Herederos de Pilar. Hilo parcialmente moderado, entra bajo tu propio riesgo. PARTE XVIII

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Cornaria Nueva Era

15-VI-2014

Hola a todos.

Comienza una Nueva Era en Cornaria: La Era del Post-Cachucismo Crepuscular, que traerá consigo un hálito decrépito y corrompido a pesar del espejismo nebuloso de sencillez burguesa y aparente modernidad con los que sus nuevos titulares intentan promocionarse y acercarse a sus tributantes. La cosa está que arde y ya ha llegado a los cimientos. Vamos a asistir a un Götterdämmerungque algún día será trovado por algún futuro vate.

A todos nos ha pillado desprevenidos y por sorpresa el Anuncio, a pesar de que se barajaba la posibilidad.

En estos momentos estamos en disposición de poderos confirmar que el "Cachuzazo" ha sido debido a una serie de factores en los cuales, extrañamente, no ha intervenido la "Tríada Palatina", aunque sí la de "Charcot", la "R-dG-R" y la "Triple E", pues en las cumbre del Olimpo Cornariano se manejan informaciones a medio plazo no accesibles a los simples mortales.

Mientras se aproxima el Magno Advenimiento los preparativos no cesan. Leoncio ocupa sus horas previas en largas conferencias con el Viejo César y varios asesores, Zenovia templa sus nervios y atempera sus crispadas facciones en una lujosa clínica en las prairies de Alpinus mientras sus couturiers repasan el, Nenúfar está comenzando a ser iniciada en los asuntos militares por un Coronel y un Teniente General. Los Pitiusos intentan aparentar normalidad a la espera de un juicio que no se presenta fácil, pues hay que contentar a los sufridos contribuyentes y evitar que se tire de la manta.

P.D.: Lamentamos comunicaros que debido a la longitud y frenesí de los tentáculos zenovios, nos vemos en la triste obligación de tener que moderar vuestros sinceros comentarios, a pesar de lo partidarios que somos de la Libertad de Expresión con mayúsculas.



































viernes, 13 de junio de 2014
Götterdämmerungque algún día será trovado por algún futuro vate.

A todos nos ha pillado desprevenidos y por sorpresa el Anuncio, a pesar de que se barajaba la posibilidad.

En estos momentos estamos en disposición de poderos confirmar que el "Cachuzazo" ha sido debido a una serie de factores en los cuales, extrañamente, no ha intervenido la "Tríada Palatina", aunque sí la de "Charcot", la "R-dG-R" y la "Triple E", pues en las cumbre del Olimpo Cornariano se manejan informaciones a medio plazo no accesibles a los simples mortales.

Mientras se aproxima el Magno Advenimiento los preparativos no cesan. Leoncio ocupa sus horas previas en largas conferencias con el Viejo César y varios asesores, Zenovia templa sus nervios y atempera sus crispadas facciones en una lujosa clínica en las prairies de Alpinus mientras sus couturiers repasan el, Nenúfar está comenzando a ser iniciada en los asuntos militares por un Coronel y un Teniente General. Los Pitiusos intentan aparentar normalidad a la espera de un juicio que no se presenta fácil, pues hay que contentar a los sufridos contribuyentes y evitar que se tire de la manta.

P.D.: Lamentamos comunicaros que debido a la longitud y frenesí de los tentáculos zenovios, nos vemos en la triste obligación de tener que moderar vuestros sinceros comentarios, a pesar de lo partidarios que somos de la Libertad de Expresión con mayúsculas.





http://www.hdpemergency.blogspot.co...d-max=2015-01-01T00:00:00-08:00&max-results=1






















viernes, 13 de junio de 2014
Götterdämmerungque algún día será trovado por algún futuro vate.

A todos nos ha pillado desprevenidos y por sorpresa el Anuncio, a pesar de que se barajaba la posibilidad.

En estos momentos estamos en disposición de poderos confirmar que el "Cachuzazo" ha sido debido a una serie de factores en los cuales, extrañamente, no ha intervenido la "Tríada Palatina", aunque sí la de "Charcot", la "R-dG-R" y la "Triple E", pues en las cumbre del Olimpo Cornariano se manejan informaciones a medio plazo no accesibles a los simples mortales.

