El supuesto fraude de Nadia

[emma_1971]

http://www.elconfidencial.com/espan...tida-nacimiento-nadia-colegio-faltas_1302497/

TAMBIÉN LA RELACIÓN DE HOSPEDAJE EN FRANCIA
El juez pide la partida de nacimiento de Nadia e informes al colegio por sus faltas
El magistrado de instrucción 1 de La Seu d’Urgell que investiga el caso Nadia solicita al Registro Civil de Palma el certificado original donde consta el nacimiento de la pequeña

La pequeña Nadia Nerea, junto a sus padres Fernando Blanco y Marga Grau.
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12.12.2016 – 13:30 H.

El magistrado de instrucción 1 de La Seu d’Urgell que investiga el caso Nadia solicitó al Registro Civil de Palma el certificado original donde consta el nacimiento de la pequeña, además de pedir testimonio del cuestionario para la declaración del nacimiento y del informe del facultativo que asistió al nacimiento.

De igual manera, también solicitó información al centro escolar donde asistía la menor sobre las faltas de asistencia. Por ello, citó a declarar a dos profesionales del centro educativo en calidad de testigos, además de oficiar al médico forense para que informe sobre el estado de salud real de la niña.

Como última diligencia, también pidió la relación de hospedajes en Francia de los dos investigados, es decir tanto el padre como la madre de la menor, durante los últimos cinco años.

Y es que Fernando Blanco, el padre de Nadia Nerea, en prisión desde el pasado viernes acusado de estafa, habría intentado preparar "de forma organizada con su mujer", Marga Garau, "la huida de la familia" al saberse investigado, según el juez que investiga el fraude presuntamente cometido por la pareja.

El titular del juzgado de instrucción número 1 de La Seu d'Urgell (Lleida) envió el pasado viernes a prisión provisional al padre de la niña, que recaudó casi un millón de euros en donativos con la excusa de que su hija padece una enfermedad rara y que en realidad el juez considera que fueron para "el lucro" de los padres.

El juez interpretó que había riesgo de fuga y de destrucción de pruebas, entre otras cosas porque Fernando Blanco ya había viajado a Francia el pasado día 6 "al sospecharse investigado". Además, el juez considera "factible" que "el investigado hubiera intentado darse a la fuga al tener conocimiento de estar siendo investigado

 

[pitiflautica]

A mi esto de que no sea el padre biologico ya me pareceria rizar el rizo pero visto lo visto pues no se...yo estoy ojiplatica porque si han hecho todo lo que dicen que han hecho y con los antecedentes que tenian, no me explico como se ha tardado tanto tiempo en descubrir el pastel. Sinceramente creo que este caso deberia hacernos reflexionar a todos, es de juzgado de guardia todo esto...

 

[tarta de limon]

Es

Lo siento Bubi pero no puedo estar de acuerdo con que la niña ha sido victima, aun a riesgo de que pueda resultar politicamente incorrecto decirlo. Es, como he dicho, una niña que ha sido utilizada pero se ha beneficiado de casa, coches, caprichos igual que sus padres. Sus padres no destinaron ese dinero a su salud directamente porque sabian que poco se podia hacer. Todo el mundo se volcó, eran mimos por doquier, en la tele, con famosos...eso no lo han disfrutado otros muchos niños enfermos. Aqui en mi pueblo hay una familia con dos hijos que tienen Cornelia de lange y los dos tienen movilidad reducida y ahí están en su pisito medio adaptado, mejor estarian en un chaletazo, y moviendose en una gran furgoneta...pero sus padres no pueden costearlo y no se dedican a estafar a nadie. Que la niña se va a enterar? Pues no lo se, si está como dicen que está ( que tambien tengo yo mis dudas sobre eso y un forense lo determinara) no se esta enterando de la misa la media, cosa que por otro lado igual es hasta mejor. Pero me da a mi en la nariz que no está tan mal como dicen y evidentemente algo notará, de entrada que no está ya con sus padres. Ante eso, decir simplemente que lo siento por ella pero de ahí a victimizarla yo creo que no. Cada persona lo vemos con unos ojos, todo es respetable, pero las grandes victimas han sido las personas que han aportado dinero o han trabajado en galas beneficas etc para esta familia, porque esos sí que han sido timados de verdad y no han sacado beneficio ninguno. Los periodistas o televisiones a fin de cuentas han hecho caja y audiencia pero la gente de a pie no y esos si que deben sentirse estafados de verdad. Yo voy a seguir el caso bien de cerca, quiero saber en que deriva todo esto. Desearia de verdad que devolvieran todo el dinero pero pienso que va a ser imposible, dos tercios de lo que sacaron ya parece que ha volado asi que que les quiten lo bailado pero espero que esta pareja este un tiempo a la sombrita, mas que nada porque van a reincidir, esa es su vida, igual que hay grandes profesionales en otros ambitos, estos lo son en los timos y son un verdadero peligro para la sociedad, si te cruzas con ellos puedes acabar escaldado.

