Letizia se reúne con la Junta Directiva de la Federación Española de las Enfermedades Raras

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El Día Mundial de las ER es el 28 de febrero
Letizia se reúne un año más con la Junta Directiva de la Federación Española de las Enfermedades Raras

La reina tendrá una reunión con los miembros de la dirección y el patronato de la Fundación para ahondar en el plan de trabajo de este año

La apuesta por la investigación, el trabajo de enfermedades a nivel internacional, prioridades en cuanto a materia de defensa de derechos, el calendario de actividades para 2018 y el Congreso Internacional de enfermedades poco frecuentes, serán los temas que la reina Letizia abordará junto a miembros de la Junta Directiva y del Patronato de la Fundación.

Imagen-archivo_ECDIMA20180212_0031_21.jpg
Imagen de archivo


13/02/2018 00:00

MC
La reina Letizia se reúne con la Junta Directiva de FEDER todos los años. Habitualmente siempre es un mes antes del día oficial de las enfermedades raras (28 de febrero), pero este año ha coincidido una semana antes. Tendrá lugar el próximo miércoles 14 de febrero para conocer los logros de la organización durante 2017 y sus próximas líneas de actuación en materia de investigación, cohesión asociativa y coordinación internacional.

Tal y como ha podido saber Monarquía Confidencial por fuentes internas de FEDER, los temas que tratará la reina junto a la Junta Directiva y el patronato de la Fundación son la apuesta por la investigación de cara al día mundial de las enfermedades raras (28 de diciembre); el trabajo de enfermedades a nivel internacional; las prioridades en cuanto a materia de defensa de derechos; el calendario de actividades que habrá en 2018 y el Congreso Internacional de enfermedades poco frecuentes.

La reunión durará aproximadamente dos horas. El objetivo es conocer los ejes transversales en los que trabajan conjuntamente un total de 334 asociaciones de pacientes con enfermedades raras. De cara a este 2018 y en consonancia con la estrategia desarrollada durante el año pasado, FEDER y su Fundación continuarán defendiendo la coordinación como fórmula para impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes.

En este sentido, la reina acudirá también, como cada año, a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Sin embargo, fuentes de FEDER explican que aún no se sabe qué día va a ser, pero que se suele celebrar unos días después de la fecha oficial.

La reina lleva colaborando con FEDER desde 2009
Desde que anunció su compromiso con Felipe VI, Letizia siempre ha mostrado su lado más humano. Muestra de ello es que en su agenda se cierran con mucha frecuencia actos con asociaciones que tratan alguna enfermedad o prevención de algún tipo de patología.

Está muy involucrada en la lucha contra el cáncer, siendo la presidenta de honor de la asociación española de esta enfermedad. Además, otro de los frentes contra los que lucha es con el de las enfermedades poco frecuentes.

Letizia acude desde el año 2009 a reuniones de trabajo con los representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el fin de conocer los logros de la organización durante ese año.

https://www.monarquiaconfidencial.c...acion-Espanola-Enfermedades_0_3093290656.html




 
El Día Mundial de las ER es el 28 de febrero
Letizia se reúne un año más con la Junta Directiva de la Federación Española de las Enfermedades Raras

La reina tendrá una reunión con los miembros de la dirección y el patronato de la Fundación para ahondar en el plan de trabajo de este año

La apuesta por la investigación, el trabajo de enfermedades a nivel internacional, prioridades en cuanto a materia de defensa de derechos, el calendario de actividades para 2018 y el Congreso Internacional de enfermedades poco frecuentes, serán los temas que la reina Letizia abordará junto a miembros de la Junta Directiva y del Patronato de la Fundación.

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13/02/2018 00:00

MC
La reina Letizia se reúne con la Junta Directiva de FEDER todos los años. Habitualmente siempre es un mes antes del día oficial de las enfermedades raras (28 de febrero), pero este año ha coincidido una semana antes. Tendrá lugar el próximo miércoles 14 de febrero para conocer los logros de la organización durante 2017 y sus próximas líneas de actuación en materia de investigación, cohesión asociativa y coordinación internacional.

