Hola prim@s, hacía mucho que no abría un tema y, en realidad, no sé si busco comprensión, opiniones, experiencias o un poco de todo... 
El caso es que llevo toda mi vida con el, ahora sé que mal diagnosticado, "hipotiroidismo subclínico". Niveles altos, pero no lo suficientemente altos según algunos médicos, de hormonas tiroideas que ya presagiaban un mal funcionamiento. He tenido mucha sintomatología que yo no asociaba con esto pero, se juntaron mis estudios sanitarios actuales en los que roté haciendo prácticas por especialidades médicas en las que vi asociación de síntomas como los que yo tenía con patología tiroidea... y una amiga que tengo que tenía síntomas muy parecidos y me recomendó intentar una última vez tratar con un especialista (como os imagináis mis veces anteriores fueron fiasco tras fiasco y bastante deplorables).
El caso es que decidí, ya como última oportunidad, probar un nuevo especialista y realmente he sentido que me han mirado y hecho pruebas como nunca... El caso es que tengo una inflamación crónica en el tiroides causada por un trastorno autoinmune que se denomina "mal de Hashimoto" o "enfermedad de Hashimoto". El resumen es que mi sistema inmune ataca a mis células tiroideas productoras de hormonas, haciendo que las mismas no segreguen las hormonas pertinentes. El resultado: medicación de por vida.
Me siento entre triste y aliviada. Me explico: por un lado, es la leche sentirte comprendida después de tantos años y ver que todas las cosas que te habían pasado tenían una explicación. Y como el especialista me repitió muchas veces: "no es culpa tuya que te diagnosticaran depresión", "no es culpa tuya haber subido de peso sin motivo", "no es culpa tuya el torrente emocional que tienes a veces, el cansancio, la fatiga, la caída del pelo, los problemas de piel, la sequedad, etc." es todo cosa de una enfermedad que no han sabido tratarte a tiempo. Esa es la parte "buena", me he sentido comprendida, le he puesto nombre y he entendido que todo debería mejorar a partir de ahora. Sin embargo, me siento triste porque, al final es una enfermedad y lleva una medicación de por vida para lo joven que soy (tengo 28 años) y esto me ha hundido un poco, supongo que hasta que lo asimile. Creo que siempre he esperado que realmente fuera un "no te preocupes, no tienes nada"...
El caso es que noto que la gente ha devaluado mucho lo que tengo y he empezado a escuchar comentarios tipo: "bueno es del tiroides, no pasa nada", "ah pero te medicas y ya está", "eso lo tiene mucha gente, es habitual" y un largo etcétera. Y me duele, todo esto me afecta, porque claro que se que hay cosas mucho peores, pero la mayoría de la gente no entiende todo lo que he vivido a lo largo de los años. Cuando el especialista me dijo: "tienes que estar agotada, tanto física como anímicamente con esto que te estoy viendo aquí", se me llenaron los ojos de lágrimas porque por fin alguien entendía y sabía por lo que estaba pasando.
No sé, como dije al principio no tengo claro si busco consejo, apoyo o experiencias, pero cualquier cosa que podáis decirme la agradeceré porque ahora estoy un poco plof con el tema... se que no es gravísimo, pero saber que todo lo que me ha pasado tenía una explicación, que tengo una enfermedad y que me tendré que medicar de por vida y cuidar ciertas cosas pues me ha afectado. Como diríamos... "a cada uno le duele lo suyo", no? Pues la verdad es que me siento poco comprendida...
Gracias por leerme
El caso es que llevo toda mi vida con el, ahora sé que mal diagnosticado, "hipotiroidismo subclínico". Niveles altos, pero no lo suficientemente altos según algunos médicos, de hormonas tiroideas que ya presagiaban un mal funcionamiento. He tenido mucha sintomatología que yo no asociaba con esto pero, se juntaron mis estudios sanitarios actuales en los que roté haciendo prácticas por especialidades médicas en las que vi asociación de síntomas como los que yo tenía con patología tiroidea... y una amiga que tengo que tenía síntomas muy parecidos y me recomendó intentar una última vez tratar con un especialista (como os imagináis mis veces anteriores fueron fiasco tras fiasco y bastante deplorables).
El caso es que decidí, ya como última oportunidad, probar un nuevo especialista y realmente he sentido que me han mirado y hecho pruebas como nunca... El caso es que tengo una inflamación crónica en el tiroides causada por un trastorno autoinmune que se denomina "mal de Hashimoto" o "enfermedad de Hashimoto". El resumen es que mi sistema inmune ataca a mis células tiroideas productoras de hormonas, haciendo que las mismas no segreguen las hormonas pertinentes. El resultado: medicación de por vida.
Me siento entre triste y aliviada. Me explico: por un lado, es la leche sentirte comprendida después de tantos años y ver que todas las cosas que te habían pasado tenían una explicación. Y como el especialista me repitió muchas veces: "no es culpa tuya que te diagnosticaran depresión", "no es culpa tuya haber subido de peso sin motivo", "no es culpa tuya el torrente emocional que tienes a veces, el cansancio, la fatiga, la caída del pelo, los problemas de piel, la sequedad, etc." es todo cosa de una enfermedad que no han sabido tratarte a tiempo. Esa es la parte "buena", me he sentido comprendida, le he puesto nombre y he entendido que todo debería mejorar a partir de ahora. Sin embargo, me siento triste porque, al final es una enfermedad y lleva una medicación de por vida para lo joven que soy (tengo 28 años) y esto me ha hundido un poco, supongo que hasta que lo asimile. Creo que siempre he esperado que realmente fuera un "no te preocupes, no tienes nada"...
El caso es que noto que la gente ha devaluado mucho lo que tengo y he empezado a escuchar comentarios tipo: "bueno es del tiroides, no pasa nada", "ah pero te medicas y ya está", "eso lo tiene mucha gente, es habitual" y un largo etcétera. Y me duele, todo esto me afecta, porque claro que se que hay cosas mucho peores, pero la mayoría de la gente no entiende todo lo que he vivido a lo largo de los años. Cuando el especialista me dijo: "tienes que estar agotada, tanto física como anímicamente con esto que te estoy viendo aquí", se me llenaron los ojos de lágrimas porque por fin alguien entendía y sabía por lo que estaba pasando.
No sé, como dije al principio no tengo claro si busco consejo, apoyo o experiencias, pero cualquier cosa que podáis decirme la agradeceré porque ahora estoy un poco plof con el tema... se que no es gravísimo, pero saber que todo lo que me ha pasado tenía una explicación, que tengo una enfermedad y que me tendré que medicar de por vida y cuidar ciertas cosas pues me ha afectado. Como diríamos... "a cada uno le duele lo suyo", no? Pues la verdad es que me siento poco comprendida...
Gracias por leerme