Que mala sangre tienes veneno, es una niña con unos padres que la han usado y ágora para bien supongo se quedara sin ellos, y la traerían loca me vas a comparara con dar donativos siendo adultos libremente te estafen o no, es asqueroso lo q has dicho la moral y el raciocinio no los conoces ni put* idea.

 

[killpoto]

Pues a mí la niña se me parece a él.

 

[emma_1971]

Si son los padres o no, el tiempo lo dirá.

 

[Click]

A mi esto de que no sea el padre biologico ya me pareceria rizar el rizo

Pues se ve que no es paranoia del juez sino que el padre del año dijo en su declaración que quería a la niña "como si fuera su hija"...

 

[Hyacinth]

Qué fuerte, y cómo se creyeron los periodistas esta patraña de que se iba a una cueva a Afganistán...yo me acuerdo que lo leí y digo pero si en Afganistán están casi en la Edad Media. Y lo de que el tipo tenía un cáncer terminal, y ahora es mentira! Jugar con la salud de esa manera, con la de personas que están sufriéndolo en sus carnes...No sé, supongo que le devolverán el dinero a la pobre gente estafada.

 

[Click]

Antes de nada daros a todos las gracias, gracias por toda vuestra ayuda y apoyo, por estar ahí, me presentare, me llamo Fernando Drake Blanco y soy el papa de Nadia Nerea, una niña con una esperanza de vida muy corta, primero daros las gracias por leer esta carta, la verdad es que no se como empezar, pues siempre es difícil cuando vas a pedir ayuda y mas si esta ayuda es económica, pero la desesperación de lograr salvar la vida de mi hija me lleva a esto, porque ya son 6 años de lucha desde que tuvimos confirmación de la enfermedad de mi bebita, 6 años en los que la lucha del día a día a sido dura y es dura, se que recibiréis muchas peticiones de diversa índole, pero os aseguro que esta es especial, ya que Nadia lo es. Desde que nació mi Bebita, las noches son largas sin dormir, pensando siempre en que mas hacer, de donde conseguir fondos para que no se pare la investigación sobre la enfermedad, como conseguir hablar con directivos de grandes empresas para pedir su ayuda, el como llegar a políticos, que este quien este gobernando, siempre es lo mismo, “buenas palabras”, según el momento y luego no me acuerdo, o están demasiados ocupados para recibirte, noches en blanco, en las que paso largas horas mirando a mi hija como duerme y que cuando abre un ojo, me hago el dormido, no es que este levantado, es que duerme entre su madre y yo, y mientras la miro, se me cruzan todas las clases de sentimientos (rabia, enfados, alegría, felicidad) y a días lloro de rabia y otras de felicidad, pero estas ultimas las que menos, que no paro de recordar el día en que nació, con esa piel rara, el día en que nos dijeron la enfermedad, el día en que nos dijeron que tendría una esperanza de vida corta, los días de sus crisis y fiebres tan angustiantes y de tanto correr de hospital en hospital por medio mundo, pero también el día en que empezó a caminar, a hablar, a cantar, a… tantas cosas que parecía que nunca lograría, pero que con la fuerza que tiene Nadia y el dinero que logramos reunir con la venta de nuestra casa y empresa fue logrando; pero el dinero se acaba (entonces 900.000€) y tenemos que recurrir a la ayuda, pues solo con nuestro trabajo nos es imposible.
El año pasado ya fue un año duro, uno de los peores, cuando no logre juntar el dinero para una de las intervenciones, nunca me había pasado, pues al principio vendimos todo lo que teníamos, empresa, casa, muebles (incluidas las camas donde dormíamos los tres, cosa que hemos vuelto a hacer ahora), y después con el dinero del trabajo y de lo que nos aportan en los eventos que hacemos o en la cuenta de la asociación siempre había logrado, pero esa vez no lo conseguí y eso nunca me había pasado, y mi bebita a pesar de lo bueno de su recuperación gracias a la investigación con lo genes, necesita de nuevo otra intervención vital para lograr que esas células que se le van muriendo (en estos momentos el 32%, si llega al 45% prácticamente será ya irreversible, con lo que en pocos años 2 según los médicos e investigadores, la perderemos) y que cada vez la afecta mas a su desarrollo, al caminar volviendo a caerse mucho, a la memoria (mañanas al despertar que no se acuerda de quienes somos), vista, oído. Ahora con médicos en contra y otros a favor, tenemos otra oportunidad, quizás la ultima, por eso tengo que intentar, pidiendo vuestra ayuda, conseguir el dinero esta vez para todo ello, entre lo que vendo en mi trabajo, y lo que me pueda ayudar a hacer, tengo que lograrlo, entre diciembre y enero debería haberlo conseguido y poder ir a hacer todas las pruebas y la intervención, por ello vuelvo a pedir su ayuda, en estos momentos, tengo de nuevo la sensación de estar pidiendo limosna, pero no tengo mas remedio que hacerlo; y es que en estos tiempos tan malos que nos toca vivir, pienso que con poca ayuda de muchos puedo lograr el objetivo de salvar la vida de mi hija, por ello espero que Nadia llegue al corazón y pueda contar con vuestra ayuda, Gracias por escucharme y de nuevo mi petición:
AYUDARME A SEGUIR ALARGANDO LA VIDA DE NADIA, GRACIAS.

