¿Y si Alfonso de Borbón y Battenberg no hubiese renunciado a sus derechos dinásticos?

Entiendo que la hemophilia que padecía Alfonso era la más mala. El que padecía el tipo de enfermedad más "suave" (si se le puede llamar así) era su hermano menor, Gonzalo. Ambos fallecieron jóvenes, y como consecuencia de sendos accidentes de tránsito

Quien desee conocer a fondo la biografía del desdichado Alfonso puede leer el libro "El Borbón de Cristal", de José María Zavala.. Es una obra muy interesante.
 
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Me pregunto qué color y tono tenían esos ojos.

No imagino al Conde de Barcelona con esta prestancia. Él era y lucía como un marino lleno de tatuajes y no como un futuro rey. Por eso fue engañado tantas veces. Y algunas de aquellas ocasiones fue engañado por no saber callar. Pero a su hijo le ordenó que sí lo hiciera.

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Entiendo que la hemophilia que padecía Alfonso era la más mala. El que padecía el tipo de enfermedad más "suave" (si se le puede llamar así) era su hermano menor, Gonzalo. Ambos fallecieron jóvenes, y como consecuencia de sendos accidentes de tránsito

Quien desee conocer a fondo la biografía del desdichado Alfonso puede leer el libro "El Borbón de Cristal", de José María Zavala.. Es una obra muy interesante.
La peor hemofilia y murió a los 31 años por accidente de auto? Haber viajado a otro continente solo y estar casi siempre en bares donde los borrachos no se lanzan precisamente rosas?
Gonzalo era el más listo de todos y su padre sentía predilección por èl. Si por su padre hubiese sido, Gonzalo le hubiese sucedido.

La peor de las hemofilias la tenía el tzarevich Alexei, hijo de Nicolás ll de Rusia y que desde muy pequeño se lo pasaba acostado en cama. Y el monje loco supo aprovechar la situación muy a su favor.


"Nunca olviden que soy yo el príncipe de Asturias" solìa decir cuando le querían hacer a un lado.

Y el libro de su "biografía" debe estar lleno de interesantes verdades. Como el que bebía sangre de niños a diario. El cristal que se sabe cuidar no se rompe. Su padre nunca pudo perdonarle el que estuviese del lado de su madre, la reina Victoria Eugenia en lugar del suyo..
 
Era muy unido a su hermano el Infante don Jaime quien era 1 año menor que él y no había heredado la hemofilia pero nació sordo.

La información que se tiene de esa amistad fraternal la escribió quien fuera el Duque de Cádiz en sus memorias que fueron publicadas en el semanario ¡HOLA! en 1982.

Don Alfonso de Borbón Dampierre era hijo del infante don Jaime quien le contó como fue su vida en el palacio Real. Alfonso Xlll y Victoria Eugenia tuvieron 7 hijos pero 1 murió al nacer, el infante don Carlos. Eran entonces 6 hijos; 4 chicos y 2 chicas quienes no salían de Palacio (salvo contadísimas ocasiones entre ellas ir de vacaciones a Santander ) y recibían clases, jugaban, hacían deporte dentro de sus puertas.

Su padre los "dividió" en parejas. Así el príncipe de Asturias y el infante don Jaime hacían todas sus actividades juntos incluyendo visitar y hablar con su padre, el rey de España.

1593569997906.png. Don Alfonso y don Jaime de pequeños.

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1593570593434.png el príncipe y su hermano retratados junto a su madre , la reina.
 
@El Duque, recién me doy cuenta de ya habías abierto un hilo sobre el príncipe Alfonso de Borbón y Battenberg. ¿Te parece bien si los unimos y así compartimos toda información que sobre "El príncipe de Cristal" podamos contribuir?

Alfonso Xlll quería a su hijo mayor como su sucesor pero algo fuerte pasó entre ellos y el príncipe de Asturias se alejó totalmente de su padre quien parece olvidó que tenía ese hijo. Pienso que nos daría pistas de las relaciones padres-hijos de los Borbones españoles durante el siglo XX porque la relación del actual rey Felipe Vl con su padre el rey emérito Juan Carlos l actualmente no es buena para nada.
 
@El Duque, recién me doy cuenta de ya habías abierto un hilo sobre el príncipe Alfonso de Borbón y Battenberg. ¿Te parece bien si los unimos y así compartimos toda información que sobre "El príncipe de Cristal" podamos contribuir?

Alfonso Xlll quería a su hijo mayor como su sucesor pero algo fuerte pasó entre ellos y el príncipe de Asturias se alejó totalmente de su padre quien parece olvidó que tenía ese hijo. Pienso que nos daría pistas de las relaciones padres-hijos de los Borbones españoles durante el siglo XX porque la relación del actual rey Felipe Vl con su padre el rey emérito Juan Carlos l actualmente no es buena para nada.

Por supuesto! Es una muy buena idea! Así toda la información queda junta.
Saludos @Tomoe
 

https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/hemophilia/facts.html


Información básica sobre la hemofilia
English (US)
Madre e hijo en el campo


La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión.
La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia. Las personas con hemofilia tienen bajos niveles del factor de la coagulación VIII (8) o del factor de la coagulación IX (9). La gravedad de la hemofilia que tiene una persona está determinada por la cantidad del factor en la sangre. Cuanto más baja sea la cantidad del factor, mayor será la probabilidad de que ocurra hemorragia, lo cual puede llevar a serios problemas de salud.