Tal y como ha podido saber Monarquía Confidencial por fuentes internas de FEDER, los temas que tratará la reina junto a la Junta Directiva y el patronato de la Fundación son la apuesta por la investigación de cara al día mundial de las enfermedades raras (28 de diciembre); el trabajo de enfermedades a nivel internacional; las prioridades en cuanto a materia de defensa de derechos; el calendario de actividades que habrá en 2018 y el Congreso Internacional de enfermedades poco frecuentes.

La reunión durará aproximadamente dos horas. El objetivo es conocer los ejes transversales en los que trabajan conjuntamente un total de 334 asociaciones de pacientes con enfermedades raras. De cara a este 2018 y en consonancia con la estrategia desarrollada durante el año pasado, FEDER y su Fundación continuarán defendiendo la coordinación como fórmula para impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes.

En este sentido, la reina acudirá también, como cada año, a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Sin embargo, fuentes de FEDER explican que aún no se sabe qué día va a ser, pero que se suele celebrar unos días después de la fecha oficial.

La reina lleva colaborando con FEDER desde 2009
Desde que anunció su compromiso con Felipe VI, Letizia siempre ha mostrado su lado más humano. Muestra de ello es que en su agenda se cierran con mucha frecuencia actos con asociaciones que tratan alguna enfermedad o prevención de algún tipo de patología.

Está muy involucrada en la lucha contra el cáncer, siendo la presidenta de honor de la asociación española de esta enfermedad. Además, otro de los frentes contra los que lucha es con el de las enfermedades poco frecuentes.

Letizia acude desde el año 2009 a reuniones de trabajo con los representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el fin de conocer los logros de la organización durante ese año.

https://www.monarquiaconfidencial.c...acion-Espanola-Enfermedades_0_3093290656.html



"Desde que anunció su compromiso con Felipe VI, Letizia siempre ha mostrado su lado más humano. Muestra de ello es que en su agenda se cierran con mucha frecuencia actos con asociaciones que tratan alguna enfermedad o prevención de algún tipo de patología.

Está muy involucrada en la lucha contra el cáncer, siendo la presidenta de honor de la asociación española de esta enfermedad. Además, otro de los frentes contra los que lucha es con el de las enfermedades poco frecuentes."


Claro, está tan involucrada que acude cada día de incógnito a hacerles terapia a esos niños. Solo hay que ver con qué cara de susto la miran. Ya no saben qué escribir estos plumillas. Deben tener unos textos modelo y los van insertando conforme el contenido del artículo de m**rda. Cuando entró en Zarzuela, como dice el periolisto, le buscaron una actividad con la que rellenarle la agenda dos o tres días por semana, al estilo de todas las prinZeZaZ europeas, para que parezca que "trabajan" y justificar el sueldazo que ganan. Así de simple.
 
El Día Mundial de las ER es el 28 de febrero
Letizia se reúne un año más con la Junta Directiva de la Federación Española de las Enfermedades Raras

La reina tendrá una reunión con los miembros de la dirección y el patronato de la Fundación para ahondar en el plan de trabajo de este año

La apuesta por la investigación, el trabajo de enfermedades a nivel internacional, prioridades en cuanto a materia de defensa de derechos, el calendario de actividades para 2018 y el Congreso Internacional de enfermedades poco frecuentes, serán los temas que la reina Letizia abordará junto a miembros de la Junta Directiva y del Patronato de la Fundación.

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13/02/2018 00:00

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La reina Letizia se reúne con la Junta Directiva de FEDER todos los años. Habitualmente siempre es un mes antes del día oficial de las enfermedades raras (28 de febrero), pero este año ha coincidido una semana antes. Tendrá lugar el próximo miércoles 14 de febrero para conocer los logros de la organización durante 2017 y sus próximas líneas de actuación en materia de investigación, cohesión asociativa y coordinación internacional.

Tal y como ha podido saber Monarquía Confidencial por fuentes internas de FEDER, los temas que tratará la reina junto a la Junta Directiva y el patronato de la Fundación son la apuesta por la investigación de cara al día mundial de las enfermedades raras (28 de diciembre); el trabajo de enfermedades a nivel internacional; las prioridades en cuanto a materia de defensa de derechos; el calendario de actividades que habrá en 2018 y el Congreso Internacional de enfermedades poco frecuentes.

