Madres con hijos “especiales”

[roserom]

Yo pienso que eso te nace, como hermano. El amor no se impone. Y como hermano, sabes que nadie lo cuidara mejor que tu cuando tu madre o padre no esten. Ojala tu madre dure muuuuuchos a~os mas @roserom, pero si llega el momento en que ella tiene que partir y tu hermano necesita tus cuidados, estoy segura que lo haras de maravilla!

Yo si me he ido conscientizando de la "no-tragedia" que puede llegar a ser tener un hijo/hermano con necesidades especiales como el SD. Hay personas que si lo saben todo y no necesitan de nadie aprender estas cosas, pero tambien hay muchos cavernicolas como yo, que vemos a familias con hijos con alguna discapacidad viviendo su vida de la manera mas normal posible y disfrutando lo que tienen, en vez de lamentarse por lo que no tienen. Creo que nadie es tan ingenuo como para pensar que todo es color de rosa entre estas familias, pero es bueno poder ver que no todo es desgracia.

Mira yo te voy a contar cuando nació mi hermano yo tenia 3 años .En esta época hace ya unos añitos (jejje) la verdad no se hablaba abiertamente de estos temas ni veias chicos con SD en las plazas de juegos .Era un tema como escondido . En mi familia fue todo lo contrario nunca hubo diferencia y la verdad que yo me di cuenta de la discapacidad de mi hermano cuando vi que un primo de su misma edad hacia las cosas diferentes o mas rápido que él.
Nunca note que lo miraran , ni mi entorno me lo hizo notar. En mi familia y amigos todos tienen locura por él ,ya que como sabemos son chicos sumamente cariñosos especiales y tienen algo , un ángel que no se puede explicar .
Hay tantas anécdotas que podría contar!!!! . Mi hermano es único .

 

[divaza]

Otra visión de esos hijos especiales....
Mucho más real y verdadera creo yo.
Claro que los quieres,pero de ahí a decir que son un regalo...
Enfin.



Andrés Aberasturi: "¿Cómo voy a estar agradecido por tener un hijo con parálisis cerebral?"
El periodista visitó este domingo el 'Chester' de Risto Mejide para hablar de su último libro 'El libro de las despedidas'
21 mayo, 2018 00:37

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1. 
   
   
   • RISTO MEJIDE
   • ANDRÉS ABERASTURI
   • TELEVISIÓN

J.M.


Andrés Aberasturi (69 años) volvió a emocionar este domingo a Risto Mejide(43) en Chester. El periodista que acaba de publicar El libro de las despedidas en el que de los amores, de la infancia o de la muerte, volvió a "desmitificar todo este mundo de la discapacidad" al hablar de su hijo Cris, que nació hace 38 años con una parálisis cerebral severa.

"¿Qué es Cris en tu vida?", le preguntaba el presentador. "La pasión, el amor, un dolor, una alegría... Un montón de antibióticos, un montón de caricias, un montón de noches sin dormir, un montón de sonrisas, un montón de tantas cosas y tan contradictorias", contestaba Aberasturi..


"¿Estás agradecido?”, le decía Risto. "¿Cómo voy a estar agradecido por tener un hijo con parálisis cerebral? Me parecería absolutamente injusto. Es intolerable, no por mí, sino por él.Él no puede elegir comunicarse, no saber cuando tiene frío… Lo acepto, pero me cabrea. Cómo voy a decir que he aprendido de él con lo que ha sufrido", explicaba el periodista.

Andrés Aberasturi en Chester.

"Sé que la gente lo dice con buena voluntad, pero no puedo estar contento de aprender a costa de una neumonía de mi hijo. Yo quería un hijo que saliera por la noche, que viviera… Pero no un hijo que no pueda elegir. No puedo estar contento con eso. Y todo el que diga que está contento, lo respeto, pero no lo comparto", continuaba reflexionando.


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"¿Lo volverías a tener?", preguntaba el presentador. "Sinceramente no lo sé. Hubo una vez que tuvimos que elegir meterle de todo o que estuviera tranquilo. Y su madre y su hermano dijeron que para adelante. Yo no sé qué hubiera decidido si hubiera estado sólo. Yo le hubiera dejado tranquilo", dijo el periodista.