Mientras se aproxima el Magno Advenimiento los preparativos no cesan. Leoncio ocupa sus horas previas en largas conferencias con el Viejo César y varios asesores, Zenovia templa sus nervios y atempera sus crispadas facciones en una lujosa clínica en las prairies de Alpinus mientras sus couturiers repasan el, Nenúfar está comenzando a ser iniciada en los asuntos militares por un Coronel y un Teniente General. Los Pitiusos intentan aparentar normalidad a la espera de un juicio que no se presenta fácil, pues hay que contentar a los sufridos contribuyentes y evitar que se tire de la manta.

P.D.: Lamentamos comunicaros que debido a la longitud y frenesí de los tentáculos zenovios, nos vemos en la triste obligación de tener que moderar vuestros sinceros comentarios, a pesar de lo partidarios que somos de la Libertad de Expresión con mayúsculas.


Perdonad pero me encuentro perdida.

¿Quien es la Tríada Palatina?

¿Quien es "Charcot"?

¿Que es la "R-dG-R" y la "Triple E"?
 
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Tal cual @IDOLO , @críticas objetivas , creo que los leo desde siempre y quedé perdida con ese post.

Me da la sensación que ante nuestros comentarios sobre la ausencia de HdP, alguien decidió escribir algo que se pareciera a los escritos de HdP, lanzando una que otra frase críptica, pero..............nada interesante.
 
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Eso parece porque no hay enlace que nos lleve directamente a la página de su blog
 
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Así que "el juicio no se presenta fácil porque hay que contentar a los sufridos contribuyentes". No porque sea justo que sean llevados a juicio y lo tengan crudo con las pruebas en la mano sino "porque hay que contentar a los sufridos contribuyentes".
 
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Galdakao
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Es un post falso de Herederos,
http://www.hdpemergency.blogspot.com.es/
info sobre el blogger que escribio el post https://www.blogger.com/profile/17148171176845105131
http://azayle.blogspot.com.es/
es una mujer que tiene un blog sobre conspiraciones, chemtrails y demas, e incluso tiene una seccion sobre los Borbones. Me huele a quererse hacer algo de publicidad sabiendo la expectacion de que Herederos volvieran a escribir

Y también, de paso, barrer un poquito a favor de la "pitiusa".
 
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Perdonad pero me encuentro perdida.

¿Quien es la Tríada Palatina?

¿Quien es "Charcot"?

¿Que es la "R-dG-R" y la "Triple E"?

La Triada palatina son Al-Helao, la Ortiz y la mamà de Al-Helao.

Los otros no lo sè. Ni idea. Si se me ocurre algo, ya vendrè a comentarlo...

Lo ùnico que se me ocurre es algo relacionado con Charcot. Charcot creo que era un famoso neuròlogo francès, no recuerdo si del s. XVIII o XIX, que se interesò mucho en el tema de la histeria. Un antecesor de Freud, en cierto sentido. Trabajò mucho con histèricas. Una alusiòn al "duende de Palacio"?, a nuestro famoso blowJobs...?

Ahora no tengo tiempo de buscarlo...si alguien puede, que se informe sobre Charcot y nos cuente algo màs. Yo creo que la alusiòn puede ir por ahì, pero en fin...quien sabe.
 
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http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/la_enfermedad_de_charcot_marie_tooth.htm

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Tabla de Contenido


¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas en los Estados Unidos. La enfermedad recibe el nombre de los tres médicos que la identificaron por primera vez en 1886-Jean-Marie Charcot y Pierre Marie en París, Francia y Howard Henry Tooth en Cambridge, Inglaterra. La enfermedad de CMT, también conocida como neuropatía hereditaria motora y sensitiva o atrofia muscular del peroneo, abarca un grupo de trastornos que afectan los nervios periféricos. Los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos sensoriales de las extremidades. Los trastornos que afectan los nervios periféricos se llaman neuropatías periféricas.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de CMT?
La neuropatía de la enfermedad de CMT afecta los nervios motores y sensoriales. Una característica típica incluye debilitaciones en los pies y de los músculos inferiores de la pierna, que pueden dar lugar a una deformación del pie y generar una marcha a pasos grandes que desencadena en tropiezos o caídas frecuentes. Las deformidades del pie, tales como arcos altos y dedos en martillo (una condición en la cual la coyuntura central de un dedo del pie se dobla hacia arriba) son también características debido a la debilidad de los músculos más pequeños del pie. Además, la parte inferior de las piernas puede adquirir un aspecto "de botella de champán invertida" debido a la pérdida de masa muscular. Conforme progresa la enfermedad, pueden ocurrir debilidades y atrofias musculares en las manos, dando como resultado dificultades en las capacidades motoras. Aunque los nervios sensitivos también están involucrados, muy raras veces los pacientes sufren de entumecimientos o dolores significativos.