La reunión durará aproximadamente dos horas. El objetivo es conocer los ejes transversales en los que trabajan conjuntamente un total de 334 asociaciones de pacientes con enfermedades raras. De cara a este 2018 y en consonancia con la estrategia desarrollada durante el año pasado, FEDER y su Fundación continuarán defendiendo la coordinación como fórmula para impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes.

En este sentido, la reina acudirá también, como cada año, a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Sin embargo, fuentes de FEDER explican que aún no se sabe qué día va a ser, pero que se suele celebrar unos días después de la fecha oficial.

La reina lleva colaborando con FEDER desde 2009
Desde que anunció su compromiso con Felipe VI, Letizia siempre ha mostrado su lado más humano. Muestra de ello es que en su agenda se cierran con mucha frecuencia actos con asociaciones que tratan alguna enfermedad o prevención de algún tipo de patología.

Está muy involucrada en la lucha contra el cáncer, siendo la presidenta de honor de la asociación española de esta enfermedad. Además, otro de los frentes contra los que lucha es con el de las enfermedades poco frecuentes.

Letizia acude desde el año 2009 a reuniones de trabajo con los representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el fin de conocer los logros de la organización durante ese año.

https://www.monarquiaconfidencial.c...acion-Espanola-Enfermedades_0_3093290656.html





¿Y como ha colaborado ? ¿ aportando algo de su caja de galletas? ¿ sacar a los niños para que disfruten un día del circo ? ( al que lleva a sus hijas supuestamente) ¿llevar a sus tablas de salvación para que se integren con los chavales necesitados?...BAAAA CHORRADAS QUE NO FALTEN Y BABOSERIA TAMPOCO.
 
¿Y como ha colaborado ? ¿ aportando algo de su caja de galletas? ¿ sacar a los niños para que disfruten un día del circo ? ( al que lleva a sus hijas supuestamente) ¿llevar a sus tablas de salvación para que se integren con los chavales necesitados?...BAAAA CHORRADAS QUE NO FALTEN Y BABOSERIA TAMPOCO.
Quizás dando visibilidad a esa asociación.
 
Última edición por un moderador:
Asiste a una reunión 1 vez al año. Irá con cartera de ejecutiva y bloc y boligrafo, agotando a preguntas a los asistentes, y fingiendo tener un papel importante en la toma de decisiones y el trabajo diario. Y luego hasta el año siguiente. Golpe de melena, estrecho manos, fotos que no falten...y ya a librar el resto de la semana.
 
Visibilidad realmente poca o ninguna, pues no ponen en destaques los enfermos.
No es para desmerecerla, pero cuando hablamos de enfermedades, siempre pediré más de cualquiera que pida representarlos....
 
Visibilidad realmente poca o ninguna, pues no ponen en destaques los enfermos.
No es para desmerecerla, pero cuando hablamos de enfermedades, siempre pediré más de cualquiera que pida representarlos....
Visibilidad mucha, quizás sí no fuera la Reina no estaríamos hablando ahora de esa asociación. No cubriría esta noticia ningún medio. Te aseguro que las familias afectadas están encantadas con su apoyo.
 
Visibilidad mucha, quizás sí no fuera la Reina no estaríamos hablando ahora de esa asociación. No cubriría esta noticia ningún medio. Te aseguro que las familias afectadas están encantadas con su apoyo.
Reme, quizá apenas en España y para quién entra en foros como este.
Enfermedades raras existen por todo el planeta y son necesarios muchos esfuerzos para que se entienda lo que son y las necesidades de los enfermos.
Desfilar modelito, mover la peluca y decir unas cuantas palabras, no cambiaran el trabajo diario de pesquisadores que están involucrados buscando medicinas que ayuden a sanar algunas de éstas enfermedades. Muchas todavía sin explicación.
 
Visibilidad mucha, quizás sí no fuera la Reina no estaríamos hablando ahora de esa asociación. No cubriría esta noticia ningún medio. Te aseguro que las familias afectadas están encantadas con su apoyo.
Ahora estamos hablando de enfermedades raras si, pero en cuanto la kk de merde haga acto de presencia,en el foro y redes sociales solo se habla de lo maleducada que es, lo choni que se viste y de lo destrozada que tiene la cara, esta mujer resta a los actos.
 
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