Mi_odisea_por_ser_mama_

Y los pocos que tiene se los tira (último storie). Los hay que tener cuadrados!
Mi hijo tampoco jugaba por iniciativa propia (TEA) pero lo ponía en la trona para q no tuviese escapatoria y me ponía con él a motivarlo. Y apenas costó que insertase aros. Con las latas de leche en polvo le hacía agujeritos en la tapa y así metía palitos, pompones...
Ella solo se ha preocupado en estimularla para que camine.
Mi peque también es TEA y yo hacía como tú y me pasaba los ratos buscando info por internet de que juguetes comprar que fuesen lo mejor para él qué cuentos nos ayudaban más a estimular el lenguaje o qué nos ayudaba más en cuestión motora etc pero hay que tener ganas y esta señora no tiene y no será porque trabaja 24/7 no tiene otra cosa que hacer que estimular a la niña,yo sinceramente pasaba un poco de los quehaceres de casa,hacía lo justo y me enfocaba en el niño,ya lo dije hace unos post que si esta cria sale espabilada es por pura supervivencia va a ser de las que se crían solitas
 
Mi hija que está siendo valorada por sospecha de TEA, es una niña, que a pesar de estimularla, una de las cosas que más le gusta hacer es ir por la casa de habitación en habitación. Y fue una de las preguntas que me hicieron en la revisión de los 18 meses, si la niña iba por la casa sin ningún objetivo y así es. Y la niña esa parece que hace lo mismo. Aunque lo dicho, esa niña no conoce juguetes ni va a jugar si no se le enseña.
 
Mi hija que está siendo valorada por sospecha de TEA, es una niña, que a pesar de estimularla, una de las cosas que más le gusta hacer es ir por la casa de habitación en habitación. Y fue una de las preguntas que me hicieron en la revisión de los 18 meses, si la niña iba por la casa sin ningún objetivo y así es. Y la niña esa parece que hace lo mismo. Aunque lo dicho, esa niña no conoce juguetes ni va a jugar si no se le enseña.
Mi hijo tiene 14 meses y le gusta ir a las habitaciones, por ejemplo al baño para abrir el bidé, a su habitación a abrir el armario....es muy inquieto, no para, pero a veces va por toda la casa como pollo sin cabeza pq ha empezado a andar y creo que va motivado.....ya me he preocupado leyendo esto....no sabía que podía ser síntoma de tea.....
 
Pris,yo como mamá si queréis un consejo es no obsesionaros con el tema,si tenéis sospechas o dudas consultad con vuestro pediatra,y no os rayeis pensando que si mi peque hace esto o lo otro puede ser rasgo, sobretodo pensad que no todos los peques tienen el mismo desarrollo,que algunos llegan a los hitos antes y otros después y no tiene porqué ser síntoma de nada aunque insisto si teneis preocupaciones consultad
Un besote ♥️
 

Mi hijo tiene 14 meses y le gusta ir a las habitaciones, por ejemplo al baño para abrir el bidé, a su habitación a abrir el armario....es muy inquieto, no para, pero a veces va por toda la casa como pollo sin cabeza pq ha empezado a andar y creo que va motivado.....ya me he preocupado leyendo esto....no sabía que podía ser síntoma de tea.....

Prima, si a ti no te han saltado las alarmas hasta ahora, no te preocupes. Por mi experiencia las mamás somos las que primero vemos que algo no va como tiene que ir. En cuanto a consultar al pediatra, el mío es un amor pero cuando yo le fuí con mis sospechas al año y medio y luego a los 2 el hombre no veía nada que indicase autismo. Me mandó a valoración de atención temprana yo creo que por la matraca que le di, pero él con cero confianza que saliese algo. Fuímos y el psicólogo tuvo claro que sí era TEA. Lamentable muchos profesionales no están nada actualizados en autismo. Nuestro pediatra decía que como el niño miraba a los ojos y sonreía no lo era. 🥴 Y es que cada autista es diferente y no todos actúan igual.
 
