Seguramente se he hecho la amniocentesis, o lo más seguro por un analisis de sangre que hacen ahora, que te detecta malformaciones o problemas graves, además de saberse el s*x*.
La prueba se llama Nace, se realiza mediante un simple análisis de sangre. Cuesta poco más de 500 euros es no invasiva. Te dan los resultados en tres días y te indican un 99% de fiabilidad de cuatro anomalías, también el s*x* del bebé.Existe un test no invasivo para detectar:
- la trisomía fetal 21 (síndrome de Down)
- la trisomía 18 o síndrome de Edwards
- la trisomía 13 o síndrome de Patau
- en relación al cromosoma X, puede detectarse la monosomía del X o síndrome de Turner
- conocer el s*x* del bebé.
Todo ello con un análisis de sangre a la embarazada, a partir de la semana 9 de embarazo.
Creo que ahora los seguros privados lo cubren.
¿Se siguen haciendo amniocentesis, si existe una prueba así?
Os dejo un enlace de la clínica Dexeus.
http://www.dexeus.com/informacion-d...atal-de-anomalias-geneticas-en-sangre-materna
A mí me han dado el resultado esta tarde, estoy de 14 semanas y ha sido una niña