Esta es una pequeña explicación y cual es nuestra necesidad URGENTE:

Nadia tiene ahora 7 años y una esperanza de vida de 8 a 10 años. 
Su enfermedad se llama TRICOTIODISTROFIA, de los que existen a día de hoy 26 casos en el mundo, uno nuevo este año 2012.
La enfermedad tiene varias fases, y Nadia tiene la peor, pues sus órganos no crecen como el cuerpo, tiene piel de serpiente, microcefalia, deficiencia en el andar y hablar, pelo quebradizo, cataratas, y desarrolla varias enfermedades de personas mayores, que no corresponden a una niña de su edad. 
Actualmente se le esta haciendo un tratamiento nuevo, con genes manipulados en laboratorio en Estados Unidos, mediante un equipo multidisciplinar de 14 investigadores, pero su coste supera los 75 mil € año, y se llevan gastados en 6 años, mas del millón de €. 
Ahora lo mas importante es recaudar fondos para la próxima operación y si toda va bien la ultima en 2 años, cuyo coste es de 47 mil € y que si no conseguimos, tal como se desarrolla la enfermedad, en estos meses, Nadia se ira degradando en un máximo de 2 años, por ello tenemos la esperanza de conseguirlo en estos 2 meses.
 Los resultados de estas investigaciones no sólo sirven para ayudar a Nadia, sino que podrán servir para los otros niños que padecen esta rara enfermedad y otras similares.
 Si desea ayudarnos también puede hacerlo mediante Donación a las Cuentas Bancarias: BANCA MARCH ***** y Caja de Ahorros del Mediterraneo CAM ******* de la Fundación Asociación a nombre de Nadia Nerea Blanco Garau.

GRACIAS POR SU AYUDA Y APOYO

Podemos hacerle llegar lo que nos pida, informes médicos, certificados, etc.,

Facebook; Plataforma Asociación Nadia Nerea
Pagina Facebook; Asociación Nadia Nerea
Facebook; Todos Podemos Ser Nadia Nerea
Facebook; Asociación Nadia Nerea
Google; Nadia Nerea
www.nadianerea.org

Fernando Drake Blanco, Marga Garau y por supuesto Nadia Nerea Blanco Garau

https://www.change.org/p/a-todo-el-...ma-operación-de-nadia-en-enero-de-1-a-5-x-pax

 

[BENDITA TOÑA SEGUNDA]

En el perfil de Fb de la madre, que está abierto, si os fijáis, hay un señor con camiseta roja. La madre dice ahí que Nerea está con su papá. Se parecen mucho. En estas fotos La Niña ya tiene unos años.
También hay unas fotos, colgadas posteriormente de F. blanco con una bebe vestida de rosa. Los comentarios son de 2014 y 2015. Se presupone que La Niña es Nadia, pero es que en esa época ya estaban recaudando.
No cuelgo la foto, pero podéis verla en el Fb de la madre.