Causas
La hemofilia es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y los cromosomas Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de sus madres y un cromosoma X de sus padres.
Tabla con datos de la hemofilia

El cromosoma X contiene muchos genes que no están presentes en el cromosoma Y. Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente. En esos casos, los dos cromosomas X se ven afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo. En estas mujeres los síntomas de la hemorragia pueden ser similares a los de los hombres con hemofilia.
Una mujer con un cromosoma X afectado es una “portadora” de hemofilia. A veces una mujer que es portadora puede tener síntomas de hemofilia. Además, puede transmitir el cromosoma X afectado por la mutación del gen del factor de coagulación a sus hijos. Obtenga más información sobre el patrón hereditario de la hemofilia.
Aunque la hemofilia no sea hereditaria, en algunas familias no hay antecedentes médicos previos de hemofilia. A veces, hay mujeres portadoras en la familia, pero, simplemente por casualidad, no hay varones afectados. Sin embargo, a veces un bebé con hemofilia es el primero en la familia que se ve afectado por una mutación en el gen del factor de la coagulación.
La hemofilia puede causar:
  • Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la enfermedad articular crónica y dolor
  • Hemorragia en la cabeza y a veces en el cerebro, lo cual puede causar problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis
  • La muerte puede ocurrir si la hemorragia no se logra detener o si se produce en un órgano vital como el cerebro.
Tipos
Hay varios tipos diferentes de hemofilia. Los dos siguientes son los más comunes:
  • Hemofilia A (hemofilia clásica)
    Este tipo es causado por una falta o disminución del factor de la coagulación VIII.
  • Hemofilia B (enfermedad de Christmas)
    Este tipo de hemofilia es causado por una falta o una disminución del factor de la coagulación IX.
Signos y síntomas

Los signos comunes de la hemofilia incluyen:
  • Hemorragias en las articulaciones. Esto puede causar hinchazón y dolor o rigidez en las articulaciones; frecuentemente afecta las rodillas, los codos y los tobillos.
  • Hemorragias debajo de la piel (moretones) o en los músculos y los tejidos blandos, que provocan una acumulación de sangre en el área (hematoma).
  • Hemorragias en la boca y las encías, y hemorragias difíciles de detener después de que se caiga un diente.
  • Hemorragia después de la circuncisión (cirugía que se realiza a los bebés varones para quitarles la piel que recubre la punta del pexx, llamada prepucio).
  • Hemorragias después de recibir inyecciones, como las vacunas.
  • Hemorragia en la cabeza del recién nacido después de un parto difícil.
  • Sangre en la orina o en las heces.
  • Hemorragias nasales frecuentes o difíciles de detener.
A quiénes afecta
La hemofilia se presenta en 1 de cada 5000 bebés varones. La hemofilia A es casi cuatro veces más común que la hemofilia B y aproximadamente la mitad de las personas afectadas tienen la forma grave de la enfermedad. La hemofilia afecta a las personas de todos los grupos raciales y étnicos.

Diagnóstico
Muchas personas que tienen o han tenido familiares con hemofilia piden que a sus bebés varones se les haga una prueba de detección de la enfermedad poco después del nacimiento.
Cerca de una tercera parte de los bebés que reciben un diagnóstico de hemofilia tienen una nueva mutación que no está presente en otros familiares. En esos casos, si un recién nacido muestra ciertos signos de hemofilia, el médico podría hacer pruebas para detectar la enfermedad.
Para realizar un diagnóstico los médicos harían ciertos análisis de sangre para ver si la sangre se coagula adecuadamente. Si no coagula correctamente, entonces harían pruebas del factor de la coagulación, también llamadas pruebas del factor, para diagnosticar la causa del trastorno de la sangre. Estos análisis de sangre mostrarían el tipo de hemofilia y el nivel de gravedad.

Obtenga más información sobre el diagnóstico »

Tratamiento
La mejor forma de tratar la hemofilia es mediante la reposición del factor de coagulación que falta, para que así la sangre se pueda coagular adecuadamente. Esto se hace mediante la infusión (por vía intravenosa) de concentrados del factor que se preparan comercialmente. Las personas con hemofilia pueden aprender a hacerse estas infusiones por sí solas para poder detener los episodios hemorrágicos y, al hacerlas de forma regular (llamado profilaxis), pueden hasta prevenir la mayoría de esos episodios.
La atención médica de buena calidad por parte de médicos y enfermeros que sepan mucho sobre este trastorno puede ayudar a prevenir algunos problemas graves. Con frecuencia, la mejor opción para recibir atención médica es un centro de tratamiento integral para la hemofilia (HTC, por sus siglas en inglés). Un HTC no solamente proporciona atención médica para tratar todos los problemas relacionados con el trastorno, sino que además ofrece educación sobre la salud que ayuda a las personas con hemofilia a mantenerse sanas.
Obtenga más información sobre el tratamiento »

