Endometriosis , la enfermedad de que nadie habla ...

En mi caso a los 10 meses de la operación yo ya notaba que iba otra vez para atrás y volvía a tener síntomas.
Fui a revisión al año y 2 meses de operarme y me dijeron que igual tenía que volver a operar pq volvía a haber implantes.

Es un asco esta enfermedad.

Yo la verdad es que lo estoy llevando mejor de lo que esperaba, esta situación me está sirviendo para centrarme en relajarme y creo que tengo el dolor más controlado.
De mi OP hace ya 1 año y poco, así que es probable. En fin.

Eso es bueno prima, al menos que estemos intentando hacer lo mejor de la situación y bajar un poco el ritmo, conectar con nosotras mismas. Mucho ánimo <3
 
¡Hola a tod@s l@ prim@s! Aquí reportándome. Hace un mes y 3 días ya me operaron. Tuvieron que quitarme ovarios, útero, salpinges, e incluso adherencias y endometriomas en colon e intestino. La realidad es que llevo poco tiempo de operada y sigo con mis inquietudes respecto a la terapia de reemplazo hormonal, pero hasta ahora, no creo haber tenido todavía ninguna molestia que afecte mi calidad de vida que amerite que la tome, lo cual me tiene muy contenta. Espero seguir así.

Por otro lado, las molestias post operatorias, fueron mínimas (soy una loca, a los dos días de la operación me fui al cine). Pero lo que sí me causó sangrado y estragos post operatorios fue la sonda urinal que te ponen para la cirugía, y que realmente sufrí cuando la quitaron, porque se enconó. Pero ahora, a 35 días de la operación, la verdad me siento muy bien.

Con la cirugía también desaparecieron por arte de magia muchas otras cosas que tenía diagnosticadas como enfermedades y para las cuales tomaba medicamentos, como la fibromialgia (con los dolores en extremidades inferiores, niebla mental, cansancio crónico y todo lo demás) y posiblemente hasta la hipertensión (estoy llevando un seguimiento con el cardiólogo, y ya logré reducir de 3 a 1 dosis del medicamento al día, con una presión hasta baja), cosas que me dijo el ginecólogo que me operó que puede llegar a provocar la maldita endometriosis y que sí llevan a una verdadera afectación y riesgo de la calidad de vida de las mujeres.

Ahora tengo muchas ganas de salir a trabajar, duermo bien, se me quitó la niebla mental, tengo energía y las cefaleas y el tinitus por la supuesta hipertensión sistémica también desaparecieron. Es increíble ver que la endometriosis pueda afectar tanto la calidad de vida, la personalidad, el rendimiento laboral e incluso la cuestión emocional de las mujeres; realmente en esas condiciones, puedes llegar a tomar decisiones determinantes que acarreen muy malas consecuencias, porque la mezcla de confusión mental con estado emocional alterado, el dolor, etc, creo que le nublan el juicio a cualquiera. Y más increíble es que después de vivir en carne propia todo lo que me provocó y seguramente le provoca o provocará a prácticamente un 25% de la población femenina, no sea objeto de mayor estudio e investigación.

Ojalá todas las mujeres que tengan este padecimiento o sospechen que lo tienen, tengan un lugar como este hilo, para poder desahogarse, tener un poco de orientación y sobre todo, las invaluables experiencias de todas las primas que pasan por esto también y de los primos que son empáticos con las mujeres que padecemos endometriosis. Gracias por todo a tod@s, en verdad fueron un gran apoyo y también una gran orientación, porque gracias a sus testimonios, decidí buscar otras opciones para mi cirugía y la verdad me fue más que bien. ¡¡L@s quiero mucho!! Y esperemos ahora que tod@s salgamos bien librados de esto del Coronavirus; cuídemonos mucho por favor; les mando un abrazo fuerte desde México. ???
 
