Madres con hijos “especiales”

Hay otra peculiaridad que sufren los hermanos además de tener que aguantar un protagonismo descompensado y el síndrome de la sala de espera que comentaban antes y es que les pasa a muchos padres que convierten a los hermanos en superdotados, da igual lo que sean en realidad, ellos necesitan esa compensación y es muy habitual oír de una madre con un hijo discapacitado hablar del hermano como si fuera un prodigio de la naturaleza, además de ridiculo es una presión extra e injusta sobre los hombros de los hermanos. Esta cuenta cumple con este prototipo de madre, siguiendo todos los clichés de la que no lo ha sabido asimilar y que la publiciten como ejemplar es tremendo
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Me parece durísima la dependencia mas que un cáncer al fin al cabo en u .cáncer o tu hijo o se cura o se muere, pero la dependencia apenas se dona investiga es un cajón desastre la gente no hecha cuentas solo al alzheimer que al fin al cabo si pilla a tu familiar ya mayor sin fuerzas, cerca de mi casa paraba un autobus y durisimo, había unos niños realmente mal me daba mucha pena primero por ellos mismos..y luego su familia...y lo peor como no es tan común como otras cosas a nadie le importa, los down dentro de todo lo duro tienen asociaciones fuerted y algunos .bastante independencia, pero vamos una putada
 
Yo me pregunto: para que necesita pepita tener su propia fundacion? Acaso su discapacidad es desconocida y hace falta dinero para investigacion? Obviamente no. El SD es ampliamente conocido desde hace muchos años...entonces solo ese hecho de findaciones e historias ya me hace desconfiar y mucho.
A mi eso me chirría también. Si quieres ayudar a una causa (en este caso, síndrome de down) lo mejor que puedes hacer es donar dinero a una fundación ya existente. La gente con ganas de protagonismo siempre quiere crear sus propias fundaciones, que lleven su nombre por supuesto, y al final así hay muchas fundaciones pequeñas, un despropósito
 
A mi eso me chirría también. Si quieres ayudar a una causa (en este caso, síndrome de down) lo mejor que puedes hacer es donar dinero a una fundación ya existente. La gente con ganas de protagonismo siempre quiere crear sus propias fundaciones, que lleven su nombre por supuesto, y al final así hay muchas fundaciones pequeñas, un despropósito
Si, por ejemplo Bertin Osborne creó también una fundación para el problema de su hijo y durante un tiempo vendió la idea de que si a esos niños se les daba muuucha terapia, muy avanzada, podían llegar a curarse. Con el tiempo se ha demostrado que no es así, se han gastado en su hijo un chorro de dinero que otras familias no tienen.
Yo creo que antes los deficientes vivían más felices con menos tratamientos y menos exigencias que ahora. El empeño de que los deficientes alcancen ciertos objetivos los está sometiendo a aprendizajes y programas duros, mucha disciplina y poca libertad.
 
¿Qué capacidades tienen, cómo las definirías?
Pregunta interesante la que me haces...soy profesora de secundaria y cuando me saque el master de capacitacion ( Cap) se nos recalcaba mucho que eran personas con necesidades especiales y capacidades diferentes.
La verdad es que no conozco a ninguna persona cercana con SD pero supongo que como cada uno de nosotros cada persona tendra unas capacidades mas desarrolladas que otras.Igual hay aqui personas que te podrian contestar mejor que yo, alguna mamá o familiar cercano...pero la pregunta me resulta interesante.
 

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