Fibromialgia

Me uno al club, yo también la sufro y no veas como entiendo vuestro corte de pelo, yo también me lo he tenido k cortar. Es una enfermedad autoinmune no se sabe k lo causa y no hay tratamiento solo para el dolor, la enfermedad no se cura. Animo a todas.
 
Lady Susan Vernon dijo:
Basta ver este testimonio para comprender esta enfermedad

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Hola a todas, soy fisioterapeuta y por nuestra profesión estamos muy sensibilizados con este problema. Me gustaría recomendar precaución con los mensajes excesivamente triunfalistas por parte de ciertos "pseudoterapeutas" que prometen resultados espectaculares. Es importante tener primero el máximo de información sobre la enfermedad y saber que puede ayudar a reducir los síntomas. Desde siempre ha sido una enfermedad incomprendida y aún hoy en día sigue habiendo muchos profesionales de la salud que siguen sin comprenderla. Mucho ánimo y fuerza!!!
 
Desarrollan un análisis de sangre para detectar la fibromialgia
Investigadores de la Universidad Estatal de Ohio han conseguido detectar, por primera vez, la «firma molecular» de la fibromialgia
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@abc_salud
Actualizado:19/03/2019 14:26h0Fibromialgia: dolor sin causa y sin cura

Investigadores de la Universidad Estatal de Ohio en Estados Unidos han conseguido detectar, por primera vez, la «firma molecular» de la fibromialgia, y, gracias a este descubrimiento, desarrollar una análisis de sangre - aún en investigación- capaz de detectar con precisión la enfermedad.

El trabajo, que aparece publicado en la revista «Journal of Biological Chemistry», espera que allane el camino para un diagnóstico «simple y rápido». Identificar los biomarcadores de la fibromialgia ha permitido ademáas diferenciarla de otras enfermedades relacionadas.

El descubrimiento podría ser un punto de inflexión importante en la atención de los pacientes con una enfermedad que a menudo se diagnostica erróneamente o no se diagnostica, «dejándolos sin el cuidado y el asesoramiento adecuados para controlar su dolor crónico y la fatiga», ha señalado el investigador principal Kevin Hackshaw, profesor asociado en el Colegio del Estado de Ohio de medicina y un reumatólogo en el centro médico de la universidad Wexner.



La identificación de biomarcadores de la enfermedad, una «huella dactilar metabólica» como la que se ha descubierto en el nuevo estudio, también podría abrir la posibilidad de tratamientos dirigidos, informa Ep. «Encontramos patrones metabólicos claros y reproducibles en la sangre de docenas de pacientes con fibromialgia. Esto nos acerca mucho más a un análisis de sangre que nunca», ha señalado.

Para diagnosticar la fibromialgia, los médicos ahora confían en la información aportada por el paciente sobre una multitud de síntomas y en una evaluación física del dolor, centrándose en puntos sensibles específicos. Pero no hay un análisis de sangre, no hay una herramienta clara y fácil de usar que proporcione una respuesta rápida.

Aunque la fibromialgia es actualmente incurable y el tratamiento se limita al ejercicio, la educación y los antidepresivos, un diagnóstico preciso tiene muchos beneficios. Estos incluyen descartar otras enfermedades, confirmar a los pacientes que sus síntomas son reales y no imaginados, y guiar a los médicos hacia el reconocimiento de la enfermedad y el tratamiento adecuado.

«La mayoría de los médicos hoy en día no cuestionan si la fibromialgia es real, pero todavía hay escépticos», ha señalado el investigador, quien recuerda que a muchos pacientes no diagnosticados se les recetan opioides que no han demostrado beneficiar a las personas con la enfermedad.

Además de identificar la fibromialgia, los investigadores también encontraron evidencia de que la técnica de huellas dactilares metabólicas tiene el potencial de determinar la gravedad de la fibromialgia en un paciente individual. «Esto podría llevar a un tratamiento mejor y más dirigido para los pacientes», concluye Hackshaw.
https://www.abc.es/salud/enfermedad...tectar-fibromialgia-201903191426_noticia.html
 
Serendi dijo:
Aunque la fibromialgia es actualmente incurable y el tratamiento se limita al ejercicio, la educación y los antidepresivos, un diagnóstico preciso tiene muchos beneficios. Estos incluyen descartar otras enfermedades, confirmar a los pacientes que sus síntomas son reales y no imaginados, y guiar a los médicos hacia el reconocimiento de la enfermedad y el tratamiento adecuado.

«La mayoría de los médicos hoy en día no cuestionan si la fibromialgia es real, pero todavía hay escépticos», ha señalado el investigador, quien recuerda que a muchos pacientes no diagnosticados se les recetan opioides que no han demostrado beneficiar a las personas con la enfermedad.
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Hace algún tiempo que leí la noticia. Todavía esta en fase experimental y yo la verdad soy muy escéptica. No saben el porque de la enfermedad, así que me da que todavía van a tardar en encontrar algo que realmente alivie.
Serendi, te he puesto en negrita esas dos cosas; en un principio si piensas que te estas volviendo loca, pero es muy difícil imaginar el dolor.
Cuando te dan el diagnostico, te sientes aliviada, aunque no sepas todavía lo que te espera, en mi caso me ha robado la vida.
Y en cuanto a los médicos, son mas los que te toman por loca que los que realmente saben de lo que estas hablando. Por suerte mi doctora es de los segundos.
 
