Madres con hijos “especiales”

Yo creo que honestamente el autismo es la peor amenaza de la edad moderna y se debe de invertir lo que haga falta para curarlo o prevenirlo, porque tratar de proporcionar estimulo , entretenimiento y cuidado y darles una vida digna a los miles y miles y miles de niños y adultos con autismo es carisimo y muchos al crecer van a terminar sedados y sentados frente a un televisor por falta de medios.
Muchos servicios terminan cuando la persona cumple 18 años.
El autismo no es una amenaza, es un transtorno.
No se puede curar, porque no es una enfermedad.
No se puede prevenir, pero sí trata en etapas muy tempranas, interviniendo y estimulando se consiguen grandes avances, bajo mi experiencia.
Indudablemente cada vez hay más casos de autismo porque también hay más medios de diagnóstico y a edades más tempranas.
Muchas personas han sido diagnosticadas en la edad adulta porque nadie les había dicho lo que tenían.
Dar apoyo a una persona del espectro autista, cubriendo sus necesidades intelectuales, sociales, etc no es barato, pero hay ayudas económicas que sirven para paliar los gastos y es bastante dinero al año, bajo mi experiencia.
El comentario de la sedación y la televisión lo voy a obviar porque es una sandez.
Actualmente hay servicios sociales en los ayuntamientos, las comunidades autónomas y todo tipo de asociaciones y servicios a dónde acudir, de forma que nadie se sienta desatendido y siempre te dan alternativas, bajo mi experiencia.
No todos los servicios terminan cuando el afectado cumple los 18 años, hay asociaciones que siguen haciendo su labor independientemente de la edad que se tenga, adaptándose a la autonomía y capacidades de la persona en cuestión.
 
Última edición:
El autismo no es una amenaza, es un transtorno.
No se puede curar, porque no es una enfermedad.
No se puede prevenir, pero sí trata en etapas muy tempranas, interviniendo y estimulando se consiguen grandes avances, bajo mi experiencia.
Indudablemente cada vez hay más casos de autismo porque también hay más medios de diagnóstico y a edades más tempranas.
Muchas personas han sido diagnosticadas en la edad adulta porque nadie les había dicho lo que tenían.
Dar apoyo a una persona del espectro autista, cubriendo sus necesidades intelectuales, sociales, etc no es barato, pero hay ayudas económicas que sirven para paliar los gastos y es bastante dinero al año, bajo mi experiencia.
El comentario de la sedación y la televisión lo voy a obviar porque es una sandez.
Actualmente hay servicios sociales en los ayuntamientos, las comunidades autónomas y todo tipo de asociaciones y servicios a dónde acudir, de forma que nadie se sienta desatendido y siempre te dan alternativas, bajo mi experiencia.
No todos los servicios terminan cuando el afectado cumple los 18 años, hay asociaciones que siguen haciendo su labor independientemente de la edad que se tenga, adaptándose a la autonomía y capacidades de la persona en cuestión.
Manera muy realista de hablar del tema. Ojalá otros participantes vean lo mismo, del mismo modo.

Es un tema actual y digno de atención, pero ignoro cual ha sido la causa de que la mayoría de los posts colocados aquí lo situaron en medio de una especie de tragedia irremediable. Pienso que la ignorancia por un lado y el tremendismo por otro, alimentado éste por una cultura de puro famoseo .

Empecemos por olvidar a la tal Pepita y no centrarnos solo en Bertin Osborne. Eso es diminuto y esporádico, no la realidad.



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Hola! Llevo semanas leyendo este hilo y estoy "impresionada" con la actitud de la madre de Pepita, me parece que transmite una idea muy alejada de la realidad que supone una persona con una discapacidad. En mi familia más cercana no tengo ningún caso, pero en mi localidad hay muchas familias afectadas con diversos tipos de discapacidad, así que un poco veo la realidad de la situación.

