Al parecer el mosaico no se detecta de ninguna forma. Si alguna prima puede confirmarYo tampoco controlo mucho pero la triple screening esa se supone q es más completa no?
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Al parecer el mosaico no se detecta de ninguna forma. Si alguna prima puede confirmarYo tampoco controlo mucho pero la triple screening esa se supone q es más completa no?
Jajjajaja me parto de risa con los comentariosMentalmente se está recuperando!
Creeis que el resultado habría sido diferente si en vez de el pliegue nucal hubieran realizado test? O dan los mismos resultados. Es algo que no entiendoNo pri, yo no entiendo mucho porque no soy sanitaria pero miran algunas cosas (análisis y edad de la madre, pliegue nucal y hueso de la nariz) y con eso establecen una probabilidad de riesgo. Encima el caso de Kai es SD mosaico por lo que creo que es más difícil de detectar.
Si el riesgo es bajo, pues ahí se queda la cosa, lo cual no significa que no vaya a tener SD por ejemplo. Por eso a algunas familias les pilla por sorpresa.
Tiene vida. Un corazón que late. Es matar.Odio se intuye en tu mensaje, abortar no es matar. De todas formas te mando ánimo con tu hijo con discapacidad ,por supuesto
Más pagan las vidas abortadas.Te entiendo,yo no soporto lo contrario. Pero al final aquí pagan los niños y acaban siendo víctimas de un circo de redes sociales que flaco favor hace a la visibilización,la verdad.
Bufff espero lo mismo, de verdad que el timing de polémica por las facturas+polémica de Beatriz Rico+vídeo (no)llorando+desaparición+aparición con un nuevo problema de K da que pensar. Sinceramente yo no me lo creo.Pues ya ha subido un video y explicando porque está desaparecida, ahora Kai vuelve a recaer según ella. Espero que solo sea marketing y Kai este bien. Lo que no entiendo es que según dijo el niño no toma ninguna medicación solo ahora le está dando las vitaminas milagrosas, ojala y esas vitaminas no le estén afectando a nada.
Todo mi apoyo por esa perdida tan dura y por esa maternidad difícil que seguro que afrontas con amor y entregaUn poco casualidad que justo se ponga malito y q aparezcan los posibles episodios epilépticos q a ella le parecen q son cuando lleva un par de días sin ir a a escuela infantil Kai , y convulsiona y no va con él a un hospital???
Ahora q está en casita nadie puede saber si es verdad o no...,sólo está con ella
Mi hijo tiene epilepsia ,tiene 12 años y lleva varios años con antiepilépticos y comenzó desde los 2 añitos con ataques , así q sé lo q es....,
Y muy fuerte eso de escribir una madre de que " sólo pedía q terminara con ese sufrimiento sin importar cómo ...que sólo quería que terminara"" , me horrorizan sus palabras como madre ,de un niño con una pluridiscicapicidad y madre q ha perdido a otro hijo...
Yo creo q ahora esto le viene muy bien este video para remover sentimientos y q la gente le siga apoyando ,q es lo q quiere
También deciros q con la dependencia ,hay una opción q en lugar de cobrar la parte de dinero en efectivo que dan mensualmente puedes dejar de cobrarlo y pasarlo a que te paguen todas las terapias mensuales q necesitas para tu hij@ al 100%
Esto venía a comentar yo, qué fuerte me parece! “No importaba como”!!! En serio?! Yo lo subo por aquí, para que se vea que lo ha escrito ella. Por si luego quiere denunciar, a ver si se le cae la cara d vergüenza a este señora.Hace dos años, dice, le fue a pedir a la virgen que acabara con el sufrimiento, y que no importaba cómo.. vaya..no fue a pedirle que curara a K..solo que acabara con el sufrimiento de todos, no sólo el del niño...a buen entendedor..pocas palabras bastan.
Y a mí que me parece que eso se lo inventó para decir que su hijo es SD pero poco, aún no habia dado problemas cerebralesAl parecer el mosaico no se detecta de ninguna forma. Si alguna prima puede confirmar
Sinceramente pienso que esto lo está haciendo para dar pena. El niño en la EI está “bien” y ahora que está en casa está malito y le pasan cosas, etc?! Pero vamos a ver, que esta tía lo que está haciendo es ver que el chollito y la buena vida se le acaban y si dando pena llama a más gente… pues ala! A decir que mi niño está grave gravísimo! Que sin vergüenza!!! Lo que daríamos muchas por tener a nuestras estrellas con nosotras y este ser repugnante que tiene a su hijo con ella (es muy duro que esté enfermo si, pero lo tiene con ella) quejándose!! Es que le daba un bofetón que le ponía el cerebro del revés! ¡¡¡¡ESTAFADORA VIVIDORA!!!!Esto venía a comentar yo, qué fuerte me parece! “No importaba como”!!! En serio?! Yo lo subo por aquí, para que se vea que lo ha escrito ella. Por si luego quiere denunciar, a ver si se le cae la cara d vergüenza a este señora.