Mariamostegui dijo:
Hace algún tiempo que leí la noticia. Todavía esta en fase experimental y yo la verdad soy muy escéptica. No saben el porque de la enfermedad, así que me da que todavía van a tardar en encontrar algo que realmente alivie.
Serendi, te he puesto en negrita esas dos cosas; en un principio si piensas que te estas volviendo loca, pero es muy difícil imaginar el dolor.
Cuando te dan el diagnostico, te sientes aliviada, aunque no sepas todavía lo que te espera, en mi caso me ha robado la vida.
Y en cuanto a los médicos, son mas los que te toman por loca que los que realmente saben de lo que estas hablando. Por suerte mi doctora es de los segundos.
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Totalmente de acuerdo.
 
Empecé a padecer los síntomas con 26 años. Entonces, hace ahora 34 años, ni se hablaba de la fibromialgia. Iba de especialista en especialista y me decían que no tenía nada. Mi médico de cabecera, entendí 20 años más tarde, que creía que estaba loca y cuando lo vi todo claro, cuando me diagnosticaron la enfermedad, sentí una rabia indescriptible respecto a él. Por mi parte, fue como quitarme una losa de encima, ya no tenía que ir a ningún especialista más, ya sabía lo que tenía, comprendí que no había cura y que no quedaba otra que tirar hacia adelante.

Soy un todo terreno, terriblemente fuerte, tremendamente positiva. Fuerte física y mentalmente. Si me arrojaran al mar, me convertiría en roca. Eso me ha ayudado a no tomar medicación aún, ya veremos más adelante porque mis fuerzas empiezan a flaquear de una manera alarmante. La enfermedad ha avanzado vertiginosamente. Nunca me he quedado en la cama. Sí he cancelado alguna cena con amigos, pocas, pero sí alguna que otra. A la enfermedad se la ve con solo mirarme a la cara. Tengo 60 años pero aparento muchos más y me siento como si tuviera 80.

Es una enfermedad muy cruel. ¿Lo peor de ella? ¿Para mí? Que no me mata.

Un fortísimo abrazo a todas la "Cotillas" que sufran esta u otra enfermedad.
 
Calma dijo:
Hola a todos,@Patty_Thiesa cómo estás? Te quería preguntar,no hace falta que respondas si no lo deseas,¿cuánto tiempo tardaron en diagnosticarte? ¿puedes trabajar? cuáles fueron los primeros síntomas?.Tengo a una compañera de trabajo diagnosticada de fibromialgia y trabaja limpiando habitaciones,un trabajo brutal,no sé como puede...Un beso fuerte.
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Querida @Calma, perdona por no haber contestado antes. Hace mucho tiempo que no entro al foro y se borraron las alertas.
Te diré que tardaron años. Sigo trabajando con bastante padecimiento porque tengo más patologías e intervenciones importantes, pero el sistema de S Social está como está y te mandan a trabajar hasta que revientes. Conozco bastantes casos y les han hecho lo mismo: a trabajar. Menos mal que me quedan pocos años para jubilarme, aunque no creo que pueda disfrutarlo mucho por lo fastidiada que se está, por lo menos podré descansar en casa. No da la vida para mucho más que para arrastrarte a trabajar, soportar y penar disimulando porque los compañeros no tienen que pagar las consecuencias y los aprecio bastante. Al liegar a casa es tirarte en la cama con todo puesto hasta que alcanzas la manta eléctrica y te la puedes poner. Sobrevivir es lo que se intenta.
Siento un montón de compasión por cada caso que me entero que lo está pasando porque conozco lo que se pasa y lo que tardan en diagnosticarlo. Ojalá tengan mejor suerte y no sufran tanto.
Si el trabajo es de esfuerzo físico... no me quiero imaginar lo mal que lo estará pasando.
Muchas gracias por ser un sol de persona. Mucha suerte y cuídate mucho. Por aquí entro poquísimo porque estoy siempre muy machacada. Es fácil que pase tiempo hasta que me reconecte. Un abrazo enorme a todas, sobre todo a quienes lo estéis pasando mal por cualquier causa. Ojalá pase cuanto antes.
 
Ezalengua dijo:
Empecé a padecer los síntomas con 26 años. Entonces, hace ahora 34 años, ni se hablaba de la fibromialgia. Iba de especialista en especialista y me decían que no tenía nada. Mi médico de cabecera, entendí 20 años más tarde, que creía que estaba loca y cuando lo vi todo claro, cuando me diagnosticaron la enfermedad, sentí una rabia indescriptible respecto a él. Por mi parte, fue como quitarme una losa de encima, ya no tenía que ir a ningún especialista más, ya sabía lo que tenía, comprendí que no había cura y que no quedaba otra que tirar hacia adelante.

Soy un todo terreno, terriblemente fuerte, tremendamente positiva. Fuerte física y mentalmente. Si me arrojaran al mar, me convertiría en roca. Eso me ha ayudado a no tomar medicación aún, ya veremos más adelante porque mis fuerzas empiezan a flaquear de una manera alarmante. La enfermedad ha avanzado vertiginosamente. Nunca me he quedado en la cama. Sí he cancelado alguna cena con amigos, pocas, pero sí alguna que otra. A la enfermedad se la ve con solo mirarme a la cara. Tengo 60 años pero aparento muchos más y me siento como si tuviera 80.

Es una enfermedad muy cruel. ¿Lo peor de ella? ¿Para mí? Que no me mata.

Un fortísimo abrazo a todas la "Cotillas" que sufran esta u otra enfermedad.
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No puedo estar más de acuerdo contigo amiga. No puedo estar más de acuerdo. Mucho ánimo.
 
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