Después de leeros a todas, me hd animado a contaros mi experiencia. Estoy diagnosticada de endometriosis severa y operada. Me diagnosticaron la endometriosis después de operarme, yo había tenido dolores fuertes desde que me llego la regla por primera vez. La regla la tenía súper irregular y descontrolada pero nunca me avisaron de la posibilidad de endometriosis, me daban antiinflamatorios y ya, como a la mayoría.
Hasta que unos meses tenía unos dolores súper terribles y además la barriga enorme. Como de embarazada. Me hice varias pruebas de embarazo, todas negativas lógicamente. Y como no mejoraba fui al cabezera y cuando me vió la barriga me dijo que fuera al momento a urgencias del hospital provincial. Ahí me dijeron q tenía un quiste enorme (hasta ese momento siempre q iba a revisiones me decían q los quistes eran funcionales, q me desaparecerían con la regla......), q mi quiste tenía el tamaño q equivaldría a un embarazo de 20 semanas, imaginaos, y con lo delgadita q soy yose veía mas panza q nada.
Me hicieron la analítica de marcadores tumorales y salían todos disparados. Me operaron y resulta q no solo encontraron el quiste achocolatado, sino una cantidad importante de aderencias en la pelvis, las dos trompas, el recto y el útero. Ademas el saco de douglas totalmente bloqueado por las aderencias. El señor quiste era de 12×10. Me tuvieron q quitar trompa y ovario derecho.
Con la mala suerte q al cabo de 5 días de la operación me empecé a encontrar mal y me diagnosticaron una hemorragia interna. Que fue a raiz de intentar limpiar tantas aderencias y nodulos q me enco traron, asi q al mismo dia entre en urgencias y me volvieron a operar. Fijaos q el dolor de la hemorragia fue peor q el q llevaba sintiendo con la endometriosis, creo q me oyeron gritar x toda la planta!!!
Mi duda es ahora si podré quedarme embarazada, llevo el antinconceptivo y he mejorado muchisimo pero..... Y cuando lo deje para buscar un bebe????? Me da panico volver a todo el proceso. Alguna prima ha estado en esa situacion? Alguna ha tenido embarazo despues de quitarle ovario y trompa????
 
Después de leeros a todas, me hd animado a contaros mi experiencia. Estoy diagnosticada de endometriosis severa y operada. Me diagnosticaron la endometriosis después de operarme, yo había tenido dolores fuertes desde que me llego la regla por primera vez. La regla la tenía súper irregular y descontrolada pero nunca me avisaron de la posibilidad de endometriosis, me daban antiinflamatorios y ya, como a la mayoría.
Hasta que unos meses tenía unos dolores súper terribles y además la barriga enorme. Como de embarazada. Me hice varias pruebas de embarazo, todas negativas lógicamente. Y como no mejoraba fui al cabezera y cuando me vió la barriga me dijo que fuera al momento a urgencias del hospital provincial. Ahí me dijeron q tenía un quiste enorme (hasta ese momento siempre q iba a revisiones me decían q los quistes eran funcionales, q me desaparecerían con la regla......), q mi quiste tenía el tamaño q equivaldría a un embarazo de 20 semanas, imaginaos, y con lo delgadita q soy yose veía mas panza q nada.
Me hicieron la analítica de marcadores tumorales y salían todos disparados. Me operaron y resulta q no solo encontraron el quiste achocolatado, sino una cantidad importante de aderencias en la pelvis, las dos trompas, el recto y el útero. Ademas el saco de douglas totalmente bloqueado por las aderencias. El señor quiste era de 12×10. Me tuvieron q quitar trompa y ovario derecho.
Con la mala suerte q al cabo de 5 días de la operación me empecé a encontrar mal y me diagnosticaron una hemorragia interna. Que fue a raiz de intentar limpiar tantas aderencias y nodulos q me enco traron, asi q al mismo dia entre en urgencias y me volvieron a operar. Fijaos q el dolor de la hemorragia fue peor q el q llevaba sintiendo con la endometriosis, creo q me oyeron gritar x toda la planta!!!
Mi duda es ahora si podré quedarme embarazada, llevo el antinconceptivo y he mejorado muchisimo pero..... Y cuando lo deje para buscar un bebe????? Me da panico volver a todo el proceso. Alguna prima ha estado en esa situacion? Alguna ha tenido embarazo despues de quitarle ovario y trompa????