El inicio de los síntomas ocurre más a menudo en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta. No obstante, su incidencia se puede retrasar hasta mediados de la edad adulta. La gravedad de los síntomas es absolutamente variable en diversos pacientes y algunas personas nunca llegan a darse cuenta del trastorno. La progresión de los síntomas es muy gradual. La CMT no es letal y los pacientes que padecen de los tipos más comunes de CMT poseen una expectativa de vida normal.

¿Qué causa la enfermedad de CMT?
Una célula nerviosa comunica información a diversos puntos enviando señales eléctricas a través de una parte larga y fina de la célula llamada axón. Para aumentar la velocidad con la cual viajan estas señales eléctricas, el axón está recubierto de mielina, que es producida por otro tipo de célula llamada célula de Schwann. La mielina se enreda alrededor del axón como una especie de rosca de jalea previniendo así la disipación de las señales eléctricas. Sin un axón y una capa de mielina intactos, las células nerviosas periféricas no pueden activar los músculos o retransmitir información sensorial de las extremidades al cerebro.

La enfermedad de CMT es causada por mutaciones en los genes que producen las proteínas relacionadas con la estructura y la función bien sea del axón del nervio periférico o de la capa de mielina. Aunque en varios tipos de la enfermedad de CMT diversas proteínas son anormales, todas las mutaciones afectan la función normal de los nervios periféricos. Por lo tanto, estos nervios se degeneran y pierden lentamente la capacidad de comunicarse con los diversos miembros. La degeneración de los nervios motrices da lugar a la debilidad del músculo y a atrofias en las extremidades (brazos, piernas, manos o pies), y la degeneración de los nervios sensitivos conlleva a una reducción en las sensaciones de calor, frío y dolor.

Las mutaciones genéticas en la enfermedad de CMT son generalmente hereditarias. Cada uno de nosotros posee normalmente dos copias de cada gen, uno heredado de cada padre. Algunos tipos de la enfermedad de CMT se heredan de una manera autosómica dominante, lo que significa que solamente se necesita una copia del gen anormal para causar la enfermedad. Otras formas de la enfermedad de CMT se heredan en una manera autosómica recesiva, lo que significa que ambas copias del gen anormal deben estar presentes para causar la enfermedad. Otras variaciones de la enfermedad CMT se heredan por el cromosoma X, lo que significa que el gen anormal está situado en dicho cromosoma X. Los cromosomas X y Y determinan el s*x* del individuo. Los individuos con dos cromosomas de X son femeninos y los individuos con un cromosoma X y un cromosoma Y son masculinos. En raras ocasiones, la mutación genética que causa la enfermedad de CMT es una nueva mutación que ocurre espontáneamente en el material genético del paciente y no ha sido transmitida hereditariamente.

¿Cuáles son los tipos de enfermedad de CMT?
Hay muchas formas de la enfermedad de CMT. Los tipos principales incluyen CMT1, CMT2, CMT3, CMT4, y CMTX. CMT1 es el tipo más frecuente y resulta de anormalidades en la capa de mielina. Hay tres tipos principales de CMT1. CMT1A es una enfermedad autosómica dominante que resulta de una duplicación del gen en el cromosoma 17 que posee instrucciones para producir la proteína 22 de la mielina (PMP-22). La proteína PMP-22 es un componente esencial de la capa de mielina. Un exceso de este gen hace que la estructura y la función de la capa de mielina sean anormales. Los pacientes padecen de debilidad y atrofia de los músculos inferiores de las piernas a partir de la adolescencia; y más adelante padecen de debilidades en las manos y la pérdida de sensación. Cabe destacar que existe una neuropatía distinta a la neuropatía hereditaria CMT1A conocida como neuropatía hereditaria con predisposición a parálisis compresiva (HNPP, por su sigla en inglés) que es causada por la ausencia de uno de los genes PMP-22. En este caso, la presencia de niveles anormalmente bajos del gen PMP-22 da como resultado neuropatías desmielinantes episódicas y recurrentes. La CMT1B es una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones de los genes que poseen instrucciones para producir la proteína cero (P0) de mielina, que es otro componente crítico de la capa de mielina. La mayoría de estas mutaciones son mutaciones puntuales, lo que significa que un error ocurre solamente en una letra del código genético del ADN. Hasta la fecha, los científicos han identificado más de 30 mutaciones puntuales diversas del gen P0. Como resultado de anormalidades en P0, la CMT1B produce síntomas similares a los de la CMT1A. El defecto del gen que causa la CMT1C, que también produce síntomas similares a los de la CMT1A, todavía no ha sido identificado.