Mi hijo tiene 14 meses y le gusta ir a las habitaciones, por ejemplo al baño para abrir el bidé, a su habitación a abrir el armario....es muy inquieto, no para, pero a veces va por toda la casa como pollo sin cabeza pq ha empezado a andar y creo que va motivado.....ya me he preocupado leyendo esto....no sabía que podía ser síntoma de tea.....
Lo siento, no era mi intención preocuparte. Con 14 meses es muy pequeño aún. Lógicamente esa no es la razón por la que tienen la sospecha. Pero fue una de las preguntas que me hicieron. El comportamiento digamos más alarmante es que tenga regresión en el lenguaje, una de las cosas que le ha pasado a mi hija, es decir, que deje de decir palabras que ya hablaba. Que le cueste mirar a la cara, o responder cuando la llaman... De todos modos es muy pequeño. Con 14 meses ningún pediatra va a ver un comportamiento extraño en tu hijo. De verdad, no te preocupes.
En mi caso, se han "ocupado" ya, y la están valorando, porque mi hijo mayor tiene TEA diagnosticado. Así que ante estos comportamientos, pues se genera más alarma. Por desgracia también conozco el tema. Sin embargo con mi hijo no recuerdo que me preguntaran eso, y de echo mi hijo no lo hacía, lo de ir por la casa sin ninguna intención.
 

Prima, si a ti no te han saltado las alarmas hasta ahora, no te preocupes. Por mi experiencia las mamás somos las que primero vemos que algo no va como tiene que ir. En cuanto a consultar al pediatra, el mío es un amor pero cuando yo le fuí con mis sospechas al año y medio y luego a los 2 el hombre no veía nada que indicase autismo. Me mandó a valoración de atención temprana yo creo que por la matraca que le di, pero él con cero confianza que saliese algo. Fuímos y el psicólogo tuvo claro que sí era TEA. Lamentable muchos profesionales no están nada actualizados en autismo. Nuestro pediatra decía que como el niño miraba a los ojos y sonreía no lo era. 🥴 Y es que cada autista es diferente y no todos actúan igual.
Toda la razón, normalmente cuando algo hay, siempre las mamás tenemos algo dentro que nos dice que algo no va como debería.
Lo intuí con mi hijo, y con mi hija también.
 

no os quedeis con la palabra, con el diagnóstico. Averiguado indagar empaparos de todo. Sobre todo trabajad de la mano de una TO. no os quedéis con lo de la SS. Se que es una pasta pero haced lo posible por una valoración y un trabajo por privado.
Mamá que sabe lo que dice. Desde los 6-7 meses que va a TO con retoño y ya va para hacer 3 años en TO privada. Y un consejo no pedido, no les pongáis un escalón sólo alas para volar. Que su diagnóstico simplemente os enseñe el camino, pero no que sea su diagnóstico. Ven el mundo desde otro punto de vista pero no los encasilleis. Pensad que es un nombre a saber como tratar a vuestros peques . Un abrazo inmenso a todas las neurodivergencias ❤️
 
Los diagnósticos de tea por MI EXPERIENCIA hay que cogerlos con pinzas hoy en día. Mi sobrino fue diagnosticado con año y poco en una consulta de un neurólogo de 5 minutos literalmente todo porq no respondía al nombre y era bastante independiente le gustaba jugar solo no participaba mucho con los demás y le encataba mirar y jugar conla lavadora ... hoy tiene 8 años y le han retirado el diagnóstico eso si la ayuda al centro de atención temprana derivado del citado neurólogo se cobro unos añitos..y ante la retirada del tea ahora le quieren poner altas capacidades...nose cada niño tiene su propio desarrollo y hay q dejarlos evolucionar obviamente si hay señales claras claras de alarma..pero porq paseen por toda la casa puffff...me parece muy heavy...yo tengo una peque de 7 meses y obvio q estaré atenta pero desde la calma por mi experiencia con mi sobrino...no quiero herir a nadie y pido perdón si lo hago de verdad..solo calmar a las primas de verdad 😘
 
