No tengo ni idea, de hecho no he calificado nada, y menos un post tan trivial como ese, pero me da igual que lo creas o no. Eres bastante mal pensada, ¿verdad?
kidshealth.orgPues la hipótesis de los miembros de "Sálvame" solo coincidía en que regresaron a España porque lo único que pudo hacerse se hizo en USA y lo único que quedaba era que la esperanza de curación se cumpliese. Nada estaba todavía "solucionado". Todo estaba "por verse".
El cáncer que tenía Alex es muy complejo y los que se atreven a seguir con un tratamiento ya desarrollado pero que sigue en investigaciones y con buenos resultados son los más de los más de oncólogos. Por eso el haber tenido que viajar a New York a pesar de que en España existen excelentes centros para el tratamiento del cáncer.
En estudios hechos por patólogos y oncólogos descubrieron que el sarcoma de Ewing se desarrolla cuando dentro de las células del afectado los cromosomas 11 y 22 se unen. El ser humano tiene en todas su ADN y dentro de este la información genética en cromosomas, 22 pares somáticos (que contienen la información física de cada persona y un par sexual (XX para mujeres y XY para hombres. ) Por alguna anomalía un miembro del par 11 se une a uno del par 22. Esto que no suena grave lo es y en extremo ya que ataca al tejido óseo y al blando, al corazón, al cerebro, riñones y otros.
Esto causa que se formen tumores malignos en dichas zonas. Entonces no se trata simplemente de vencer al tumor sino evitar que la anomalía de la unión del cromosoma 11 y 22 no se produzca más porque allí está el origen del cáncer que ayuda principalmente a que se formen los tumores. Por lo tanto, deshacerse del tumor (o tumores) no es la solución sino evitar que ambos cromosomas distintos permanezcan unidos.
Las células del sarcoma de Ewing suelen tener cambios en el gen EWSR1. Muy a menudo el gen EWSR1 se fusiona con otro gen llamado FLI1, creando un nuevo gen llamado EWS-FLI1. El análisis de las células cancerosas para detectar estos cambios en los genes puede ayudar a confirmar el diagnóstico y darle al médico pistas sobre la agresividad de tu enfermedad. Se trata de una mutación genética.
Ahora es cuando viene la parte complicada y que continúa en etapa de estudios y es la de crear o encontrar proteínas que no permitan que esos cromosomas vuelvan a unirse. Es decir, que sea el propio cuerpo humano el que destruya la anomalía y con esto el cáncer. La quimioterapia y la radioterapia actùan solamente en el tumor pero no en su origen.
Y aquí es cuando entra el factor "esperanza" y es encontrar la proteína que inhiba la anomalía. Lo cruel de este cáncer es que si la proteína no es la exacta, la unión del cromosoma puede volver a darse. Entonces se espera que la proteína utilizada sea la que no permita la anomalía. Si es que se da con ella, el cáncer entra en remisión pero con un tiempo de 10 a 15 años de chequeos y exámenes.
En el caso de Alex no se dio con la proteína o proteínas adecuadas a tiempo y el sarcoma de Ewing continuó dañando principalmente al corazón y ya su cuerpo después de 2 años de lucha y cirugías no aguantó más y ya pudo haberse producido falla cardíaca, pulmonar renal y/o cerebral.
La actitud positiva de los tres pudo deberse a que se necesitaba que Alex estuviese lo más tranquilo posible para que las defensas de su cuerpo permaneciesen altas. Creo también que para mantener su mente alejada de la palabra "cáncer" se dedicó a trabajar y pensar en nuevos proyectos a futuro en lugar de pensar y pensar en que era muy probable que muriese.
https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=sarcomadeewing-90-P05869
http://sarcomahelp.org/translate/es-sarcoma-ewing.htmlSarcoma de Ewing (para Padres)
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que puede aparecer en cualquier hueso del cuerpo. La mayoría de los casos se dan en adolescentes y adultos jóvenes (10 a 20 años) y el sarcoma de Ewing afecta más a los hombres que a las mujeres.
Sarcoma de Ewing: diagnóstico, tratamiento y pronóstico
Sarcoma de Ewing para pacientes y médicos: diagnóstico, tratamiento, pruebas de imagen, patología e investigación actual sobre el sarcoma de Ewing.sarcomahelp.org
http://sarcomahelp.org/translate/es-sarcoma-ewing.html
inwww.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/ewg-sarcoma/diagnosis-treatment/drc-20351072
https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/3473
https://www.cancer.org/es/cancer/tu...-usted-o-su-hijo-tiene-un-tumor-de-ewing.html
Pedir explicaciones por cualquier calificación ES estar a la que salta. Tratar de esconder luego la mano y zanjar la cuestión con ofendidismo, un gesto descortés.
Si hubiese tenido hijos antes de que el gen mórbido del cáncer se hubiese vuelto dominante, esto es antes de desarrollar el cáncer, Aless pudo haber tenido hijos sanos pero con el gen del cáncer en sus ADN ya que se trata de un cáncer producido por mutación genética. Lo que puede pasar es que ningún hijo desarrollase el cáncer o que los desarrollen unos sí y otros no. Es como cualquier enfermedad de índole genética como por ejemplo la diabetes.
¿Barajas la posibilidad de hijo postmortem?
Podría ser otra de tantas como se ha hablado de la Baronesa Thyssen-Bornemisza con sus mellizas. Confieso que tampoco me agrada esta via para tener un hijo o nieto, pero científicamente es posible. Algo parecido (aunque no igual) a lo que hizo María Zurita de Borbón.