Inhibidores
En algunas personas con hemofilia se produce un anticuerpo (llamado inhibidor) que no permite que los factores de coagulación puedan coagular la sangre y detener la hemorragia. El tratamiento de los episodios hemorrágicos se vuelve extremadamente difícil y el costo de la atención médica para una persona con un inhibidor puede aumentar muchísimo debido a que se necesitan más factores de la coagulación o un tipo diferente. Los pacientes con inhibidores con frecuencia presentan más enfermedad articular y otras complicaciones a causa de las hemorragias, lo cual resulta en una menor calidad de vida.
Obtenga más información sobre los inhibidores »

Esta página fue revisada el: 3 de junio de 2019
Fuente del contenido: Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
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Alfonso de Borbón y Battenberg, el porquerizo de la Corte
Así se conocía al primogénito del rey Alfonso XIII por vivir recluido en un palacete al cuidado de los animales

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José María Zavala

Última actualización:28-06-2020 | 09:24 H/
Creada:27-06-2020

La fecha. 1910. El diario «American Examiner» publicó el 17 de mayo uno de los reportajes más sensacionalistas sobre la Familia Real española conservado en las hemerotecas de medio mundo.

Alfonso de Borbón y Battenberg también vivió su propio Gólgota, por muy príncipe que fuese. En junio de 2009 indagué en el archivo del Palacio Real, donde localicé un revelador y desconocido informe sobre la hemofilia del primogénito del rey Alfonso XIII. Su padre no tuvo, desde luego, interés alguno en sacar a relucir la grave enfermedad de sus hijos, dado que el benjamín Gonzalo, infante de España, también padecía esa especie de peste sanguínea.


1593581171853.pnginfante don Gonzalo.


La hemofilia de sus hijos afectó tanto al monarca, que optó por ocultarla a la opinión pública todo el tiempo que pudo. Por nada del mundo estaba dispuesto el rey a que el pueblo pensase que sobre él y su familia se cernía la mala estrella .

¿Acaso no podían interpretarse aquellas desgracias como auténticas maldiciones del cielo? Decidido a encubrir así los males que afectaban a sus hijos, Alfonso XIII tuvo que aguantar carros y carretas alimentando con su silencio los rumores maledicentes sobre la salud de su primogénito, a quien sus detractores llamaban despectivamente «el porquerizo de la Corte»

Hubo incluso quienes difundieron el bulo interesado de que todos los días se sacrificaba a un ternero, e incluso a un niño, para alimentar con su sangre al príncipe de Asturias, cual voraz quiróptero. «Sobre mi enfermedad –advertía el propio príncipe de Asturias– han corrido siempre las versiones más fantásticas... Hasta se ha dicho que sudaba sangre, como los santos milagrosos de la Edad Media… No, nada de eso. La cosa es mucho más terriblemente sencilla...».

Sin ir más lejos, el diario «American Examiner» publicó el 17 de mayo de 1910 uno de los reportajes más sensacionalistas sobre la Familia Real española que aún se conserva en las hemerotecas de medio mundo. El periódico estadounidense vertía todo tipo de infamias y de calumnias sobre la enfermedad del príncipe de Asturias, llegando a afirmar que ésta obedecía a «siglos de locura» en los Borbones de España, y responsabilizando de la misma al propio Alfonso XIII por los que denominaba «pecados del padre». «Conociendo –añadía el rotativo– el fardo de los pecados ancestrales bajo los que había nacido, Alfonso y sus consejeros eligieron una esposa de desusada buena salud y vigor, en la esperanza de que fortaleciera a la Familia Real española».

Pero lo más insólito de todo era que todas esas calumnias y falsas elucubraciones se publicaban ante el increíble mutismo de la Casa Real española. Pese a que en el artículo se le describía casi como a un monstruo, el rey Alfonso XIII no despegó los labios. «Su cabeza es asimétrica –aseguraba el American Examiner aludiendo... ¡al rey de España!–, la mandíbula superior demasiado pequeña, la mandíbula inferior desplazada, su paladar es muy estrecho y tiene obstrucciones en varios puntos de la garganta».


 
Alfonso de Borbón y Battenberg, el primogénito, renunció al trono por amor.
Se casó con una plebeya, una cubana de origen español.

De no haber renunciado, los Borbones reinantes hubiesen sido otros.
A JC en condiciones normales, el acceso al trono le hubiese quedado tan lejos que no lo habría ni olido.
Pero tuvo una suerte inmensa, porque a pesar de tener a su padre y 4 tíos varones por delante de el, por diversas razones (renuncias y fallecimientos) ninguno pudo acceder al trono. Sus dos tías quedaron automáticamente descartadas como futuras reinas ante tantos hermanos varones.

Juan de Borbón "Conde de Barcelona", era el único hijo varon de Alfonso XIII capacitado para ser jefe de estado.
Pero llegó Franco y no se lo permitió, apartándolo, dando a su hijo Juan Carlos el titulo de "Príncipe de Asturias" y obligandolo más tarde a renunciar.

https://es.wikipedia.org/wiki/Alfonso_XIII_de_España#Matrimonio_e_hijos
 
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