 

[soy lectora]

Que aprendan los Nigerianos: esto si es estafar bien, con arte, y no las cartas macarronicas que llegan por la internet...este es un artista, un Picasso del timo.. me pasmaria que la cria de verdad este enferma o tenga la enfermedad que dice...
No me sorprenderia que la hubieran adoptado en un horfanato Rumano..en fin, se merecen pudrirse en la carcel

 

[BENDITA TOÑA SEGUNDA]

A ver, me corrijo a mí misma. El padre es de otra niña que estaba enferma.

 

[Click]

Soy Fernando Blanco Botana, padre de Nadia Nerea.

Nadia nació con una piel muy singular, su cuerpo estaba recubierto por una especie de film transparente muy similar a la piel de un reptil. Los médicos no sabían la causa de esta anomalía y, al comprobar otras irregularidades tanto internas como externas, nos comunicaron que desconocían la enfermedad que Nadia sufría se sentían impotentes ante esa situación.
Cuando unos médicos, especialistas ya, te invitan a que disfrutes de tu hija el máximo de tiempo posible ya que esta condenada a morir, teniendo una esperanza de vida muy corta, tu vida se llena de amargura, de desazón, el miedo se apodera de ti, te cuesta mantener la calma, no lo puedes aceptar, ni ser objetivo o esperanzador.
Tu vida se convierte en un caos total y absoluto.
Os pediría que os pusieseis en mi lugar, cuando te dicen que tu hija vivirá como mucho 6 años, te vuelves loco, te revelas, no lo puedes aceptar, lloras, gritas, te sientes morir de impotencia.
Mueves cielo y tierra para salvar su vida, coges a tu hija y te recorres el mundo entero en busca de un médico, uno sólo, que sea capaz de decirte que enfermedad tiene tu hija, te entregas por completo hasta encontrar una respuesta, la solución.
Es justo lo que hicimos mi esposa, Marga, y yo. Buscar a los mejores especialistas sin importar el lugar en el que estuvieran, ¿dinero? de qué sirve si estas a punto de perder a tu hija.
Lo vendimos todo, absolutamente todo pero, logramos encontrar un equipo de médicos multidisciplinar que tratase a la niña.


Soy Marga Garau Ramis, la mamá de Nadia Nerea

El día que nos confirmaron que estaba embarazada, fue un día muy feliz para nosotros, tener un hijo era nuestra mayor ilusión, nuestro objetivo, lo que más deseábamos para sentirnos plenos.
Después, el nacimiento de Nadia, el día más dichoso de nuestras vidas, felicidad que duró poco debido al diagnóstico de la niña.
No me aterraba tener una hija enferma, me aterraba su poca esperanza de vida.
El capricho de la genética nos dio un revés brutal, pero, el amor que se siente por un hijo nos hizo reaccionar a tiempo y buscar a los mejores especialistas del mundo, cualquier cosa con tal de que permanezca a tu lado.
Nadie esta preparado para sobrevivir a un hijo, nosotros tampoco lo estamos.
Para mi la enfermedad de Nadia, el dolor que sentí fue como un veneno, fue catastrófico. De repente nos convertimos en "lobos solitarios" en busca de un antídoto, aunque el antídoto contra tanto dolor no existe.
A finales de 2012, Nadia, después de haber tenido que posponer ya una intervención por falta de dinero, se encontraba en una situación límite, si no se la intervenía urgentemente, Nadia estaba condenada a vivir en una silla de ruedas, alimentarse por sonda y esperar un denigrante final.
Gracias a muchas personas que nos ayudaron, Nadia fue intervenida el pasado 31 de enero en Houston, con lo que hemos conseguido alargar su esperanza de vida entre 5 y 10 años.
Para nosotros, lo que pasó, con la ayuda de las miles de personas que nos apoyaron, fue como un milagro, algo mágico.

Gracias a todos ellos, nuestra hija estará con nosotros por siempre.


Nadia Blanco Garau

Gracias a la valentía, tesón y esfuerzo de mis papas, he logrado sobrevivir durante 8 años. Ahora no les queda nada y por eso necesito la ayuda de muchas personas. Para poder seguir con la investigación de mi enfermedad y poder curar a los 26 niños en el mundo que también la padecen. Yo tengo muchas ganas de vivir, de hacerme mayor, tener una moto, un novio y sobre todo, una vida digna.

http://tricotiodistrofia.blogspot.com.es