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Anda, qué casualidad. Y justo al principio en nota a los lectores leo agenda 2030. Mi libre opinión es que todo esto de la pandemia ha servido de campo de pruebas para lo que está por venir, claro que esta opinión no es genuina mía, por supuesto, pero invariablemente gravita en mi mente agenda 2030, agenda 2030...

 
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Óxido de grafeno y cáncer.


Es muy largo , os dejo un trozo.




Scientific Reports
El óxido de grafeno puede inducir mutagénesis in vitro e in vivo

El óxido de grafeno puede inducir mutagénesis in vitro e in vivo

  • volume 3, Número de artículo: 3469 (2013) Citar este artículo
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abstracto​

El óxido de grafeno (GO) ha atraído enormes intereses debido a sus extraordinarias propiedades. Los estudios recientes han confirmado la citotoxicidad de GO, investigamos más lejos su potencial mutágeno en este estudio. Los resultados mostraron que go interfirió con la replicación del ADN e indujo mutagénesis a nivel molecular. Los tratamientos go a concentraciones de 10 y 100 μg/mL alteraron los patrones de expresión génica a nivel celular y 101 genes expresados diferencialmente mediaron el control del daño del ADN, la apoptosis celular, el ciclo celular y el metabolismo. La inyección intravenosa de GO en 4 mg/kg por 5 días consecutivos indujo claramente la formación de eritrocitos policromáticos micronucleados en ratones y su potencial de la mutagénesis aparecía ser comparable al ciclofosfamida, un mutágeno clásico. En conclusión, go puede inducir mutagénesis tanto in vitro como in vivo,por lo tanto, se requiere una consideración adicional para sus aplicaciones biomédicas.
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Introducción​

Grafeno, aislado por primera vez del grafito en 2004, es una monocapa plana de átomos de carbono estrechamente embalados en una red bidimensional (2D) de panal. Debido a las propiedades fisicoquímicas únicas, la alta superficie, la excelente conductividad térmica, la conductividad eléctrica y la fuerte resistencia mecánica, el grafeno y el óxido de grafeno (GO) han demostrado ser muy prometedores en muchas aplicaciones, como la electrónica, el almacenamiento y la conversión de energía, la mecánica y las biotecnologías.. Recientemente, muchos estudios informaron que GO tiene potenciales sobresalientes en el campo de la biomedicina. GO y PEGylated GO exhiben ciertas ventajas in vitro e in vivo en la administración de fármacos, como una alta eficiencia de carga de fármacos, liberación controlada de fármacos, administración de fármacos dirigidos a tumores y efecto de reversión contra la resistencia a los medicamentos contra el cáncer. Además, go tiene una fuerte absorbancia óptica en la región de infrarrojo cercano (NIR), por lo tanto es adecuado para la terapia fototérmica.
Ahora, es posible fabricar GO de alta calidad en grandes cantidades y su producción industrial está aumentando exponencialmente. Junto con sus posibles aplicaciones en el campo biomédico, la bioseguridad del GO es de vital importancia. Muchas investigaciones han prestado atención a su biocompatibilida. A una concentración aproximada a 50 μg/mL o superior, go comienza a mostrar la toxicidad contra los eritrocitos, fibroblastos y células PC12. Puede inducir apoptosis celular, hemólisis y estrés oxidativo. La modificación química superficial, como la PEGylation, es probable que mejore la biocompatibilidad de GO. Sin embargo, los enlaces químicos que unen el GO con el polímero modificado se pueden descomponer in vivo,por lo que el GO modificado en la superficie también puede inducir toxicidad in vivo.
Varias investigaciones han reportado que los tratamientos con nanomateriales de carbono, como nanodiamantes y nanotubos de carbono multiwalled, pueden elevar la expresión de p53, MOGG-1 y Rad51, que reflejan el daño cromosómico en el ADN. Sin embargo, no está claro si este daño en el ADN inducido por nanomateriales de carbono puede causar mutagénesis. GO, debido a su estructura única de nanohojas, puede interactuar con el ADN. Las interacciones incluyen la intercalación del ADN y la escisión. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que go tal vez puede inducir mutagénesis e interferir con el flujo de información genética. Tales efectos mutágenos se pueden acumular sobre el uso a largo plazo y ser pasado encendido a la generación siguiente por la mutación de la línea germinal, así que es muy peligroso. En este estudio, primero investigamos el efecto mutágeno potencial de GO a nivel molecular, celular y animal.