"Cris no vive la vida como la vivimos nosotros. Cris vive una estafa. Me parece una responsabilidad terrible decidir por él. El problema es que no le vas a curar. Siempre va a estar atado a su silla, a su destino, el cual no ha elegido. Y yo me siento responsable porque le traje al mundo. Pero el saber que no va a poder elegir, que no va a tener una vida plena porque una vida sin libertad es una estafa de vida, esa vida no merece la pena ser vivida. No encuentro una razón para la existencia de mi hijo", añadía.

"¿Sabes si Cris te quiere?", interrumpía Risto. "No. Aunque quiero pensar que sí. Ese es el secreto porque si no esto sería un infierno. Tú le ves reírse, pero a los dos minutos desaparece y da igual que seas tú o sea un auxiliar", contestaba. "¿Y tú le amas?", continuaba el presentador. "Cómo no le voy a amar si es Dios! Es la ingenuidad, la pureza".

Crudisimo, pero real

 

[Naranja]

Los hermanos son "hijos de sala de espera", como dicen los psicólogos de los hermanos de niños enfermos y delicados ..

Joder qué duro, pero cuantísima razón tienes!

 

[Naranja]

Mira , depende el caso yo tengo un hermano con SD y aunque nadie me lo haya pedido , de él cuando mi madre no este me hare cargo yo . No se me ocurre que sea de otra manera. Y me tranquilidad y felicidad que así sea . Muero de amor por mi hermano .

Disculpa mi pregunta, tienes hijos?

 

[Bombilla]

Es cierto. Mi hija tiene un companero de clases en la universidad que tiene SD. Lleva clase de quinesiologia con ella, y me cuenta que el muchacho es muy estudioso y se esfuerza mucho. Y que toma notas por medio de un aparato que graba lo que dice el profesor y lo pone en escrito. Quiere ser profesor de educacion fisica, me parece.

¿Y va a clase solo o le tienen que acompañar? ¿Se mueve solo de casa a la uni y de la uni a casa? ¿Hace todos los trabajos con la misma exigencia que sus compañeros o le dan facilidades? Es que yo creo que hay muchas veces que les facilitan o les regalan el título, pero luego no les sirve para nada.

 

[Bombilla]

Mira yo te voy a contar cuando nació mi hermano yo tenia 3 años .En esta época hace ya unos añitos (jejje) la verdad no se hablaba abiertamente de estos temas ni veias chicos con SD en las plazas de juegos .Era un tema como escondido . En mi familia fue todo lo contrario nunca hubo diferencia y la verdad que yo me di cuenta de la discapacidad de mi hermano cuando vi que un primo de su misma edad hacia las cosas diferentes o mas rápido que él.
Nunca note que lo miraran , ni mi entorno me lo hizo notar. En mi familia y amigos todos tienen locura por él ,ya que como sabemos son chicos sumamente cariñosos especiales y tienen algo , un ángel que no se puede explicar .
Hay tantas anécdotas que podría contar!!!! . Mi hermano es único .

Y tu hermano ¿tiene amigos, sale con chicos de su edad?

 

[roserom]

Disculpa mi pregunta, tienes hijos?

No me molesta tu pregunta para nada .Es mas me encanta hablar de el por que lo adoro con locura.
Si tengo 3 hijos varones y mis hijos lo adoran a mi hermano , ellos nacieron y mi hermano para ellos es su tio .Y ya estaba en la familia igual que mis otros hermanos . Y lo adoran y tienen claro toda la situación. Cuando nació mi primer hijo fue muy gracioso por que mi hermano , se puso celoso, no le gusto mucho al principio .
Y otra anécdota también muy divertida era que cuando mis hijos hacían lío o se peleaban de chiquitos entre ellos como todos los niños ya que son muy seguidos , mi hermano les decía portense bien dejen tranquila a mi hermana . No le gustaba que yo me haga malasangre .

 

[leyenda urbana]

Si la madre tiene dos dedos de frente se arrepentirá de lo que está haciendo.