CMT2 es menos común que CMT1 y surge de anormalidades en el axón de la célula nerviosa periférica en lugar de en la capa de mielina. Se identificó recientemente una mutación en el gen que codifica la proteína 1B-beta del miembro de la familia de cinesinas en casos de CMT2A. Las cinesinas son las proteínas que actúan como motores para ayudar a accionar la transmisión de materiales a través de los microtúbulos de la célula. Recientemente se identificó otra mutación en el gen del neurofilamento en una familia rusa con CMT2E. Los neurofilamentos son las proteínas estructurales que ayudan a mantener la forma normal de la célula. Los genes que causan otros tipos de CMT2 todavía no se han identificado.

La enfermedad de CMT3 o de Dejerine-Sottas es una neuropatía desmielinante grave que comienza en la infancia. Los bebés padecen de atrofias y debilidades musculares severas y problemas sensoriales. Este trastorno poco común puede ser debido a una mutación específica puntual del gen P0 ó a una mutación puntual del gen PMP-22.

CMT4 abarca varios subtipos diversos de neuropatías desmielinantes autonómicas recesivas motoras y sensoriales. Cada subtipo de la neuropatía es causado por una mutación genética diferente, puede afectar a una población étnica particular y produce características fisiológicas o clínicas distintas. Los pacientes que padecen de CMT4 generalmente presentan síntomas de debilidad en las piernas durante la niñez y pueden perder la capacidad de caminar en la adolescencia. Las anormalidades genéticas responsables de CMT4 aún no han sido identificadas.

CMTX es una enfermedad dominante relacionada al cromosoma X y es causada por una mutación puntual en el gen conexina 32 del cromosoma X. La proteína conexina 32 se presenta en las células de Schwann, las cuales recubren los axones del nervio, constituyendo un solo segmento de la capa de mielina. Esta proteína se puede relacionar a la comunicación de la célula de Schwann con el axón. Los varones que heredan un gen transformado de sus madres presentan síntomas moderados a graves de la enfermedad que comienza al final de la niñez o en la adolescencia (el cromosoma Y que los varones heredan de sus padres no tiene el gen conexina 32). Las niñas que heredan un gen transformado de un padre y un gen normal del otro padre pueden desarrollar síntomas leves en la adolescencia o más tarde, o no desarrollar ningún síntoma de la enfermedad.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de CMT?
El diagnóstico de la enfermedad de CMT comienza con una historia estándar del paciente, antecedentes familiares, y un examen neurológico. Se le pregunta a los pacientes sobre la naturaleza y duración de sus síntomas y si otros miembros de la familia padecen la enfermedad. Durante el examen neurológico un médico busca signos de debilidad muscular en los brazos, piernas, manos y pies, una disminución de la masa muscular, reflejos reducidos del tendón y pérdida de sensibilidad. Los médicos buscan signos de deformidades del pie, tales como arcos altos, dedos en martillo, talón invertido o pies planos. Otros problemas ortopédicos, tales como escoliosis o displasia leves de la cadera, también pueden presentarse. Un síntoma específico que se puede encontrar en pacientes con CMT1 es un agrandamiento de los nervios que se puede palpar y hasta ver a través de la piel. Estos nervios agrandados, llamados los nervios hipertróficos, son causados por capas de mielina de espesor anormal.