En contraposición al chupi-instagram de Pepita dirigido por su madre, os traigo este blog https://diariodeunachicaconsindromededown.blogspot.com/?m=1 Creo que transmite una idea más real de lo que es tener un hijo con SD, puesto que no sólo habla de la parte positiva, si no también de las dificultades del camino. Me gustaría tener la opinión de las personas que conocéis las discapacidades de una forma más directa.

Y sin entrar en polémica, hablar de deficientes, discapacitados o retrasados siempre me pareció desagradable e hiriente, por eso siempre utilicé la expresión "persona con discapacidad", mucho antes de que fuese lo políticamente correcto.
La expresión "persona con discapacidad" ya se considera políticamente incorrecta y lo correcto ahora es decir "persona con otras capacidades".
Pero lo malo no es el nombre que se le de a la cosa, sino la cosa en si; por ejemplo, que un chaval con otras capacidades (esto es real) es capaz de resolver un sudoku porque le han enseñado en el centro al que va pero es incapaz de calcular el tamaño del trozo de comida que le cabe en la boca porque ningún educador ni terapeuta ha sido capaz de transmitirle ese concepto del tamaño y hay que estar junto a el en cada comida del día para evitar que se meta un trozo demasiado grande y se ahogue y no dejar a su alcance nada que se pueda comer (por ejemplo, unas madalenas) sin el control de alguien.
Se le puede llamar otras capacidades, pero el problema sigue siendo el mismo y estamos mirando al dedo y no a la luna.
 
Ignorancia, analfabetismo, desconocimiento, ideas sesgadas, preconcebidas, cerrazón, prejuicios..... gente que no quiere entender aunque les expliques, que se queda sólo con el chascarrillo, la anécdota, y si es en negativo, mejor.
El botón de ignorar es mi amigo.
 
Ignorancia, analfabetismo, desconocimiento, ideas sesgadas, preconcebidas, cerrazón, prejuicios..... gente que no quiere entender aunque les expliques, que se queda sólo con el chascarrillo, la anécdota, y si es en negativo, mejor.
El botón de ignorar es mi amigo.
Pues aleluya por él.

Fíjate si no existiera.

Añado que yo jamás lo utilizo. Pero bueno.

Continúo, y te aclaro. No lo utilizo porque no me gusta inhibirme, la manera de conocer diferentes formas de opinar es apechugar hasta con lo más aberrante, por ejemplo, y aquí ha habido cosas aberrantes, en esa línea.

Cierto que llega un momento en el que la capacidad para abarcar tales errores se hace muy dificil, más bien peliagudo, pero bueno, pienso que el intento es medianamente positivo.
 
Última edición:
Pues si, mira, yo soy muy corta, como tu dices, solo veo la tele y una amiga, no tengo más relación con el mundo, ni trabajo, ni salgo, ni hago la compra, ni tengo vecinos, ni he leído un libro jamás, ni las noticias del periódico, ni compro el pan, vamos, que no se ni cómo soy capaz de encender el ordenador; ah, que no sé encenderlo, que me lo encendieron el día que me lo trajeron a casa y ya no lo he apagado nunca y cada cinco minutos lo reactivo para que no se apague porque no sabría volver a encenderlo, y el desayuno lo caliento a garrotazos porque tampoco se encender la placa ni nada de nada de nada. Soy un bicho raro, muy raro y tonta, muy tonta ¿ya estás contenta?
OLEEEE,viva la ironía y el sentido del humor!!!te aplaudo por tu saber estar y educación...???
 
Ahora hay una fundación que se llama Fundación Pepitamola, ya no es colaborar con una fundación que existiera previamente, se ha creado una para ella sola. Ignoro a qué se dedicaba esta mujer antes de nacer Pepita, pero ahora mismo la impresión que da es que se pasa el día entero con Pepita para arriba y Pepita para abajo.
 
Ignorancia, analfabetismo, desconocimiento, ideas sesgadas, preconcebidas, cerrazón, prejuicios..... gente que no quiere entender aunque les expliques, que se queda sólo con el chascarrillo, la anécdota, y si es en negativo, mejor.
El botón de ignorar es mi amigo.

Vuelvo a responderte a este post sin prisas.

