Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Se debe tener en cuenta: This feature may not be available in some browsers.
El autismo no es una amenaza, es un transtorno.
No se puede curar, porque no es una enfermedad.
No se puede prevenir, pero sí trata en etapas muy tempranas, interviniendo y estimulando se consiguen grandes avances, bajo mi experiencia.
Indudablemente cada vez hay más casos de autismo porque también hay más medios de diagnóstico y a edades más tempranas.
Muchas personas han sido diagnosticadas en la edad adulta porque nadie les había dicho lo que tenían.
Dar apoyo a una persona del espectro autista, cubriendo sus necesidades intelectuales, sociales, etc no es barato, pero hay ayudas económicas que sirven para paliar los gastos y es bastante dinero al año, bajo mi experiencia.
El comentario de la sedación y la televisión lo voy a obviar porque es una sandez.
Actualmente hay servicios sociales en los ayuntamientos, las comunidades autónomas y todo tipo de asociaciones y servicios a dónde acudir, de forma que nadie se sienta desatendido y siempre te dan alternativas, bajo mi experiencia.
No todos los servicios terminan cuando el afectado cumple los 18 años, hay asociaciones que siguen haciendo su labor independientemente de la edad que se tenga, adaptándose a la autonomía y capacidades de la persona en cuestión.
Hola,
Me gustaría que me informaras sobre esas ayudas para paliar los gastos en terapias para personas con TEA porque a mí nadie me ha informado de eso. Lo único que me han ofrecido es la ayuda por tener un hijo a cargo con discapacidad y son 1200€ al AÑO. Fin.
Sí, hay ayuda/terapia subvencionada pero, bajo mi punto de vista, es ridícula. Me dirás qué progreso puede realizar un niño con TEA durante 45 minutos a la SEMANA.
Desde luego que el o la que estableció esa duración y el método que se emplea, desconoce muy mucho lo qué es el autismo.
Me he puesto en contacto con varias asociaciones que tienen terapeutas especializados en el transtorno y para una familia de clase baja/media es jodidamente caro. Se nos va más de un sueldo al mes si quiero que mi hijo aprenda a integrarse dentro de la sociedad neurotípica y que en un futuro pueda ser independiente.
Vamos tirando de las pocas opciones a las que podemos acceder y me duele en el alma ver que podría hacer mucho más pero mi economía no llega, que estoy dejando a mi hijo "colgado", no sé cómo explicarme.
Me jode que se destine tan poco dinero a investigar el porqué del transtorno y/o a la integración de la persona.
Por suerte vamos avanzando y cada vez se está haciendo más visible pero vamos muy lentos
Estoy alucinando. A bombilla le está cayendo la del pulpo por usar la palabra deficiente y veo que tu utilizas la misma palabra. No entiendo nada de nada.Si no tienes idea de que en tiempos no muy atrás a los deficientes, en su mayoría, se les mantenía ocultos, es que no sabes ni un mínimo de lo que estás hablando.
Síndrome de AngelmanY a proposito de este tema, que tiene exactamente el hijo de Antonio David y Rociito ?, dejan entrever que es algo neurologico pero no acaba de quedar claro. Es como si fuera algo de autismo pero no sé, esta todo como muy oculto. Es raro.
En primer lugar que a nadie le está cayendo la del pulpo por lo que dices, más bien,y no la del pulpo, por las objeciones que hace a un posible mejoramiento de la vida del discapacitado.Estoy alucinando. A bombilla le está cayendo la del pulpo por usar la palabra deficiente y veo que tu utilizas la misma palabra. No entiendo nada de nada.
Gracias por la aclaración. En casi todoslos mensajes que he leido en contra de bombilla parecía que era un problema de semántica. Incluso he leido un comentario que decía que la palabra discapacitado es horrible que lo correcto es persona con discapacidad y con eso lo he flipado también. Se me escapa ver la diferencia entre discapacitado y persona con discapacidad. Me váis a perdonar pero me parece que nos quedamos siempre con lo mas superficial.En primer lugar que a nadie le está cayendo la del pulpo por lo que dices, más bien,y no la del pulpo, por las objeciones que hace a un posible mejoramiento de la vida del discapacitado.
Por lo menos en lo que a mi se refiere.
El hijo de Colin Farrel tiene lo mismo.Síndrome de Angelman