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No quiero dar muchos datos personales, pero en nuestro caso no es que fuera un SD con cierta autonomía, que con una rutina establecida se puede manejar perfectamente, en nuestro caso tenía parálisis cerebral con un muy alto grado de dependencia (más del 90%), por lo que en la práctica era como un bebé en cuanto a que dependía por entero para todas sus necesidades. Puede que mi testimonio parezca crudo, brusco o lo que sea, pero es que parece que en este mundo de corrección política y buenismo parece que hay miedo a describir las cosas como son. Lo que cuento es en base a mi experiencia y lo que hemos vivido en mi casa. Me acuerdo que cuando tenía 15 años, una de las cosas que más me jodía era que nos dijeran lo bien que lo habíamos aceptado, como si lo normal es que tuvieramos que estar llorando por las esquinas. Lo aceptas porque es la única manera de tirar para adelante y no vas a estar lamentándote porque tu familia no es como las de alrededor, y aún así hay madres y padres que no lo aceptarán nunca.Entiendo que lo dices, aunque quizás haya sido una descripción un tanto brusca, hay discapacidades y discapacidades, unas son mucho más fáciles de lidiar que otras por la familia.