Resultados​

Preparación y caracterización de GO y su efecto antiproliferativo contra las células​

GO con contenido de grupo de ácido carboxílico de 8,1% se preparó a partir de grafito natural purificado y su estructura química se mostró El GO sintetizado mostró la morfología irregular con microescala bajo la observación TEM (). Luego, GO se dispersó en agua y de pequeño tamaño por la sonicación, de acuerdo con nuestro protocolo anterior26 (Información complementaria). La morfología y el tamaño de GO fueron caracterizados por el microscopio de la fuerza atómica (AFM) y la dispersión de la luz del laser. El GO de pequeño tamaño tenía estructuras de láminas y su espesor oscilaba entre 0,7 y 1,5 nm, lo que sugiere una estructura de una sola o doble capa(Fig. 1c). El diámetro medio de las láminas de GO fue de 156,4 nm y el índice de polidispersidad fue de 0,386(Fig. 1d). Además, el GO también se caracterizó por medio de la transformada de Fourier infrarroja (FTIR), Ultra-visible (UV-vis), Raman, difracción de rayos X (DRX) y análisis gravimétrico térmico (TG) y todos los resultados(Información suplementaria)fueron básicamente consistentes con los estudios previos27,28y29. A continuación, se evaluó la citotoxicidad de GO por el recuento de células Kit-8 (CCK8) ensayo. Después de la co-incubación durante 48 h, GO exhibió citotoxicidad dependiente de la dosis contra las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231 a concentraciones que van desde 100 μg/mL a 500 μg/mL(Fig. 1e).
Figura 1
figure1
Caracterización de GO y su deterioro de la viabilidad celular.
a) Estructura química del GO. (b) Imagen TEM de GO. c) Imagen AFM de GO de pequeño tamaño. d) Distribución del tamaño del go de pequeño tamaño. e) Citotoxicidad de GO contra células MDA-MB-231. * indica P < 0,05 para la comparación con el control a la concentración de GO de 0 μg/mL.
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GO interfirió con la replicación del ADN e indujo mutagénesis a nivel molecular​

Se ha informado de que las nanohos de GO pueden intercalarse eficientemente en moléculas de ADN24. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que GO puede interactuar con el ADN genómico e interferir con la replicación génica. Para probar esta hipótesis, examinamos la interacción entre el GO y el ADN genómico. El ADN genómico fue extraído, tratado con GO a diferentes concentraciones durante 2 h y sometido a electroforesis(Fig. 2a). La intensidad del ADN genómico disminuyó gradualmente a medida que aumentaba la concentración de GO y desaparecía por completo cuando la concentración de GO alcanzaba los 600 μg/mL, lo que indica que el GO interactuó completamente con el ADN genómico. Esta interacción se desarrolló a una velocidad rápida, alcanzando el máximo efecto a las 2 h sobre el tratamiento con GO (Fig. 2b). A continuación, se examinó el efecto del GO en la replicación del ADN mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando 50 ng de ADN genómico como plantilla(Fig. 2c). Go inhibió la replicación del gen humano de la gliceroaldehído-3-fosfato deshidrogenasa (hGAPDH) de una manera dependiente de la dosis y bloqueó completamente la replicación a 1 μg/mL (total 25 ng GO en cada reacción), una dosis mucho menor que la que se requería para interactuar con el ADN genómico.
Figura 2
figure2
 
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El óxido de grafeno puede inducir mutagénesis in vitro e in vivo
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El óxido de grafeno puede inducir mutagénesis in vitro e in vivo

Informes científicos volume 3, Número de artículo: 3469 (2013) Citar este artículo

abstracto​

El óxido de grafeno (GO) ha atraído enormes intereses debido a sus extraordinarias propiedades. Los estudios recientes han confirmado la citotoxicidad de GO, investigamos más lejos su potencial mutágeno en este estudio. Los resultados mostraron que go interfirió con la replicación del ADN e indujo mutagénesis a nivel molecular. Los tratamientos go a concentraciones de 10 y 100 μg/mL alteraron los patrones de expresión génica a nivel celular y 101 genes expresados diferencialmente mediaron el control del daño del ADN, la apoptosis celular, el ciclo celular y el metabolismo. La inyección intravenosa de GO en 4 mg/kg por 5 días consecutivos indujo claramente la formación de eritrocitos policromáticos micronucleados en ratones y su potencial de la mutagénesis aparecía ser comparable al ciclofosfamida, un mutágeno clásico. En conclusión, go puede inducir mutagénesis tanto in vitro como in vivo,por lo tanto, se requiere una consideración adicional para sus aplicaciones biomédicas.
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Introducción​