Hola bonita!

No es mi caso, pero yo conozco a una chica que teniendo endometriosis y sin un ovario y una trompa a día de hoy tiene 3 hijos.
Eso si, fueron por in vitro después de operarse pq de manera natural no se quedaba.

Lo que cuentas de la hemorragia interna...ufff!!! Por eso es tan importante que nos operen médicos especialistas en esta enfermedad.

Justo me pillas hoy a mi con barriga como si estuviese embarazada... ?
 
Hola bonita!

No es mi caso, pero yo conozco a una chica que teniendo endometriosis y sin un ovario y una trompa a día de hoy tiene 3 hijos.
Eso si, fueron por in vitro después de operarse pq de manera natural no se quedaba.

Lo que cuentas de la hemorragia interna...ufff!!! Por eso es tan importante que nos operen médicos especialistas en esta enfermedad.

Justo me pillas hoy a mi con barriga como si estuviese embarazada... ?
Me voy mentalizando de que sería invitro, x todo lo q voy escuchando. En mi Ccomunidad me entraría x seguridad social ya q tengo esa patología, a ver cuando llegue el momento...
Cuidate guapa, q he leído q tb tienes una ensometriosis q...... bfffffff.... Tela!
 
Hola primas! estoy en diagnóstico de endometriosis intestinal y me han recetado las pastillas Microgynon, en solo un mes ya noto el cambio. Sin embargo, no quiero seguir un tratamiento hormonal químico hasta que me llegue la menopausia y me gustaría más adelante pasarme a algo "más natural". No sé si alguna de vosotras ha seguido tratamientos alternativos y me puede dar su opinión. Mil gracias!
 
Hola primas! El dolor de regla fuerte que sentís es durante toda la menstruacion? Llevo dos reglas que me muero del dolor, vamos que estoy casi incapacitada a hacer nada pero solo el primer día, y he estado leyendo sobre esta enfermedad y me he emparanollado un poco.
 
En la unidad de endometriosis me han dado sibilla, supuestamente la píldora que mejor va para nuestro tema. ¿Sabéis si es normal echar tejido endometrial tomándola y las consecuencias que puede tener?
 
Hola primas, no tengo activadas las notificaciones de este hilo y acabo de ver que varias escribisteis después de mi.

En un ratito os respondo a todas, que os he leído por encima y creo que puedo "ayudaros" con mi experiencia personal.
 
Hola primas! estoy en diagnóstico de endometriosis intestinal y me han recetado las pastillas Microgynon, en solo un mes ya noto el cambio. Sin embargo, no quiero seguir un tratamiento hormonal químico hasta que me llegue la menopausia y me gustaría más adelante pasarme a algo "más natural". No sé si alguna de vosotras ha seguido tratamientos alternativos y me puede dar su opinión. Mil gracias!


Hola @Diana5 yo tengo una endometriosis bastante severa y estoy tomando tratamiento hormonal "químico". Por ahora no he probado pasarme a algo "más natural" pero he leído mucho sobre el aceite de onagra y tengo entendido que va bien.

Lo que si que he tomado ha sido levesol, un complejo vitamínico pensado para mujeres con endometriosis y bueno, algo hace.

Te dejo por aquí un artículo del Dr.Carmona que habla sobre este tema

 
Hola primas! El dolor de regla fuerte que sentís es durante toda la menstruacion? Llevo dos reglas que me muero del dolor, vamos que estoy casi incapacitada a hacer nada pero solo el primer día, y he estado leyendo sobre esta enfermedad y me he emparanollado un poco.


@Caralibro sobre el dolor, en mi caso ahora mismo estoy sin regla pq estoy con una menopausia inducida, pero cuando cuando la tenía el dolor era durante toda la menstruación e incluso tenía dolor fuera de ese momento.

Mi dolor a día de hoy es diario y se acentúa en los periodos que se supone que tendría la regla o la ovulación.

Pq te has emparanoyado? El dolor te ha empezado ahora? Antes no tenías?
Si crees que hay algo en tu regla que no es normal debes de ir al médico.
 

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