Si se sospecha CMT, el médico puede solicitar que se realicen pruebas de electrodiagnóstico en el paciente. Esta prueba consta de dos partes: estudios de la conducción nerviosa y una electromiografía (EMG). En los estudios de la conducción nerviosa, se colocan electrodos en la piel sobre un nervio periférico motor o sensitivo. Estos electrodos producen una descarga eléctrica pequeña que puede causar un malestar leve. Este impulso eléctrico estimula los nervios sensitivos y motores y proporciona información cuantificable que el médico puede utilizar para realizar un diagnóstico. El EMG involucra insertar un electrodo tipo aguja a través de la piel para medir la actividad bioeléctrica de los músculos. Las anormalidades específicas en las lecturas indican una degeneración del axón. El EMG puede ser útil en identificar más de lleno la distribución y gravedad de la involucración de los nervios periféricos.

Si el resto de las pruebas parecen sugerir que un paciente tiene CMT, un neurólogo puede realizar una biopsia del nervio para confirmar el diagnóstico. Una biopsia del nervio implica quitar una parte pequeña del nervio periférico a través de una incisión en la piel. Esto se realiza con mayor frecuencia quitando una parte del nervio ubicado a lo largo de la pantorrilla. El nervio entonces se examina en el microscopio. Típicamente, los pacientes con CMT1 presentan signos de mielinación anormal. Específicamente, pueden presentarse las formaciones tipo "bulbo de cebolla", las cuales poseen axones recubiertos por capas de células de Schwann desmielinantes y remielinizantes. Los pacientes con CMT2 muestran generalmente una degeneración del axón.

Se encuentran disponibles pruebas genéticas para algunos tipos de CMT y muy pronto podrían estar disponibles para detectar otros tipos; dichas pruebas se pueden utilizar para confirmar un diagnóstico. Además, está disponible un asesoramiento genético para los padres que temen que puedan transmitir genes mutantes a sus hijos.

¿Cómo se trata la enfermedad de CMT?
No existe cura para la enfermedad CMT, pero la terapia física, terapia ocupacional, férulas (tablillas) y otros dispositivos ortopédicos, e incluso la cirugía ortopédica, pueden ayudar a los pacientes a enfrentar los síntomas incapacitantes de la enfermedad.

La terapia física y ocupacional, el tratamiento preferido para CMT, incluye el ejercicio para el fortalecimiento muscular, estirar el músculo y los ligamentos, pruebas de estámina y ejercicio aeróbico moderado. La mayoría de los terapistas recomiendan un programa de tratamiento especializado diseñado con la aprobación del médico del paciente para dar respuesta a las capacidades y necesidades individuales. Los terapistas también sugieren iniciar un programa de tratamiento precoz; el fortalecimiento muscular puede retrasar o reducir la atrofia del músculo, por lo que el fortalecimiento muscular es más útil si se comienza antes de que la degeneración del nervio y el aumento en la debilidad del músculo terminen en incapacitación.

Los ejercicios de estiramiento pueden prevenir o reducir las deformidades comunes que resultan de una acción no uniforme del músculo sobre los huesos. Los ejercicios que ayudan a aumentar la estámina o la resistencia muscular contribuyen a prevenir la fatiga que resulta de realizar actividades diarias que requieren fuerza y movilidad. La actividad aeróbica moderada puede ayudar a mantener una buena condición cardiovascular y una buena salud en general. La mayoría de los terapistas recomiendan ejercicios de bajo impacto o de cero impacto, tales como la bicicleta y la natación, en lugar de actividades tales como caminar o trotar, que pueden colocar tensión en los músculos y en las coyunturas.

Muchos pacientes de CMT requieren férulas (tablillas) para el tobillo y otros dispositivos ortopédicos para mantener la movilidad diaria y prevenir lesiones. Las férulas del tobillo pueden ayudar a prevenir esguinces (torceduras) proporcionando ayuda y estabilidad durante actividades tales como caminar o subir escaleras. Los botines o las botas altas también pueden ayudar a los pacientes con tobillos débiles. Las férulas del pulgar pueden ayudar a combatir la debilidad de la mano y la pérdida de capacidades motoras finas. Los dispositivos de ayuda deben ser utilizados antes de que empeore la incapacitación ya que pueden prevenir la tensión del músculo y reducir la debilitación del mismo. Algunos pacientes con CMT pueden optar por una cirugía ortopédica para invertir deformidades del pie y las coyunturas.