Con cuatro años apenas se notan las diferencias, puede centrarse en frivolidades intrascendentes como la separación de los dedos del pie (y subir la foto, claro, que está haciendo pedagogía), echarle la culpa de los pequeños desfases del aprendizaje a la falta de esfuerzo de los demás (ese pertinaz empeño en la estimulación precoz como si fuera magia) y puede también llevar la misma rutina

Pero cuando la nena deje de ser cuca, como todos los niños del género humano, las diferencias sean notables y se enfrente a problemas de verdad como tratar de lidiar con el incontrolado despertar sexual de la adolescencia que tienen muchos SD, va a ir corriendo a borrar eso de que ella es “muy pantalonera” entre otras imprudencias

 

[Marujil]

Ellos siempre contaron que no lo sabían y que fue una sopresa y un disgusto, porque obviamente lo es. Después, como es lógico, es tu hijo y lo aceptas y lo quieres. Si a eso se une una posición económica privilegiada, pues más sencillas serán algunas cosas.

No todo se sabe antes de nacer, hay problemas que no se pueden predecir, y en todo caso no todas las mujeres se someten a una amniocentesis. Yo, por ejemplo, no me la hice y aunque estoy plenamente a favor de una ley de plazos, sin supuestos, para abortar, no tengo ni idea de lo que hubiera hecho si supiera que mi hijo venía con algún tipo de problema de ese tipo.

No creo que ningún padre esté contento ni agradecido con la vida porque su hijo tenga SD, y decir que son un regalo o son especiales no es más que una forma de autoprotegerse. Es tu hijo, qué vas a decir o hacer, que no lo quieres, que vas a abandonarlo. Lo aceptas como viene e intentas que su vida sea lo mejor posible. A mí me parece lo lógico. Otra historia es lo de esta niña, o lo de Roscón, Samantha tampoco me parece ningún ejemplo a seguir. Pero vamos, no veo la diferencia con Verdeliss y compañía, al final todo se reduce a vivir de tus hijos.

Hoy en día no se hacen amniocentesis a diestro y siniestro como antes, te hacen una analítica sanguínea, una eco y valoran otros componentes como la edad, si este proceso da sospecha de SD el médico puede proponer una amniocentesis. Así que no hay riesgo en las pruebas.

 

[Naranja]

Si la madre tiene dos dedos de frente se arrepentirá de lo que está haciendo.

Con cuatro años apenas se notan las diferencias, puede centrarse en frivolidades intrascendentes como la separación de los dedos del pie (y subir la foto, claro, que está haciendo pedagogía), echarle la culpa de los pequeños desfases del aprendizaje a la falta de esfuerzo de los demás (ese pertinaz empeño en la estimulación precoz como si fuera magia) y puede también llevar la misma rutina

Pero cuando la nena deje de ser cuca, como todos los niños del género humano, las diferencias sean notables y se enfrente a problemas de verdad como tratar de lidiar con el incontrolado despertar sexual de la adolescencia que tienen muchos SD, va a ir corriendo a borrar eso de que ella es “muy pantalonera” entre otras imprudencias

Imprudente es la palabra. Pobre niña. Su problema más grave es su madre no el SD.

 

[Isobel]

Hoy en día no se hacen amniocentesis a diestro y siniestro como antes, te hacen una analítica sanguínea, una eco y valoran otros componentes como la edad, si este proceso da sospecha de SD el médico puede proponer una amniocentesis. Así que no hay riesgo en las pruebas.

Ya, pero aunque te la propongan puedes no querer hacerla por mil motivos, que no tienen por qué ser religiosos, e incluso querer hacerla sin que te la propongan.

 

[roserom]

Y tu hermano ¿tiene amigos, sale con chicos de su edad?

Mi hermano ya no esta escolarizado , tiene 41 años y tiene una vida muy organizada y rutinaria como casi todos estas personas con SD que les encanta tener sus rutinas .
El va a un grupo de chicos discapacitados , cada uno con un patologia diferente (hay muchas historias amigas , amigos que no saben lo que son te parten el alma) , y todos las tardes tienen un taller diferente .Y los domingos van a un club a pasar el día, a él le encanta ir y no le podes cambiar su programa por nada.
También quiero aclarar que no todos fue color de rosas para mis padres durante su crecimiento hubieron muchos temas que debieron afrontar y encararar algunos mas complejos que otros . Ahora mi hermano ya esta mas grande y es todo mucho mas organizado.