Entrega de los Premios SM de Literatura Infantil y Juvenil "El Barco de Vapor" y "Gran Angular" 2018

No depende de ella ni de Zarzuela.
Rajoy ha recortado en ayuda al Desarrollo así que ahora no es una linea prioritaria.

Sí que ha habido recortes, pero desde el último viaja a Senegal en diciembre del 2017, revisando la agenda de la Agencia Española de Cooperación Internacional (en lo que va de año):

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Quizá sí pudo haberle dado algo más de visibilidad, aunque casi es preferible que haga el ridículo en casa y que la AECD, con presupuesto, como bien dices, recortado no tenga que sacarla también a pasear
 
Pues hay algunos títulos que se las traen... o_O No sé si fomentarán todos esos valores de los que se habla arriba... (n)

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Sí, como la serie El Capitán Calzoncillos, que es caca-culo-pedo-pis, y los protagonistas son dos gamberros insufribles. Muy edificante. Ains, Enid Blyton de mis entretelas!!! :bigtears::bigtears::bigtears::bigtears::bigtears:
 
Ni uno al año...

Pues casi que mejor, porque hacer un viaje de ese tipo y presentarse vestida de starlette y luciendo diamantes, y más teniendo en cuenta que "en casa" iba (y va) siempre hecha un zarrio, y que no se ponía más joyas que los pendientes de Mango,... Mejor aquí en casita, que a esa hay que tenerla atada en corto.:cautious:
 
Qué pasó en ese acto?

En mi opinión, se pasó con los toqueteos y la cercanía. Pero juzga por ti misma:

https://www.efesalud.com/reina-con-afectados-piel-mariposa-enfermedad-rara/

La reina Letizia con los afectados por “piel de mariposa”, una enfermedad rara
Ana Soteras | MADRID/EFE Lunes 28.07.2014


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La reina Letizia ha mostrado hoy su apoyo a los afectados por la epidermolisis bullosa, una enfermedad cutánea rara conocida como “piel de mariposa”, al reunirse en el Palacio de la Zarzuela con la asociación que en España agrupa a afectados por esta dolencia y profesionales sanitarios dedicados a tratarla

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La Reina posa junto a afectados por epidermólisis bullosa distrófica, una enfermedad rara cutánea conocida como "piel de mariposa", durante su audiencia con la Asociación Piel de Mariposa (DEBRA), hoy en el Palacio de la Zarzuela. EFE/Paco Campos

A esta audiencia con la Asociación Piel de Mariposa (Debra España) ha acudido un grupo de quince personas, encabezado por la presidenta de la entidad, Nieves Montero, miembros de su junta directiva y familiares y afectados por esta patología, entre ellos tres niños y un joven, con manos y brazos vendados.

Se trata de una enfermedad poco frecuente, crónica e incurable, caracterizada por la extrema fragilidad de la piel de las personas que la padecen, que a partir de cualquier roce sufren ampollas y heridas, aunque también aparecen de forma espontánea.



Doña Letiziaha saludado a los representantes de la asociación, que cuenta con 377 socios en toda España, entre afectados y benefactores, y seha fotografiado con ellos antes de mantener una conversación a puerta cerrada.

Gracias a esta entrevista han podido ofrecerle información de primera mano sobre los problemas derivados de la “piel de mariposa” y explicarle las actividades de Debra España, fundada en 1983 para tratar de mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.

La dolencia se detecta cuando nace el bebé, y en los casos más severos, los niños tienen que aprender a convivir con largas y dolorosas curas tras las que su cuerpo debe ser vendado, restando funcionalidad a sus pies y manos y diversas complicaciones.


La asociación Debra se preocupa de prestar asistencia a los afectados, a cargo de enfermeras especializadas, de darles apoyo psicológico y orientarles sobre recursos y prestaciones sociales.

También se ocupa de canalizar la formación de profesionales socio-sanitarios dedicados a tratar esta dolencia y promueve la investigación sobre esta enfermedad poco frecuente.

La reina Letizia es presidenta de honor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), a la que siempre ha mostrado su respaldo como entidad preocupada por mejorar la atención a los pacientes y fomentar la investigación de la “piel de mariposa”.
 
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