Lo siento, no era mi intención preocuparte. Con 14 meses es muy pequeño aún. Lógicamente esa no es la razón por la que tienen la sospecha. Pero fue una de las preguntas que me hicieron. El comportamiento digamos más alarmante es que tenga regresión en el lenguaje, una de las cosas que le ha pasado a mi hija, es decir, que deje de decir palabras que ya hablaba. Que le cueste mirar a la cara, o responder cuando la llaman... De todos modos es muy pequeño. Con 14 meses ningún pediatra va a ver un comportamiento extraño en tu hijo. De verdad, no te preocupes.
En mi caso, se han "ocupado" ya, y la están valorando, porque mi hijo mayor tiene TEA diagnosticado. Así que ante estos comportamientos, pues se genera más alarma. Por desgracia también conozco el tema. Sin embargo con mi hijo no recuerdo que me preguntaran eso, y de echo mi hijo no lo hacía, lo de ir por la casa sin ninguna intención.
Mi hija también dejó de decir palabras k ya decia pero esto fue a raíz de la pandemia... Luego se fue escondiendo de la gente que ya conoce también le dan miedo los cohetes, y ahora con 6 años que tiene esta empezando hablar mas y ya no se esconde de la gente pero ha estado 4 años asi... Y me derribaron a atención temprana, yo sospechaba que tuviera autismo x las cosas k hacia. pero an descartado k sea eso aunk yo sigo pensando que algo tiene k tener de Tea
 
Mi hija también dejó de decir palabras k ya decia pero esto fue a raíz de la pandemia... Luego se fue escondiendo de la gente que ya conoce también le dan miedo los cohetes, y ahora con 6 años que tiene esta empezando hablar mas y ya no se esconde de la gente pero ha estado 4 años asi... Y me derribaron a atención temprana, yo sospechaba que tuviera autismo x las cosas k hacia. pero an descartado k sea eso aunk yo sigo pensando que algo tiene k tener de Tea
Mi hijo empezó el neurólogo desde bien pequeñito por otras cosas. A día de hoy con 8 años es un niño que se ve de lejos que tiene TEA, también tuvo retraso en el lenguaje, empezó a hablar con casi 4 años después de trabajar mucho con los especialistas. Pero no solo es por el lenguaje. Hay muchas más cosas.
Y sobre lo que ha dicho la pri del diagnóstico. En nuestro caso, nunca le hemos dicho a nuestro hijo que es autista. Precisamente por lo que ha comentado. En su caso como es él de momento no lo contemplamos. Pero sí tengo claro que algún día se lo diremos, porque tiene derecho a saberlo.
Por eso, que su hermana haya tenido regresión en el lenguaje, han saltado todas las alarmas. Por el antecedente de su hermano. Una sola cosa aislada, no tiene por qué significar nada.
Y lo de ir por privado, por desgracia así es. Si no hubieran sido por las terapias privadas, mi hijo no estaría como está hoy en día. En este sentido la SS deja mucho que desear, aunque me critiqueis así es. He dejado mucho por hacer, muchos viajes, tener una casa mejor, por mi hijo, y lo volvería a hacer. Pero habiendo SS no es justo que tengamos que pagar el pastizal que llegamos a pagar los papás en ciertos casos.
 
Mi hijo empezó el neurólogo desde bien pequeñito por otras cosas. A día de hoy con 8 años es un niño que se ve de lejos que tiene TEA, también tuvo retraso en el lenguaje, empezó a hablar con casi 4 años después de trabajar mucho con los especialistas. Pero no solo es por el lenguaje. Hay muchas más cosas.
Y sobre lo que ha dicho la pri del diagnóstico. En nuestro caso, nunca le hemos dicho a nuestro hijo que es autista. Precisamente por lo que ha comentado. En su caso como es él de momento no lo contemplamos. Pero sí tengo claro que algún día se lo diremos, porque tiene derecho a saberlo.
Por eso, que su hermana haya tenido regresión en el lenguaje, han saltado todas las alarmas. Por el antecedente de su hermano. Una sola cosa aislada, no tiene por qué significar nada.
Y lo de ir por privado, por desgracia así es. Si no hubieran sido por las terapias privadas, mi hijo no estaría como está hoy en día. En este sentido la SS deja mucho que desear, aunque me critiqueis así es. He dejado mucho por hacer, muchos viajes, tener una casa mejor, por mi hijo, y lo volvería a hacer. Pero habiendo SS no es justo que tengamos que pagar el pastizal que llegamos a pagar los papás en ciertos casos.
A mi los especialistas me dicen que es retrasado madurativo y en el lenguaje pero no se yo sigo sospechando k tiene que tener algo de Tea
 
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