Depende de qué cosas y con qué periodicidad haya que cambiarlo.
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Sistemas de retención infantil adaptados para el coche, lo que necesite para corregir posturas, sillas de ruedas… el gasto es alto
La niña no creo que ahora mismo necesite muchos materiales ortopédicos la verdad, si terapias, que supongo que sus padres le querrán hacer más que las que proporcione la S.S.
Ojalá que si pide dinero lo utilice para la niña y no como otras por ahí para sus gastos
Sí que va a necesitar, sí.
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La verdad que poner fotos de tu hija enferma en el hospital, con crisis ..para que te den dinero aunque sea para la niña no lo veo muy bien.
Dudo mucho que ella se sacase en el hospital enferma y entubada.
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La niña va a necesitar mucho dinero para terapias y para necesidades ortopédicas de sujeción, muchas cosas más es lo que os digo ojalá tenga allí los paliativos que hay en Madrid que tenía mi amiga gastos pero mucho menos que niños en la misma situación en otras comunidades autónomas por eso cuando critican la sanidad madrileña me enfado tanto
Que Madrid tenga una unidad de paliativos pediátrica excelente no quiere decir que tenga otras muchas áreas deficientes. igual los pacientes adultos con enfermedades neurodegenerativas tienen mucho de lo que quejarse y con razón o los ancianos en situación de dependencia
De hecho tiene una de las mejores unidades de paliativos pero las terapias que van a parte de la SS siguen sin entrar si quieres más de lo que ofertan y lo mismo con el material ortopédico.
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Por desgracia mi padre tuvo Alzheimer, mi tía también ya no están aquí y os digo que tuvieron desde el minuto 1 en la seguridad social mucha ayuda, hablo por mi no puedo juzgar por los demás por supuesto que cada uno tiene su vivencia pero la mía personal es bastante buena y yo si fuera ella intentaría pedir traslado al Niño Jesús de Madrid
Y trasladar a toda la familia a Madrid? Ir ella sola sin ningún apoyo?
Igual es mejor que esté acompañada de toda su familia en un entorno controlado que en un sitio lejano
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Pues a ver si l niña no tiene ninguna opción si me quedo en mi casa pero si la niña tiene alguna medicación que la salve pues sinceramente yo me trasladaría
La enfermedad de Z es devastadora, hoy he hablado con mí compi de trabajo y hemos estado viendo el Instagram de Lucía y me ha dicho textualmente, para q pide el dinero ? Le dicho, supongo para para terapia o llevarla a otro centro médico, me ha dicho, q el desenlace final es rapidísimo y muy triste. Parece ser q las enfermedades mitocondriales son un horror, en el caso de su nenita, llego un momento q no tenia fuerzas ni para respirar y así con todo
Y eso, Lucía lo sabe, los médicos no mienten, son clarísimos, otra cosas es q Lucía no quiera ver la realidad, pero los padres saben como va a evolucionar la bebita .
A mí compi y su marido le hicieron un estudio genético y les recomendaron no tener más hijos.
Y eso, Lucía lo sabe, los médicos no mienten, son clarísimos, otra cosas es q Lucía no quiera ver la realidad, pero los padres saben como va a evolucionar la bebita .A mí compi y su marido le hicieron un estudio genético y les recomendaron no tener más hijos
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