Madres con hijos “especiales”

Hay otra cuenta, no se si la habeis sacado por aqui. Es la de Miss loreto. Pienso que es una copia de pepita. Padres adinerados, religiosos, que no se esperan esa sorpresa y que tratan de compensarlo con protagonismo y aceptacion...
 
Hoy en día no se hacen amniocentesis a diestro y siniestro como antes, te hacen una analítica sanguínea, una eco y valoran otros componentes como la edad, si este proceso da sospecha de SD el médico puede proponer una amniocentesis. Así que no hay riesgo en las pruebas.
La prueba de ADN en sangre cuesta 650 euros. En algunos casos, muy pocos, esta cubierta por la ss. No todos pueden hacersela. Yo la hice y bueno, no es la panacea, descarta SD y otras 3 enfermedades mas.
 
Hay otra cuenta, no se si la habeis sacado por aqui. Es la de Miss loreto. Pienso que es una copia de pepita. Padres adinerados, religiosos, que no se esperan esa sorpresa y que tratan de compensarlo con protagonismo y aceptacion...
Mira la de *La guerreraHelianny* es de no creer, padres ultrareligiosos y una niña deforme en su totalidad, eso si buenos para pedir colaboraciones $$$$$
 
Estoy de acuerdo, está desfasada porque se les pretende hacer como si no tuvieran ninguna discapacidad, entra dentro de ese engaño que pretende esta cuenta, da igual que no sepa atarse los cordones pero si lo sabe pedir en inglés a la chacha el problema ya no existe.

Para mí la mejor vida que puede llevar una persona con discapacidad es la que comentaba una forera, en un pueblo donde el el ambiente este controlado, el niño/adulto tenga su rutina con sus tareas como ir a por el pan y pueda tener cierta autonomía pero sin pretensiones absurdas, o sea en las antípodas de lo que pretende esta madre
Eso le comenté a una madre de una deficiente "Tu hija podría ser feliz en un pueblo", ella me respondió "Bueno, es que allí no tendría vida social", entonces le dije "¿Qué vida social tiene en la ciudad? ¿Tiene amigos/as con quien salir, puede ir a un cine o un baile, puede ir sola a algún sitio?". Evidentemente, no me respondió. Parece que la vida social es ir por calles llenas de gente que ni te mira, entrar en tiendas, eso si, siempre con la madre al lado. Varias veces se ha escapado de su madre o de su padre y eso si que es un problema en una ciudad, porque en un pueblo, donde todo el mundo le conocería, enseguida la encontrarían.
 
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Yo me pregunto: para que necesita pepita tener su propia fundacion? Acaso su discapacidad es desconocida y hace falta dinero para investigacion? Obviamente no. El SD es ampliamente conocido desde hace muchos años...entonces solo ese hecho de findaciones e historias ya me hace desconfiar y mucho.
 
Yo me pregunto: para que necesita pepita tener su propia fundacion? Acaso su discapacidad es desconocida y hace falta dinero para investigacion? Obviamente no. El SD es ampliamente conocido desde hace muchos años...entonces solo ese hecho de findaciones e historias ya me hace desconfiar y mucho.
Es como el caso Nadia, claro que ahí los padres han ido a la cárcel, pero parece que los padres de Pepita tienen aldabas.
 

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