¿Qué investigación se está realizando?
El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS por su sigla en inglés) apoya la investigación de la enfermedad de CMT y otras neuropatías periféricas a fin de aprender a tratar, prevenir y hasta curar estos trastornos. La investigación en curso incluye trabajos de identificación de genes mutantes y las proteínas que causan los diferentes subtipos de la enfermedad, iniciativas para descubrir los mecanismos de la degeneración nerviosa y atrofia muscular con el propósito de desarrollar intervenciones que permitan parar o retrasar estos procesos debilitantes y tareas para encontrar terapias que permitan revertir la degeneración del nervio y la atrofia muscular.

Un campo de investigación prometedor involucra experimentos de terapia genética. La investigación con cultivos celulares y modelos animales ha demostrado que es posible transmitir genes a las células de Schwann y a los músculos. Otro campo de investigación involucra el uso de factores tróficos o de factores de crecimiento del nervio, tales como el andrógeno hormonal, para prevenir la degeneración del nervio.
 
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Aunque ya no escriban nos han dejado un gran legado en cuanto a información, de ser cierta esta información sería la leche. Pues Zenovia sería la primera reina con pasado anarquista del planeta, tiene gracia que además fuese okupa y que pusiese carteles con la cara del rey con la nariz de payaso. Ojalá se pudiera comprobar este post de HdP será verdad? deberia haber testigos? habran sido amenazados, sobornados y las fotos si las hubiera requisadas para que no salga el asunto a la luz.


++++++++++++++++++

LUNES, 27 DE SEPTIEMBRE DE 2010
27-IX-2010

Hola a todos.

Cuando lo admisible y lo imaginable se tornan conceptos obsoletos, habrá que presentar lo inimaginable de la forma más campechana posible...o algo así. Hace ya mucho tiempo que la realidad superó por siempre jamás a la ficción en Cornaria. La segunda parte del Book of Revelation está ya casi lista. El encargo ha recaído en otro "plumilla", este de mucha más enjundia. Amplía informaciones anteriores y narra con todo lujo de detalles las más escabrosas visicitudes de Zenovia Ortigo en Zapaguato y otros planetas. A destacar el delito de omisión de socorro en el que la actual Princesa incurrió en uno de sus accidentes de tráfico (tráfico automovilístico, parece que lo de conducir nunca se le dio demasiado bien), y la reproducción íntegra del famoso informe del CNI, que incluye datos fidedignos sobre la pertenencia de Zenovia a al menos dos grupos de los denominados antisistema. Para uno de ellos pegaba carteles de esos con la A dentro del círculo y hasta otros de su suegro con nariz de payaso . Más allá de estas niñerías, el libro recoge también facturas hospitalarias (abonadas por un personaje relativamente conocido en Zapaguato), y muchísimos más elementos de plena normalidad que no vamos a desvelaros por razones obvias (sí, los periodistas de más enjundia también comen, y este se ha ganado a pulso la cena). Si acaso podremos adelantaros alguna pequeña curiosidad. Por ejemplo, que Zenovia era en su primer año de carrera la encargada de redactar los "comunicados" de un "taller de autogestión" que "okupó" varios inmuebles en un popular barrio de Cornariópolis, o que gustaba de parafrasear a Oscar Wilde ("el trabajo es la maldición de las clases bebedoras", que ella actualizaba con un "la sociedad es un auténtico cáncer para los jóvenes que se ponen"), y a Keith Richards ("Never had a problem with drugs, etc). De acuerdo, fruslerías, pero como os decimos no queremos comerle el pan a nadie. Este trabajo deja todo lo anterior en mantillas, y se planea "simultanear" su salida con la serie de televisión. Cachuzo espera que sea el golpe definitivo y Leoncio...exacto, Leoncio se vuelve a inhibir. Veremos. Un saludo a todos.
A ver cuándo salen a la luz las facturas de Zapaguato.
 
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...Silencio, se oyen grillos!.

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Cito los que se dicen H de P

Zenovia templa sus nervios y atempera sus crispadas facciones en una lujosa clínica en las prairies de Alpinus mientras sus couturiers repasan el,

En Suiza no hay prairies, todo son montañas y valles. Ni siquiera se puede admitir como licencia poética.
 
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