NuryCalvo y una familia con baches que van superando.

Yo con Nury tengo opiniones contrarias, como madre de un niño con problemas no entiendo como no pidió una segunda opinión por privado o porque no lo ha llevado a un fisio, yo fui la que insistí al pediatra para que me derivara a atención temprana porque veía cosas en mi hijo que no eran normales.
Por otro lado me encanta su positivismo y como trata a los niños.
En el tema del dinero, no entiendo como se operó o tantas vacaciones si realmente cuando necesiten el dinero para Héctor y ella encima no pueda trabajar a ver como hacen.
Sólo espero que Héctor mejore
 
Yo creo que ellos han querido negar el problema que tenía el niño (algo lógico por otra parte porque son sus padres, creo que cualquiera haríamos lo mismo) cuando en los vídeos se veía claramente que no avanzaba. Se empeñaban en ponerle de pie y decir que casi lo hacía solo o cuando le montaron en los cacharritos que a penas sujetaba la cabeza el pobre. Y ahora se encuentran con este palo y no les queda más remedio que asumir que, desgraciadamente, esta es su realidad. Y supongo que ella no podrá trabajar, al menos a tiempo completo.

Yo creo que los padres de ella les ayudan mucho, dijo que le había pagado la operación y el crucero también era invitación suya por la jubilación del padre. No sé cuánto ganará un óptico pero no creo que les dé para mucho solo con su sueldo si además pagan hipoteca
 
Pues en mi caso fui la primera en ver que mi hijo tenía algo, si sólo comparando con su hermana mayor o con los niños del pediatra se notaba! Y era un trastorno del espectro autista, que no era nada físico, y mi pediatra empeñado en que los niños eran más lentos y que no había que comparar
 
Soy trabajadora de la salud, para mi fue beneficioso que me dijeran el diagnóstico de mi hija mayor, luego de la menor, cuando bebés; lo triste es no saber; ese precioso saldrá adelante.
 
Hola chicas, para mi también fue duro ver el vídeo... vaya palo.
Yo creo q ahora Nuria no puede empezar a trabajar. Soy educadora infantil en una escuela donde tenemos muchos niños con discapacidad y los padres de estos peques tienen mucha tarea llevándolos y trayéndolos de especialistas.
No hay derecho a que eso le pase a un niño de verdad...
por otra parte se veía que no avanzaba nada... ellos muy positivos pero cuando hace unos vídeos les regaño el físio Por poner al niño de pie tenía toda la razón. A veces como padres queremos q nuestros hijos lo hagan todo al tiempo pero le estaban forzando a unas posturas q estaba claro que no le beneficiaban nada
Muy triste la verdad...
 
Mi esta familia me da muchísima pena porque tengo un bebé y me pongo en su piel pensando en que mi hija podría pasar por algo así y se me viene el mundo encima.
Pero lo de grabar después de esa noticia no lo entiendo.. yo no tendría cabeza para eso en esos momentos
Aún así les he dado un like porque si eso les ayuda a mi no me cuesta nada y ojalá puedan vivir de youtube para pasar más tiempo con ese pequeño, ya que tener un trabajo es inviable
Yo la entiendo, yo también dejaría todo por cuidar de mi hija. Para que la cuide 1 desconocido mientras yo trabajo la cuido yo
 
Siento mucho lo del niño y no dudo, ni mucho menos, que estén sufriendo pero vender así la enfermedad de un hijo y su imtimidad.......a mí me daría verguenza. Tener un hijo con una enfermedad, no te hace ser una buena persona (recordemos al hombre del crucero) y todos conocemos ejemplos recientes y repugnantes que han utilizado la enfermedad de un hijo para lucrarse
 
Hola! Soy nueva por aquí y como madre de un peque con problemas he seguido a Nury y le deseo toda la suerte del mundo.
 
Última edición por un moderador:
Personalmente me parece una exposición del dolor innecesaria, cualquiera se puede imaginar cómo se sintieron en ese momento, no hace falta ser tan explícitos. Estamos en un momento en el que si no lo muestras parece que no lo sientes. Cada vez que muestran algo así reciben apoyo y esto les refuerza para seguir haciéndolo. Siento mucho lo que ha pasado, pero los hospitales tienen casos así todos los días, todos conocemos familias que tienen algún niño con problemas o enfermedad, algún niño del colegio de nuestros hijos con profesor de apoyo, etc. Una cosa es hablar del tema con naturalidad, hacer un Instagram para concienciar, demostrar que hay vida tras un diagnóstico y normalizar la situación, pero aquí veo una retransmisión en directo del proceso que igual les sirve de catarsis, pero me temo que les va a hacer más mal que bien. Deberían dejar de hacer vídeo y fotos hasta que asimilen y acepten lo que está pasando.
 
Todas las que decís que ojalá pueda vivir de youtube sois conscientes de que todo lo que sube a YT es a base de exponer a sus hijos?

Que en el viaje a BCN narró hasta la cagada de uno de ellos que les había manchado el coche...

Desde luego le deseo lo mejor a Héctor, pero no a costa de que sus padres muestren sus miserias en internet
 
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