Grafeno, aislado por primera vez del grafito en 20041, es una monocapa plana de átomos de carbono estrechamente embalados en una red bidimensional (2D) de panal. Debido a las propiedades fisicoquímicas únicas, la alta superficie, la excelente conductividad térmica, la conductividad eléctrica y la fuerte resistencia mecánica, el grafeno y el óxido de grafeno (GO) han demostrado ser muy prometedores en muchas aplicaciones, como la electrónica, el almacenamiento y la conversión de energía, la mecánica y las biotecnologías.2,3,4,5,6. Recientemente, muchos estudios informaron que GO tiene potenciales sobresalientes en el campo de la biomedicina. GO y PEGylated GO exhiben ciertas ventajas in vitro e in vivo en la administración de fármacos, como una alta eficiencia de carga de fármacos, liberación controlada de fármacos, administración de fármacos dirigidos a tumores y efecto de reversión contra la resistencia a los medicamentos contra el cáncer7,8,9,10. Además, go tiene una fuerte absorbancia óptica en la región de infrarrojo cercano (NIR), por lo tanto es adecuado para la terapia fototérmica11,12,13.
Ahora, es posible fabricar GO de alta calidad en grandes cantidades14,15 y su producción industrial está aumentando exponencialmente. Junto con sus posibles aplicaciones en el campo biomédico, la bioseguridad del GO es de vital importancia. Muchas investigaciones han prestado atención a su biocompatibilidad16,17,18,19. A una concentración aproximada a 50 μg/mL o superior, go comienza a mostrar la toxicidad contra los eritrocitos, fibroblastos y células PC12. Puede inducir apoptosis celular, hemólisis y estrés oxidativo16,18,19. La modificación química superficial, como la PEGylation, es probable que mejore la biocompatibilidad de GO20,21. Sin embargo, los enlaces químicos que unen el GO con el polímero modificado se pueden descomponer in vivo,por lo que el GO modificado en la superficie también puede inducir toxicidad in vivo.
Varias investigaciones han reportado que los tratamientos con nanomateriales de carbono, como nanodiamantes y nanotubos de carbono multiwalled, pueden elevar la expresión de p53, MOGG-1 y Rad51, que reflejan el daño cromosómico en el ADN22,23. Sin embargo, no está claro si este daño en el ADN inducido por nanomateriales de carbono puede causar mutagénesis. GO, debido a su estructura única de nanohojas, puede interactuar con el ADN. Las interacciones incluyen la intercalación del ADN y la escisión24. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que go tal vez puede inducir mutagénesis e interferir con el flujo de información genética. Tales efectos mutágenos se pueden acumular sobre el uso a largo plazo y ser pasado encendido a la generación siguiente por la mutación de la línea germinal, así que es muy peligroso. En este estudio, primero investigamos el efecto mutágeno potencial de GO a nivel molecular, celular y animal.

Resultados​

Preparación y caracterización de GO y su efecto antiproliferativo contra las células​

GO con contenido de grupo de ácido carboxílico de 8,1% se preparó a partir de grafito natural purificado25 y su estructura química se mostró en la Fig. 1a. El GO sintetizado mostró la morfología irregular con microescala bajo la observación TEM (Fig. 1b). Luego, GO se dispersó en agua y de pequeño tamaño por la sonicación, de acuerdo con nuestro protocolo anterior26 (Información complementaria). La morfología y el tamaño de GO fueron caracterizados por el microscopio de la fuerza atómica (AFM) y la dispersión de la luz del laser. El GO de pequeño tamaño tenía estructuras de láminas y su espesor oscilaba entre 0,7 y 1,5 nm, lo que sugiere una estructura de una sola o doble capa(Fig. 1c). El diámetro medio de las láminas de GO fue de 156,4 nm y el índice de polidispersidad fue de 0,386(Fig. 1d). Además, el GO también se caracterizó por medio de la transformada de Fourier infrarroja (FTIR), Ultra-visible (UV-vis), Raman, difracción de rayos X (DRX) y análisis gravimétrico térmico (TG) y todos los resultados(Información suplementaria)fueron básicamente consistentes con los estudios previos27,28y29. A continuación, se evaluó la citotoxicidad de GO por el recuento de células Kit-8 (CCK8) ensayo. Después de la co-incubación durante 48 h, GO exhibió citotoxicidad dependiente de la dosis contra las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231 a concentraciones que van desde 100 μg/mL a 500 μg/mL(Fig. 1e).
Figura 1
figure1
Caracterización de GO y su deterioro de la viabilidad celular.
a) Estructura química del GO. (b) Imagen TEM de GO. c) Imagen AFM de GO de pequeño tamaño. d) Distribución del tamaño del go de pequeño tamaño. e) Citotoxicidad de GO contra células MDA-MB-231. * indica P < 0,05 para la comparación con el control a la concentración de GO de 0 μg/mL.
Imagen a tamaño completo

