproxeno.
Ahora estoy esperando que me baje la regla para empezar el tratamiento con anticoncepivos en pauta larga (en mi caso el anillo vaginal). Estoy asustada por los posibles efectos secundarios, pero me dijo la gine que es lo mejor si quiero preservar mi fertilidad.
Ahora me leeré el resto del hilo.
Ya nos contarás que te dijeron en el gine. Espero que te hicieran caso, las mujeres somos acostumbradas desde niñas a que veamos el dolor menstrual como algo normal y así me pasó a mi.., hasta mis 29 años que tengo.
Un abrazo

O que si te quejas, eres una blanda, también.
Un abrazo

 

[LaPili]

Hola chicas!!
Un “te quiero prima” me ha llevado a este hilo de nuevo y me acuerdo que me fue genial, sentí mucho apoyo. Vengo a contaros cómo voy, después de años sin dar señales por aquí y a poder ser recomendaros cosas que voy haciendo para lidiar con el dolor crónico.
Desde hace 3 meses estoy yendo a terapia sexual, es una especialista que también sabe ayudar a gestionar el dolor y la incapacidad que nos provoca enfermedades como esta. Me está ayudando un montón, me ayuda a entender el proceso y a resolver las dudas, a dar espacio a mi dolor fisico y mental…
Hace un año me pasó algo que me dejó secuelas psicológicas, tras un accidente tonto, un endometrioma se rompió y se infectó, tenía 6 cm de pus en el ovario y cavidad abdominal… lo pasé fatal… en mitad de pandemia di con dos medicos de urgencias (por la privada) pésimos…me quitaron el diu sin necesidad, pasando por ese dolor estando tan dolorida de por sí por dentro y me operaron para limpiar bien toda la zona y ver los daños… después de un mes y hasta medio año estaba con dolores diarios… desde que estoy en terapia voy mucho mejor. Quiero deciros que no estáis solas que tenemos que dejar de ser duras con nosotras y dejar espacio a la queja y la rabia por padecer dolor y falta de comprensión.
Os quiero mucho primas.

Uff prima, mucho ánimo! yo también tuve una rotura de un quiste con 23 años y así fue como supe que tenía endometriosis. Casi me operan de peritonitis de urgencia cuando era endometriosis! Aún así tardaron 8 meses en operarme y mientras esperaba la bendita operación estuve ingresada en 3 ocasiones por el pu*o quiste. Es el peor dolor que recuerdo haber tenido en toda mi vida. Cuando estaba ingresada creo que me inyectaban buscapina, que no me hacía nada, y al darme de alta me recetaban lo mismo en pastillas, que me hacía menos.
En mi caso con la operación desaparecieron todos los dolores, incluidos los de regla, que yo suponía normales, pero pasados los años los quistes y dolores han vuelto, aunque totalmente soportables. Me recetaron anticonceptivos pero a los 4 años aprox de operarme mis bonitos quistes estaban de vuelta, uno pequeñito y el otro, 10 años pasada la operación, ya mide sus buenos 5 cm y siento que va a volver a explotar en cualquier momento y ya estoy sufriendo la que me espera.
Que asco a veces ser mujer!

 

[Nefelibata]

Hola primas, no sabía que había hilo sobre la endo, y os he leído desde el principio. Quería consultaros mi caso, a ver si me podéis ayudar.
Tengo sospechas de que tengo la enfermedad. Mi regla ha sido muy dolorosa desde los 11 años que me vino por primera vez, con dolores incapacitantes que me dejan en la cama retorciéndome de dolor y con visitas a urgencias para que me pinchen antiinflamatorios.
Desde hace un año y medio estoy con tratamiento con una PNI, porque tengo una enfermedad autoinmune también, y se supone que los dolores podrían ser por una mala desintoxicación de los estrogenos, pues bien, tras todo este tiempo con dieta antiiflamatoria (sin gluten, lactosa, azúcares, cereales, legumbres...) el dolor no solo ha disminuido, sino que cada vez es mayor. Estoy desesperada.

Quería saber si alguna de vosotras tiene endo pero no sangra mucho, mis reglas nunca han sido abundantes, más bien lo contrario, con color marrón oscuro y poca cantidad. Ahora, con el cambio de alimentación, han aumentado un poco y el color es más saludable, más rojo.
Siempre he leído que con endometriosis hay mucho sangrado, y no se si es posible todo lo contrario.

La semana que viene iré al ginecologo, pero no tengo esperanzas de que me hagan caso.

Perdonad por el pedazo de texto.

Yo nunca tuve reglas súper abundantes y tengo endometriosis grado IV

Has ido al ginecólogo?

 

[Anabanana]

Yo nunca tuve reglas súper abundantes y tengo endometriosis grado IV

Has ido al ginecólogo?

Si prima, después de visitar a más de 10 ginecologos en todos estos años, por fin me la han diagnosticado.

 

[Numantia]

Aquí una con endometriosis severa. Me han operado una vez, me fue bien al principio y ahora estoy casi como al principio. En fin...

 

[Numantia]

Si prima, después de visitar a más de 10 ginecologos en todos estos años, por fin me la han diagnosticado.

Si prima, después de visitar a más de 10 ginecologos en todos estos años, por fin me la han diagnosticado.

A mí me tardaron unos 10 años en diagnosticarme la enfermedad...de hecho ni siquiera la resonancia magnética mostró nada pero mi ginecólogo era cirujano experto en endometriosis y sabía que tenía endometriosis por los síntomas así que me hicieron la laparoscopia casi a ciegas y ahí había varios endometriomas.... No se equivocaba.