No lo sé. A veces somos tan gilis que hacemos un daño a los niños del que es muy difícil sanar. ( a Dios gracias por el momento no es mi caso ) pero me duele escuchar situaciones en las que los niños están en medio del fuego cruzado.
Si te puedo hablar como madre , de un niño con necesidades especiales. Mucho cariño ( como a cualquier niño) pero a estos hay que demostrárselo más y tener más paciencia si cabe. Y mucha .... mucha fuerza porque a veces te caes a menudo. Es un trabajo para sacarlos adelante de 24 horas y eso que nosotros tenemos un diagnóstico leve. A parte de un trabajo en casa te aseguro que entre terapias y de más nos dejamos así como una media de 600/800€ al mes porque la mayoría de las cosas son privadas. Y te aseguro también que estamos todo el día de papeles. Papeles de discapacidad , de dependencias , de operaciones , terapias , evaluaciones , becas cada 3 meses. Deguste que yo ya no trabajo porque me dedico a esto. A sacar todo adelante.
Cuento todo este rollo porque cuando AD dice que RoC no firmaba papeles o estos tardaban en llegar. Te juro que no entiendo como una madre hace esto. Sobre todo porque en estas edades tan tempranas coger el problema y trabajar en ello es crucial para el buen desarrollo del niño. Entonces , vale que no te lleves con tu hija. Que no te entiendas con el pequeño. Que a lo mejor para ella son problemas. Pero no querer ayudar ....
Os juro que cuando oía a AD hablar justo de aquello casi me rompo los dientes de lo apretada que tenía la mandíbula.
La única que ha sido una buena madre para es e niño es Olga. A dios gracias para los hijos.