GO interfirió con la replicación del ADN e indujo mutagénesis a nivel molecular​

Se ha informado de que las nanohos de GO pueden intercalarse eficientemente en moléculas de ADN24. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que GO puede interactuar con el ADN genómico e interferir con la replicación génica. Para probar esta hipótesis, examinamos la interacción entre el GO y el ADN genómico. El ADN genómico fue extraído, tratado con GO a diferentes concentraciones durante 2 h y sometido a electroforesis(Fig. 2a). La intensidad del ADN genómico disminuyó gradualmente a medida que aumentaba la concentración de GO y desaparecía por completo cuando la concentración de GO alcanzaba los 600 μg/mL, lo que indica que el GO interactuó completamente con el ADN genómico. Esta interacción se desarrolló a una velocidad rápida, alcanzando el máximo efecto a las 2 h sobre el tratamiento con GO (Fig. 2b). A continuación, se examinó el efecto del GO en la replicación del ADN mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando 50 ng de ADN genómico como plantilla(Fig. 2c). Go inhibió la replicación del gen humano de la gliceroaldehído-3-fosfato deshidrogenasa (hGAPDH) de una manera dependiente de la dosis y bloqueó completamente la replicación a 1 μg/mL (total 25 ng GO en cada reacción), una dosis mucho menor que la que se requería para interactuar con el ADN genómico.
Figura 2
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Reflexiones del Dr. Sevillano a partir del min. 1:32:50. Escuchad unos 10-15 min.

 
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¿Habéis escuchado leído algo sobre la exención de covibakuanción obligatoria por motivos laborales a los veganos, creo que en UK?

Ay, jaja, que ahora va a ser más importante que dejes de comer carne ( pooorr quéeee? cuestiones éticas? cambio crimático? cuestiones nutritivas? depauperación de la salud?) y por eso semejante incentivo a que te pongas malo de covi y seas un supercontagiador anbakunated.

Edito, que no quiero herir susceptibilidades, mis respetos a todos los veganos que libremente deciden o así lo creen, tal como respeto al cochino ibérico de cuya carne me alimento con disfrute. Pero hay algo oscuro en todo esto.
La carne que promueve... Quién?? Gates??
 
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Yo me la compraré verde.... Ahora que me he hecho vegana....
Por cierto, una idea que perfectamente se le podría haber ocurrido al urgenciologo de los freelips.... Carballo estás a tiempo!!!!
 
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El delito de coacciones es uno de los que regula el Código Penal dentro de los que pueden afectar a la libertad de las personas. Aunque relacionado con las amenazas, sin embargo, presenta caracteres muy diferentes. De ahí que se estudien por separado.
Comete el delito aquel que con violencia, sin que la ley le ampare, impide a una persona hacer lo que desea y no esté prohibido por la ley, o le obliga a realizar aquello que la persona no quiere hacer, ya sea justo o injusto.

 
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El derecho a la intimidad, ¿para cuándo? ¿Y los que son alérgicos al plástico? En mi caso no puedo llevar este tipo de abalorios, ni relojes, primas. Anda, mira, ya tengo otro pretexto, vegana y alérgica al plástico.
 
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Creo que será un éxito rotundo: perfecto para los borregos…que viven del qué diran. :LOL:
 
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El primer día del ritual del batido de palmas a la hora del bizcocho, venía yo del curro conduciendo a esa redonda hora.
Me llama mi madre y me dice:
-Batsheba!! Que hay que salir al balcón a aplaudir!
-¿A aplaudir? ¿A quién y por qué mamá?
-A los sanitarios de la pandemia.
-Aaaah, pues ahora me paro aquí en un olivar que hay a la derecha y me pongo a aplaudir y dar unos bravos.
Estos sanitarios se han encumbrado de Gloria y ahora, va una compi con un cólico nefrítico y le dicen que antes de atenderla en urgencia se tiene que hacer una PCR, por si es COVID
 
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Me llama la atención la subida de precios de las vacunas justo cuando llevamos días hablando de una tercera dosis. Pienso en términos de negocio.
 
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Estos sanitarios se han encumbrado de Gloria y ahora, va una compi con un cólico nefrítico y le dicen que antes de atenderla en urgencia se tiene que hacer una PCR, por si es COVID
En las urgencias de mi ciudad, si no vas con síntomas de COVID, creo que la PCR te la hacen solamente si necesitas ingreso, y como te niegues no te ingresan...