Letizia se reúne con la Junta Directiva de la Federación Española de las Enfermedades Raras

[Barbara_]

Sí, tienes razón, yo esperaba algún guiño picantón en este día de San Valentín, por ejemplo con este atuendo, se ve regia y bellísima marcando los bloomers de spanx

Este otro con detalles elegantes y sutiles para resaltar lo etérea que es:

¿Qué me dicen de este? Haciendo un guiño a su dedo letiziero:

O de plano encuerada:

Aquí ya más ad hoc como la dama que es:

Y para cerrar el clásico babydoll que no debe faltar un día como hoy...:

P.d. Efectivamente es muy .

El vestido rojo, ese primero siempre me ha parecido látex, un vestido de esos de tiendas con ropa y zapatos plasticosos. A veces, es verla y empezar a darme picor la ropa que lleva a distancia, con los pelos metidos por el cuello. Uffff

 

[Aguileño]

De 300 zapatos no baja.

De 300 zapatos no baja.

Y eso @frijolito ? Que tiene de malo tener muchos zapatos?

 

[LETI-ESQUELETI]

bueno...el profesor le va a tomar la lección a la kk...A qué hora es el examen de natu?....

 

[MarthaG]

Si pongo a parir a Máxima ¿Me querrás un poco más @frijolito ?

Es que si no se nombra a Máxima en este hilo para compararla a peor, no es un día normal.

 

[MarthaG]

La verdad es que entre los problemas que tiene en la piel de los pies Máxima y los problemas de los dedos martillo de Letizia dan un poquito de pena.

A mí lo de Maxima me parece un eczema

 

[LETI-ESQUELETI]

Ella no dona ni el pelo de una pestaña, ella está a lo que está....A forrarse ella y a su familia....Ni tan siquiera la oscura herencia de Balada la han dedicado a las enfermedades raras o el cáncer, sino a promover la monarquía entre los jóvenes,...Es decir, a comerles el talento a las criaturas del buenismo de la monarquía, siempre que sean ellos los royals...si nos dá por cambiar por otra rama real entonces ya no...

La Asociación de Enfermedades Raras se generó allá por el año 2000..un poco antes..habia distintas asociaciones de distintas enfermedades muy raras y graves, que se quisieron agrupar para ser más visibles y debido a una de ellas, participé cuando yo era residente Mir..y organizamos la primera reunión en Madrid y el primer Congreso en Sevilla. Me acuerdo del papeleo y las miles de cartas que enviamos intentando que todas las familias se reunieran. Al principio..cuando éramos 4 gatos...no había ningún oropel...ni fotos.. no tele..ni princesas... y conseguimos sacarlo adelante, gracias al impulso de las familias y de bastantes médicos e investigadores que lucharon por ello. El problema sigue siendo que como son pocos...no compensa en términos económicos a los que manejan el dinero. Si gracias a kk se ha invertido más, yo francamente no tengo constancia, pero también puedo no saberlo y ella haber hecho donaciones....

 

[enmanuelle]

Es que si no se nombra a Máxima en este hilo para compararla a peor, no es un día normal.

Y luego me ponen a caldo cuando en el hilo de Holanda menciono a Letizia.

 

[Gabriela_]

Es que si no se nombra a Máxima en este hilo para compararla a peor, no es un día normal.

Si no la nombra en todos los hilos sufre de abstinencia.

 

[Emma Albeit]

La Asociación de Enfermedades Raras se generó allá por el año 2000..un poco antes..habia distintas asociaciones de distintas enfermedades muy raras y graves, que se quisieron agrupar para ser más visibles y debido a una de ellas, participé cuando yo era residente Mir..y organizamos la primera reunión en Madrid y el primer Congreso en Sevilla. Me acuerdo del papeleo y las miles de cartas que enviamos intentando que todas las familias se reunieran. Al principio..cuando éramos 4 gatos...no había ningún oropel...ni fotos.. no tele..ni princesas... y conseguimos sacarlo adelante, gracias al impulso de las familias y de bastantes médicos e investigadores que lucharon por ello. El problema sigue siendo que como son pocos...no compensa en términos económicos a los que manejan el dinero. Si gracias a kk se ha invertido más, yo francamente no tengo constancia, pero también puedo no saberlo y ella haber hecho donaciones....

Ojalá que tengan todo el apoyo que merecen como familias atravesando un momento tan duro desde todo punto de vista. Ojalá la presencia de ella ayude y pueda facilitar un poco las cosas. Un saludo muy grande para usted y mucha fuerza.

 

[Gabriela_]

“Buscar roña” se usa en España?

 

[Janine]

 

[Amadís]

La PRESENCIA NO CURA, cura el dinero que se invierta en investigar las enfermedades.
Si de verdad quiere ayudar que denuncie la situación de la investigación en España.
Menos robar y mas investigar.

España ha perdido 11.000 investigadores desde 2010
El gasto en I+D en 2013 se redujo un 2,8%, hasta los 13.012 millones de euros
Es la cifra más baja desde 2006, según datos del INE

https://elpais.com/elpais/2015/01/21/ciencia/1421839651_074890.html