Todo lo que dices sería siempre lamentable por el simple hecho de lo que supone la ignorancia al tratar de un tema como sabedores de él, pero es que a mi modo de ver aquí se agrava por la razón de que algo que tanto tiempo estuvo en tinieblas, sin tratar, sin concederle atención, algo así hoy en día, el seguir echando tierra encima puede ser muy deprimente, desalentador, máxime para las familias afectadas. Unos hechos, unas esperanzas, unas realidades que no había se han asomado, y cada vez más, no proseguimos en aquellas tinieblas tan horrendas, tan espesas, sin asidero.

No somos el pais más avanzado en terapias, nos falta mucho para igualar a otros que tienen el tema en estado más avanzado, nos falta mucho, pero en la situación que estamos lo propio es colaborar para lanzarlo más.

Nunca creí llegaría a leer que al discapacitado es más sano y mejor dejarle a su aire, sin intentar entrar en su vida, sin intentar mejorarle porque eso le condiciona. Nunca creí llegar a leerlo y sin embargo lo he leido. Me ha impactado.

Por eso, como has dado en el quid, me alegra que tu y otros como tu os deis cuenta de que es un mundo que no se puede obviar, tiene infinidad de salidas, unas más fáciles o más difíciles que otras, pero salidas.

Si reconocemos que el ser humano, en su totalidad, necesita desarrollarse dentro de un entorno con otras ideas, culturas, costumbres, el cerrar este entorno en sus propias limitaciones nos lleva a la decadencia, a lo enfermizo.

Escribiría mucho más y siempre dentro de esta apertura mental que procede del inconformismo y la flexibilidad, de extraer a la vida todas sus realidades posibles.

Gracias por atenderme.
 
Ahora hay una fundación que se llama Fundación Pepitamola, ya no es colaborar con una fundación que existiera previamente, se ha creado una para ella sola. Ignoro a qué se dedicaba esta mujer antes de nacer Pepita, pero ahora mismo la impresión que da es que se pasa el día entero con Pepita para arriba y Pepita para abajo.

Las fundaciones han de basarse en criterios de interés general y no tener fines lucrativos. Crear, como dices, una fundación para una persona sola es algo que me cae de nuevas.

Las fundaciones han de regirse en principio por la ley, luego sus estatutos. Si te interesas por los fines de la que nombras quizá cambies de opinión.

E, insisto, aparte de Pepitamola hay más, muchísimo más.
 
Desde el día que vi una foto de Pepita -con dos años- en la bañera y gente (mujeres) poniendo: "Tipazo" comprendí que algo no están haciendo bien.

Ni los padres, ni los followers.

Y sí tengo en la familia, en mi nucleo familiar más íntimo, a personas como Pepita.

Yo antes la seguía. Ahora me produce una sensación como de dolor y de cierto sonrojo (obviamente no por la niña).

Os dejo la foto y algunos comentarios:

Screenshot_20191208-115855_Instagram.jpgScreenshot_20191208-115916_Instagram.jpg20191208_120617.jpg20191208_120604.jpg20191208_120543.jpg
 
Desde el día que vi una foto de Pepita -con dos años- en la bañera y gente (mujeres) poniendo: "Tipazo" comprendí que algo no están haciendo bien.

Ni los padres, ni los followers.

Y sí tengo en la familia, en mi nucleo familiar más íntimo, a personas como Pepita.

Yo antes la seguía. Ahora me produce una sensación como de dolor y de cierto sonrojo (obviamente no por la niña).

Os dejo la foto y algunos comentarios:

Ver el archivo adjunto 1251671Ver el archivo adjunto 1251670Ver el archivo adjunto 1251672Ver el archivo adjunto 1251673Ver el archivo adjunto 1251674
Es todo como salido de un esperpento, yo quedé muerta cuando la hermana mayor se disfrazó de Pepita como personaje “literario “ para celebrar el día del libro en el colegio. El día a día de esta gente suena escalofriante si es tal y como lo refleja en su Instagram.
 

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